帕金森病与帕金森综合征的诊断和治疗——帕金森综合征

帕金森病（PD）是黑质多巴胺神经元缺失为本质的具有多种临床表现的疾病,而帕金森氏综合征作为一种更为广义的概念,是各种原因（脑血管病、脑动脉硬化、感染、中毒、外伤、药物以及遗传变性等）造成的以黑质纹状体多巴胺神经元的退行性变以及纹状体多巴胺含量明显下降（或纹状体多巴胺受体的退行性变）为基础的一组临床症候群,     

藏药口服联合涂擦治疗附件囊肿临床观察

目的探讨与研究藏药口服联合涂擦治疗附件囊肿的临床效果。方法选取我院2018年3月至2019年3月接收诊治的300例附件囊肿患者采用随机数字表法将其分为两组,分别为对照组150例和研究组150例。对照组采用口服藏药医痞月亮散和十一味能消卡茨散治疗,研究组在其基础上联合涂擦治疗。比较两组的症状消失时间、不良反应发生率和治疗效果。结果对照组和研究组的症状消失时间分别为(19.61±3.54)d和(12.37±3.74)d,时间差异明显具有统计学意义(P0.05);两组的治疗总有效率分别为90.67%(136/150)和78.67%(118/150),两组差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论对附件囊肿患者应用藏药口服联合涂擦进行治疗能显著缓解其临床症状,具有良好疗效且安全性较高,临床上值得广泛应用。     

氧气驱动雾化治疗小儿中重度急性喉炎中实施综合护理的效果探析

目的分析氧气驱动雾化治疗小儿中重度急性喉炎中实施综合护理的临床效果。方法遴选2018年2月至2019年2月于我院接受氧气驱动雾化治疗的300例中重度急性喉炎患儿,随机分为观察组(n=150)和对照组(n=150),前者于治疗期间实施综合护理,后者于治疗期间未实施护理措施。比较两组的症状缓解时间等观察指标。结果观察组的症状缓解时间为(3.08±0.26)d,雾化治疗次数为(4.25±1.03)次,住院时间为(7.02±1.48) d,对比对照组的相应数据,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论在氧气驱动雾化治疗小儿中重度急性喉炎中实施综合护理的效果显著,值得推广应用。     

人性化护理在宫颈炎护理中的应用

宫颈炎为常见的妇科疾病,在临床医学中,宫颈炎被划分为两种类型,即慢性宫颈炎与急性宫颈炎.其中,慢性宫颈炎的发生率更高一些,发病人群为流产或者手术、生产之后的女性.慢性宫颈炎的患者主要表现为白带分泌异常、阴道少量流血以及腰酸背痛、不孕等.近年来,针对宫颈炎的临床研究越来越多.宫颈炎以宫颈糜烂为核心,需要结合患者的临床表现...     

妊娠高血压综合征的危险因素分析与护理干预对策研究

目的探讨妊娠高血压综合征孕妇的危险因素分析。方法选取我院300例孕妇体检资料,其中有60例发生妊娠高血压综合征并命名为发生组,其余240例患者命名为未发生组,收集患者年龄、孕次、产次、BMI指数、营养状况、家庭收入经济状况、高血压史、母系妊高史、负性情绪等资料,并采用多元线性分析。结果经多因素分析发现,高血压史、妊娠年龄、BMI等为影响妊娠高血压综合征的独立危险因素。结论妊娠后应按时做好产检,潜在存在妊娠高血压综合征危险的孕妇应及时做好预防,并做好个性化护理干预,提高临床护理效果。     

人巨细胞病毒UL136基因在临床低传代分离株中多态性分析

目的 研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)UL136基因在临床低传代分离株中的多态性，探讨其多态性与HCMV先天性感染不同致病性之间的关系。方法 对48株经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMV ULl36全序列PCR扩增，对于扩增阳性的12株PCR产物进行ULl36基因全序列测定及结果分析。结果 48株临床低传代分离株ULl36 PCR扩增，12株阳性，阳性率25％，以HCMV Toledo株作为参考株，进行序列比较分析表明，12株临床分离株ULl36开放阅读框架(open reading frame，ORF)长度均与Toledo株相同，为723bp，编码241个氨基酸的蛋白。DNA序列变异均为碱基替换，不同临床分离株ULl36基因与Toledo株进行同源性比较，结果在核苷酸水平为97．7％～99．3％，氨基酸水平为96．6％～99．1％。ULl36编码蛋白的氨基酸变异率为0．83％～3．3％。二级结构预测分为两种构象。大多数HCMV ULl36蛋白翻译后修饰位点在所有分离株中均高度保守，仅几个位点在一些分离株中存在缺失或新增。Toledo株及12株临床分离株核苷酸及氨基酸序列系统进化树分析表明：45J最接近Toledo株。结论 12株临床低传代分离株HCMV ULl36基因DNA及其编码产物的氨基酸序列比较保守，但仍存在一定多态性。未发现不同临床分离株ULl36基因多态性与HCMV先天性感染的表现关系。     

先天性巨结肠患者人类巨细胞病毒UL144基因多态性的研究

目的研究人类巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）UL144基因在先天性巨结肠（Hirschsprung＇s disease,HD）临床株中的多态性,探讨HCMV UL144基因多态性与致病性之间的关系.方法随机选取53个先天性巨结肠患儿痉挛段结肠手术标本及经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的4个HD患儿的尿标本,对照组为无症状或仅有皮肤轻度黄疸的6个尿标本.应用巢式聚合酶链反应的方法,扩增HCMV UL144基因开放阅读框架（ORF）,扩增阳性的临床株进行双向DNA测序,最后通过DNAclub、Bioedit、DNAstar、GeneDoc等软件进行分析.结果23份HD痉挛段肠组织（46%）及4份尿标本HCMV UL144基因扩增阳性,并且完成测序.种系进化树分析结果显示25个HD患儿的DNA序列分为3个基因型,G1A型64.0%,G2型24%,G3型12%.与对照组比较,经χ^2检验,χ^2=10.93,P为0.012;其中HD临床株G1A和G3型基因经Fisher检验,P为0.015,差异具有统计学意义.全结肠型、长段型及普通型HD分散分布于UL144各个基因型中.结论HD与HCMV感染有关,HCMV可能是HD的病因之一;在HD患儿中,HCMV感染以UL144基因G1A型为主;HD的临床分型与HCMV UL144基因分型无关.