韭黄化学成分的研究

 韭黄的乙醚提取物在SOS试验中显示有显著的抗突变活性，用GC-MS联用仪分析，计算机检索，共分离出82个组分，鉴定了其中31个主要组分。大部分为含硫化合物，如1，3-二噻烷，2-甲基氧硫杂烷己烷、二（2-烯丙基）三硫化物、二甲基二硫化物等。     

可疑翼手参皂苷colochiroside A的抗肿瘤活性研究

目的:研究可疑翼手参体内三萜皂苷colochiroside A(CA)的体内外抗肿瘤活性.方法:采用MTT法检测三萜皂苷CA对6种体外培养肿瘤细胞(p388,HL-60,A-549,SpC-A4,MKN-28,SGC-7901)的增殖抑制活性;以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22为移植性肿瘤模型,观察CA的体内抗肿瘤活性及对免疫器官的影响.结果:CA对6种体外培养肿瘤细胞均显示显著抑制增殖作用,IC50平均值为(3.61±0.55)mg·L(-1);对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为36.4%,70.0%,对小鼠H22肝癌的抑制率分别为34.8%,43.9%,52.2%,对荷瘤小鼠的免疫器官未见明显影响.结论:可疑翼手参体内皂苷CA具有很强的体内外抗肿瘤活性,且不降低荷瘤宿主的器官指数,有希望研发为种新型的抗肿瘤化合物.     

糙海参中具有细胞毒活性的三萜皂苷

目的 研究糙海参（Holothuria scabra Jaeger）具有生物活性的三萜皂苷类。方法 应用大孔树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和HPLC对糙海参体内三萜皂苷活性成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离并鉴定了5个三萜皂苷类化合物,分别为：scabraside C (1)、holothurin A1 (2)、echinoside A (3)、24-dehydroechioside A (4) 和 holothurin A (5), 化合物1-5对人白血病细胞HL-60,MOLT-4和人肺癌细胞的抑制率较强。结论 化合物1-5为首次从糙海参中分离得到,其中化合物1为新化合物。5个化合物均显示显著的体外细胞毒活性。     

子安辐肛参皂苷lecanoroside A和C的抗真菌和抗肿瘤活性

子安辐肛参(Actinopyga lecanora)为海参纲楯手目海参科棘皮动物,在我国主要分布于西沙群岛、海南岛海域,资源十分丰富.通过对其体内的皂苷类成分进行研究,从中分离并鉴定了其中5种三萜皂苷:holothurin A、B,lecanoroside A、B和C,其中后3种皂苷为新化合物[1].     

刺蒺藜果实中的两个呋喃皂苷

目的：研究刺蒺藜果实中的呋喃皂苷。方法：以硅胶柱层析，反相硅胶柱层析及制备液相分离化合物，根据理化性质，波谱数据及化学反应鉴定结构。结果：分离得到两个皂苷，分别为3-O-{β-D-xylopyranosyl（1→3）-[β-D-xylopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-galactopyranosy}-26-O-β-D-glucopyranosyl-5α-furost-12-one-22-methoxyl-3β，26-diol（terrestroside A）和3-O-{β-D-xylopyranosyl（1→3）-[β-D-xylopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-galactopyranosy}-26-O-β-D-glucopyranosyl-5α-furost-22-methoxyl-3β，26-diol．结论：Terrestroside A为新化合物。     

楤木属植物化学成分及药理活性的研究概况

本文综述了Ｓｏｎｇ木属植物化学成分（三萜皂甙、有机酸及酯类、聚乙炔化合物等）和药理活性的研究概况。     

商陆皂甙辛对小鼠腹腔巨噬细胞释出肿瘤坏死因子的影响

商陆皂甙辛（ＥＨ）（１２．５－２００μｇ·ｍｌ＾－１）可剂量依赖性地诱导硫代乙醇酸钠培养基诱出的小鼠腹腔巨噬细胞（ＭФ）以及卡西霉素启动激活的ＭФ分泌肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）。时效关系研究发现：脂多糖（ＬＰＳ）诱导的ＴＮＦ分泌于６ｈ左右达峰，而ＥＨ诱导的ＴＮＦ分泌随时间延长逐渐增多，于２４ｈ左右达峰，提示ＥＨ和ＬＰＳ诱导ＴＮＦ分泌的机制可能不同。     

楤木属植物化学成分及药理活性的研究概况

本文综述了楤木属植物化学成分（三萜皂甙、有机酸及酯类、聚乙炔化合物等）和药理活性的研究概况。     

两种商陆体外诱生免疫干扰素的作用

本文报道了美洲商陆(PWM)和中国商陆皂甙(Es)在体外对正常外伤脾和病人脾细胞诱生干扰素的作用。PWM及Es诱生的干扰素对pH2或56℃处理敏感,能被人γ干扰素(IFN-γ)单克隆抗体中和,确证是人γ干扰素。10例外伤脾以PWM诱生IFN-γ平均效价为3.48±0.59 Log_(10) CPI_(50)。U/ml。以Es诱生效价为2.92±0.42 Log_(10) CPI_(50)。U/ml。两者效价有显著差异(p<0.05)。8例病人脾细胞以PWM或Es诱生IFN-γ效价平均达3.69±0.35Log_(10) CPI_(50)。U/ml和3.01±0.35 Log_(10) CPI_(50) U/ml。Es对病人脾细胞诱生IFN-γ的作用显著地低于美洲商陆(p<0.01)。