伽玛刀治疗原发性视神经鞘脑膜瘤的视力控制情况分析

目的 探讨影响伽玛刀治疗原发性视神经鞘脑膜瘤(PONSM)术后视力控制效果的相关因素。方法 收集本院伽玛刀治疗中心收治的26例PONSM患者,2例经病理证实,24例经MRI表现结合临床特征诊断。所有患者术后均定期复诊,通过分析肿瘤控制率及视力控制率评定疗效。评估伽玛刀治疗参数、患者不同临床特征及术前MRI表现对视力预后情况是否产生影响。结果 经过6~62个月随访,视力控制率为65.4%,肿瘤控制率为96.2%。发病年龄(P=0.034)、起病急缓(P=0.014)及术前肿瘤形态(P=0.034)与伽玛刀术后视力控制有显著关系。结论 伽玛刀治疗PONSM疗效较好,其术后视力控制效果主要取决于患者的发病年龄、起病急缓,并与伽玛刀术后出现的放射性损伤程度有关。     

门脉高压犬血清一氧化氮水平与血流动力学研究

目的:建立犬肝前性门脉高压症模型,探讨一氧化氮(NO)与门脉高压关系;方法:通过行缩窄门静脉主干1/2加丝线慢性栓塞术,建立犬肝前性门脉高压模型,应用彩色多普勒超声检测造模前后肝门静脉直径、每分血流量,用硝酸还原酶法测定血清一氧化氮浓度;结果:门脉高压犬血清一氧化氮水平均显著升高,门脉高压犬模型建立前后彩色多普勒超声发生改变,PVD较前升高;PVV较前减慢,说明血清一氧化氮水平在门脉高压诊断中有一定的应用价值。     

中西医结合治疗老年性骨质疏松症的临床效果观察

目的对中药仙灵骨葆胶囊联合西医钙尔奇D600片治疗老年骨质疏松症临床疗效进行观察各探讨。方法随机选择已经确诊的58例老年性骨质疏松症患者,分成对照组和研究组两组,每组各29例,其中对照组每天口服两次钙尔奇D600片,1片/次;研究组则在对照组基础上,3次/d,每次2粒的剂量加服中药仙灵骨葆胶囊,1个疗程的时间为30d,共治疗3个疗程,对两组治疗后的疗效进行观察比较。结果研究组总有效率为92.86%,治疗组总有效率为85.71%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对老年性骨质疏松症的治疗,采用中西医结合的方法,要比单纯使用西药治疗的效果更好,不良反应少,临床中普遍推广使用有意义。     

在线开放教育时代MOOC 课程制作及平台选择

近年来迅速兴起的MOOC 在国内外掀起了一场在线开放教育的热潮,引起了国内外众多知名高校、教育机构的高度关注和热捧,并称其为能够颠覆传统教育的革命性改革。而作为此场教育变革的基础工作——MOOC课程的制作与发布,便越来越受到一线教育工作者的关注。本文简要介绍MOOC 课程制作的条件、流程、前期准备、课程拍摄、辅助材料、后期编辑等制作过程,并扼要推介目前国内外知名度较高的MOOC平台,以供制作者选择参考。     

不同 CT 对比剂使用技术在肾动脉 CTA 中的应用研究

多层螺旋 CT(multi-detector CT,MDCT)实现了亚秒与亚毫米容积数据采集,从而能够获得对比剂瞬时分布与高质量的三维图像,能够准确采集不同肾脏结构的强化图像,目前在肾脏疾病诊断中已体现出明显的优势[1-3]。对比剂的注射速度与碘浓度是影响血管对比强化程度的重要因素[4]。本研究拟采用不同的对比剂使用技术对受检者行 MDCT 多期增强扫描,以评价其对腹主动脉及各级肾段动脉的强化作用。     

妊娠期梅毒引起死胎1例

近年来随着梅毒发病率的逐年升高,妊娠梅毒发病率也呈上升趋势。孕妇感染梅毒后,梅毒螺旋体（Treponema pallidum,TP）可引起胎盘或脐带病变致死胎。现将本院最近诊治的1例妊娠期梅毒病例报告如下。1临床资料与诊断张某,孕妇,31岁。因＂停经41周,下腹痛1天＂于2012年7月7日20时左右至西溪医院门诊诊治,以“孕1产0孕41周LOA待产，隐性梅毒”收入妇产科。     

在艾滋病重危患者中应用PICC的效果观察

艾滋病(AIDS)的快速增长已成为严重的社会公共问题.我国每年新发现的AIDS患者以及由HIV感染者转化为AIDS患者的人数均呈现上升趋势[1],每年住院治疗的患者日渐增加.经外周置人中心静脉导管(Peripherally inserted central catheter,PICC)是一种从周围静脉置入且末端位于中心静脉的深静脉置管技术,具有操作简捷、使用安全、维护简便、便于长期留置等优势[2].它是一种很好的为患者提供长期治疗和营养的途径[3].我们对30例艾滋病重危患者实施PICC,现总结报告如下.     

Robo1RNA干扰慢病毒载体的构建及其基因沉默效应

目的 构建Roundabout (Robo1) siRNA慢病毒载体,并在SKOV3卵巢癌细胞中鉴定其转染及基因沉默效果.方法 根据GenBank中基因信息,采用干扰序列设计软件设计靶点,制备Robo1 DNA片段,在T4 DNA连接酶作用下,将线性化的病毒载体GV118与DNA片段制备合成GV118-siRNA目的 质粒,转化感受态细胞,对于长出的克隆应用菌落PCR鉴定,再对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和对比分析,重组病毒质粒与另外2种辅助包装原件载体质粒通过LipofectamineTM2000共转染293T细胞,培养48 h后,收集细胞培养上清液,将病毒浓缩后在293T细胞中测定病毒滴度;并检测病毒载体在工具细胞SKOV3卵巢癌细胞中的转染效率,实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blot方法 检测Robo1 siRNA慢病毒对SKOV3中Robo1的干扰作用.结果 成功构建Robo1 siRNA慢病毒载体GV118-siRNA,病毒滴度为2×109 TU/mL;用该病毒体外转染SKOV3卵巢癌细胞,当感染复数(MOI)为10时,感染效率大于90%;RT-PCR和Western blot方法 检测Robo1基因沉默的效率分别为76.7%、56.0%.结论 成功构建了Robo1 siRNA慢病毒载体GV118-siRNA,该病毒载体在体外转染SKOV3卵巢癌细胞的效率较高,且具有显著的基因沉默效果.