海洋甾体化合物的研究进展（续上期）

海洋来源的甾体化合物结构新颖,许多具有独特的生物活性.本文按海洋生物的门类综述了1996年～2000年间报道的新的海洋甾体化合物.     

利用稻瘟霉分生孢子筛选有生物活性的海洋生物

目的:筛选有生物活性的海洋生物并研究其活性成分.方法:采用稻瘟霉模型筛选海洋生物提取物的活性,利用多种层析手段和波谱技术对活性提取物跟踪分离并鉴定其成分.结果:实验发现20种海洋生物醇提物和5种水提物对稻瘟霉显示生物活性,从叶托马尾藻、铁钉菜和蓝斑背肛海兔中分离鉴定了56个化合物,其中28个对稻瘟霉显示活性且对不同肿瘤细胞株显示不同强度的细胞毒性,8个化合物对裴氏着色真菌具抑制作用.结论:利用稻瘟霉模型对海洋生物的活性成分进行跟踪分离是可行的.     

叶瓜参多糖活性成分的研究

目的对叶瓜参中的多糖进行分析。方法应用现代提取分离方法和化学及光谱鉴定技术对多糖成分进行分离鉴定。结果从叶瓜参中分离鉴定了CFG-1、CFG-2和CFG-3等3种多糖成分。结论 CFG-1由木糖、3-甲氧基葡萄糖和葡萄糖组成,其摩尔数比=2︰1︰1;CFG-2由木糖、喹纳糖、3-甲氧基葡萄糖和葡萄糖组成,其摩尔数比=2︰1︰1︰1;CFG-3由喹纳糖和葡萄糖组成,其摩尔数比=1︰1。叶瓜参多糖CFG-2的PTP1B酶活性抑制试验显示,对PTP1B酶具有显著的抑制活性。     

可疑翼手参皂苷Colochiroside A体外抑制多种瘤细胞株增殖的研究

目的:研究可疑翼手参体内三萜皂苷Colochiroside A(CA)的体外抗肿瘤活性。方法:用稻瘟霉分生孢子模型对CA进行生物活性初筛,分别用MTT、SRB法检测CA对5种体外培养肿瘤细胞(BEL-7402、HO-8910、MDA-MB-435、MDA-MB-468、A431)和2种体外培养人血管内皮细胞(HMEC、HUVEC)的增殖抑制活性。结果:CA对稻瘟霉显示较强的抑制活性,最小活性浓度(MMDC)<7.9μg/ml;对5种体外培养人肿瘤细胞显示显著抑制增殖活性,IC50为1.75μg/ml-3.66μg/ml;对2种体外培养人血管内皮细胞均显示显著抑制增殖活性,IC50值分别为2.55μg/ml和5.63μg/ml。结论:CA体外对多种肿瘤细胞具有抑制活性,有进一步研究开发的前景。     

可疑翼手参皂苷ColochirosideA体外抑制多种瘤细胞株增殖的研究

目的：研究可疑翼手参体内三萜皂苷ColochirosideA（cA）的体外抗肿瘤活性。方法：用稻瘟霉分生孢子模型对CA进行生物活性初筛,分别用MTT、SRB法检测CA对5种体外培养肿瘤细胞（BEL-7402、HO-8910、MDA—MB-435、MDA—MB-468、A431）和2种体外培养人血管内皮细胞（HMEC、HUVEC）的增殖抑制活性。结果：cA对稻瘟霉显示较强的抑制活性,最小活性浓度（MMDC）〈7．9ug／ml;对5种体外培养人肿瘤细胞显示显著抑制增殖活性,IC50为1．75ug／ml-3．66ug／ml;对2种体外培养人血管内皮细胞均显示显著抑制增殖活性,IC50值分别为2．55ug／ml和5．63ug／ml。结论：CA体外对多种肿瘤细胞具有抑制活性,有进一步研究开发的前景。     

褐藻铁钉菜中的甾醇成分

采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法，应用多种层折手段，从采自浙江南鹿岛的褐藻铁钉菜（Ishige okamurai)中分离得到39个化合物。本文报道其中5个甾醇类化合物（5α，8α－过氧麦角甾－6，22－二烯－3β－醇，马尾藻甾醇，岩藻甾醇，β－谷甾醇，胡萝卜苷）的分离和结构鉴定。     

海葵目动物化学成分及生物活性的研究概况

从海葵目动物中分离出许多化学成分，包括多种多样结构新颖的肽类化合物及倍半萜，类脂等成分，许多具有独特的生物活性，本文对其中代表性的化学成分及其生物活性进行了概述并提出研究展望。     

总合草苔虫中抗癌活性成分的提取和含量测定

目的:建立总合草苔虫原料样品的预处理方法,用RP-HPLC法测定其中抗癌活性成分草苔虫内酯含量.方法:采用3种不同方法提取原料中草苔虫内酯,初提液经过硅胶柱和反相ODS柱纯化,然后用RP-HPLC法测定.结果:二氯甲烷-甲醇(1∶1)超声提取液中草苔虫内酯含量较高;HPLC可以同时测定原料中的草苔虫内酯4、5、10和18,峰形和分离度良好.结论:该方法可以方便地测定原料中的活性成分含量,为原料的质量控制奠定了基础.     

土茯苓化学成分研究

从土茯苓Smilaxglabra根茎中分得9个化合物，经化学方法和光谱分析分别鉴定为槲皮素（Ⅱ），上茯苓甙（Ⅲ），琥珀酸（Ⅳ），棕榈酸（Ⅴ），豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙（Ⅵ），胡萝卜甙（Ⅶ）及豆甾醇和谷甾醇的混合物（Ⅷ，Ⅸ）（化合物Ⅰ另文报道）。Ⅲ为一新化合物，其化学结构为5，7－二羟基色原酮-3－O－α－L一鼠李糖甙，命名为土茯苓甙。Ⅵ和Ⅷ为首次从该植物中分得。