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51.
香榧假种皮中的木脂素成分 总被引:9,自引:0,他引:9
目的研究香榧假种皮中的化学成分。方法采用色谱技术分离纯化,自85%乙醇提取物中分得3个木脂素化合物,应用光谱技术(IR,EI-MS,1HNMR,13CNMR,DEPT,2D-NMR),确定了它们的化学结构。结果3个化合物分别为松脂素(I),二氢脱水二聚松柏醇(II),(7,8-cis-8,8′-trans)-2′,4′-二羟基-3,5-二甲氧基-落叶松脂素(III)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分得,其中III为一新化合物。 相似文献
52.
目的建立超临界流体萃取(SFE)和高效液相色谱(HPLC)的联用技术测定总合草苔虫中抗癌活性成分的方法。方法正交设计法考察了影响草苔虫内酯4 (bryostatin 4)超临界流体萃取效率的主次效应及最佳萃取条件,并以HPLC定量检测bryostatin 4。结果SFE萃取的最佳条件为:压力40 MPa,温度45℃,改性剂量1mL,萃取体积15 mL。结论SFE-HPLC可用于检测总合草苔虫中的草苔虫内酯成分,该方法快速、简便。 相似文献
53.
目的研究中国南海紫伪黑手参的化学成分。方法应用多种色谱技术分离,运用波谱分析和化学方法鉴定化合物的结构。结果分离得到4个甾醇苷单体并分别鉴定为:24-甲基-5α-胆甾烷-7,22Z-二烯-3β-O-β-吡喃木糖苷(Ⅰ),24-甲基-5α-胆甾烷-7,24(28)-二烯-3β-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅱ),24-甲基-5α-胆甾烷-7-烯-3β-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)和24-乙基-5α-胆甾烷-7-烯-3β-O-D-吡喃木糖苷(Ⅳ)。结论4个化合物均为首次从海参中获得单体。 相似文献
54.
黑乳海参中两个新的三萜皂苷 总被引:4,自引:0,他引:4
目的从黑乳海参中分离活性皂苷类成分。方法从黑乳海参体内得到的总皂苷溶于吡啶-二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,分离得到2个三萜皂苷类化合物。结果应用现代光谱技术(尤其是2D-NM R和ES I-M S技术)和化学方法鉴定其结构:3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃奎诺糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-9-烯-3,β12,α17,α25β-四醇(Ⅰ),命名为黑乳海参皂苷1a;3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3,β12,α17α-三醇(Ⅱ),命名为黑乳海参皂苷2a。结论2个化合物均为新化合物。 相似文献
55.
中药墨旱莲中的三萜皂苷 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 研究中药墨旱莲Ecliptaprostrata L.中的三萜皂苷化合物。方法 应用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过光谱分析(IR ,MS ,1HNMR ,13CNMR ,DEPT ,HMQC和HMBC)鉴定其化学结构。结果 分离并鉴定了5个三萜皂苷,其中2个新化合物eclalbasaponinsXI(4)和XII(5 )的结构分别为:3-O-[β-D-吡喃葡糖(1→2 )-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基 齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(4)和3-O-[(2O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖) (1→2 )-β-D-吡喃葡糖] 刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5 )。结论 4和5为新化合物,1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性。 相似文献
56.
57.
不同采收期垂序商陆有效成分含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
确定中药商陆的最佳采收期以及药用部位。方法;采用硫酸-香草醛比色法测定商陆筇甙的含量;浓硫酸-苯酚比色地测定多糖的含量。结果:皂甙含量,根为6月最高,茎为5月最高,叶为8月最高,多糖含量,根为5月最高,茎为5,10月最高,叶为11月最高。结论商陆类药材在8-11月份采收比较合理,药用部位除根外,茎和叶也有开发利用价值。 相似文献
58.
以中国南海海域大量生长的总合草苔虫为原料,将化学分离和活性追踪相结合,经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)分离,得到3个活性单体。采用高分辨核磁共振仪(600MHz)测定了它们的DQF-COSY、HMQC、TOCSY、NOESY、ROESY等二维相关谱。利用波谱解析和化学方法,分别将其鉴定为:bryostatin 4、bryostatin 5、bryostatin 6,并对其~1HNMR和~(13)CNMR数据做了订正。所有化合物均系首次从中国产总合草苔虫中获得,并在体外抗肿瘤活性筛选中都表现出显著的抗肿瘤活性。 相似文献
59.
太平洋侧花海葵中的化学成分(Ⅰ) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究太平洋侧花海葵的活性成分.方法:采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术分离太平洋侧花海葵中的化学成分,通过理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了5个化合物:Δ4,5(E),Δ8,9(E)-鞘氨醇-正十六碳酰胺(Ⅰ)、胆甾醇(Ⅱ)、胸腺嘧啶(Ⅲ)、尿嘧啶(Ⅳ)和胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅴ),其中化合物Ⅰ对稻瘟霉的最小菌丝变形浓度为63 μg/L.结论:5个化合物均为首次从该种海葵中获得,化合物Ⅰ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性. 相似文献
60.
总合草苔虫抗癌活性成分Bryostatins的研究概况 总被引:2,自引:1,他引:1
总合草苔虫Bugula neritina是一种海洋底栖动物,广泛分布于世界各海洋。自1968年美国亚利桑那州立大学癌研究所首次发现它的抗癌活性以来,以釜野德明为中心的Pettit研究小组从中分离得到18个大环内酯类化合物。 相似文献