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21.
“天下大事必做于细”。一个患者的康复过程,需要医护人员多方面、多专业的协作。然而每一项检查,每一个治疗操作,每一台手术,每一次护理,每一次给药,又是由许许多多的细节组成。医疗事业“如履薄冰,如临深渊”,事关人命,来不得半点马虎。患者把生命交给了我们,我们就应该竭尽全力为患者的健康服务。因此在临床护理工作中,树立关爱理念,坚持以人为本,以患者的需要为出发点,注重细节,追求完美,把患者的需要作为我们追求的永恒目标。尽心尽责地为患者服务,做好每一个工作细节才能让患者由满意上升到感动。  相似文献   
22.
胰岛素治疗仍是目前糖尿病的主要治疗方法,临床实践过程中,教科书的传统步骤得到改良,特别针对胰岛素的抗药性,研究报道很多,对临床应用帮助很大。近年来胰岛素治疗进展还主要表现在两个方面,一是胰岛素本身的进步,如高纯度胰岛素、半合成及全生物合成人工胰岛素的问世。二是胰岛素注射方法的改进,即胰岛素泵的应用。  相似文献   
23.
胆清片(云南省药物研究所制药厂生产,国药准字Z19980003)主要选用虎杖、柴胡、栀子、香附等中药经水提取精制而成的纯中药复方制剂。具有清热利湿、疏肝利胆、调节胆汁分泌代谢、扩张胆管末端Oddi氏括约肌、改善术后近期症状、预防术后胆道结石形成等功效。笔者自2002年5月起应用胆清片治疗肝胆结石症手术病例84例,疗效满意.报告如下。  相似文献   
24.
柴泽合剂治疗高脂血症的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察柴泽合剂对中青年高脂血症的疗效。方法 台湾用“现代中药”观察20例;北京用汤剂观察30例。1个疗程为1个月,观察2个疗程。结果 柴泽合剂具有降低胆固醇和甘油三酯的双重作用。柴泽合剂降低LDL、TC、TG较快,升高HDL较慢,具有改善肝功能的作用。疗程2的效果优于疗程1。结论 柴绎合剂治疗中青年高脂血症临床疗效显著。随着用药时间的延长,疗效越佳。  相似文献   
25.
目的探讨儿童矮小症的病因,为临床诊治提供参考。方法选择2010年1月至2015年12月深圳市妇幼保健院收治的矮小症患儿265例,对其进行病史采集和体格检查及相关实验室检查、影像学检查。结果 265例患儿中,引起身材矮小的病因达10种,排在前4位的分别为特发性矮小(42.6%)、生长激素缺乏症(21.5%)、体质性青春期延迟(12.5%)、甲状腺功能减退症(甲减,10.9%)。结论引起儿童矮小症的病因多种多样且复杂,早期诊断、治疗对提高患儿的身高至关重要。  相似文献   
26.
27.
某地卫校学生HBsAg携带者调查分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
乙型肝炎在我国急性肝炎中占35.5~40.6%,我国乙型肝炎表面抗原携带者约占人群的10%.其中28%的携带者经数年便可演变成慢性肝炎[1].为了解学生中乙型肝炎感染与传染性状况,我们对某地卫校423名学生进行了调查.其乙型肝炎表面抗原携带率为人sv%(32/423).对ABsAg携带者作HBV-DNA和乙型肝炎两对半检查.1材料与方法1.1试剂:1.1.1乙型肝炎诊断试剂盒(上海医化所生产).1.1.2非放射性乙型肝炎病原基因诊断试剂(上海医科大学提供).1.1.3乙型肝炎表面抗原诊断血球(北京生物制品所生产).1.2方法1.2.1ELISA法1…  相似文献   
28.
嘎格日—塔布(G.G.R)注射液是将原蒙药嘎格日—塔布散剂,用现代药学方法提取的注射剂。基础理论研究方面具有一定的扩张冠状动脉,改善心肌功能,降低外周血管阻力,抑制血小板聚集等作用。药理实验结果比丹参注射液作用显著(P<0.05),我们用该药治疗11例在心电图上有明显心肌供血不足患者,其结果也比丹参注射液作用显著(P<0.05)。并有一定的降血压及减慢心率的作用.  相似文献   
29.
加味左金丸胶囊是由黄连、吴茱萸、半夏、陈皮等中药研制而成。具有温中健脾,疏肝和胃,消税化滞,降逆止痛,收敛制酸,清热燥湿,泻火解毒等功效。主治急慢性胃炎和消化性溃疡。在对其进行了药效学、药理学、毒理学等多学科综合研究的基础上,笔者用加味左金丸胶囊治疗胃脘痛患者110例,疗效满意,并与三九胃泰胶囊治疗的40例进行了对比观察,现报告如下。1临床资料共收治胃脘痛患者150例,随机分为治疗组110例,对照组40例。治疗组:男75例,女35例;年龄在19~67岁;病程2个月~30年。中医辨证分型:气滞型53例,都热型26例,寒热错杂…  相似文献   
30.
长效醋酸甲羟孕酮避孕针使用临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
<正> 长效醋酸甲羟孕酮(Depo Geston)避孕针(商品名为迪波盖斯通,系印尼生产)为3个月肌肉注射一次的长效避孕针。我所自1995年10月开始该药的引入性试验。现将1年的临床试验结果报告如下。 资料与方法 一、对象 1995年10月~1996年5月,选择年龄22~35岁,身体健康,生育一胎以上的妇女104例为受试对象。参试者在过去3个月内未服过避孕药,6个月  相似文献   
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