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91.
目的 比较腹腔镜手术与开腹手术治疗卵巢子宫内膜异位囊肿的效果。方法 回顾分析腹腔镜手术93例及开腹手术60例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的临床资料, 比较两组术中、术后及随访情况。结果 腹腔镜组术中的出血量、术后肛门排气时间及术后住院天数均明显少于开腹组, 具有高度显著性差异(P<0 001); 两组患者术后痛经改善情况、复发率及妊娠情况相似, 无显著性差异(P>0 05)。结论 腹腔镜手术剔除子宫内膜异位囊肿具有与开腹手术相同的疗效, 且具有微创的特点, 应作为子宫内膜异位囊肿首选的治疗方法。 相似文献
92.
目的和方法通过对慢性肾功能衰竭(CRF)合并Wemicke脑病患者的分析,结合文献进行讨论。结果慢性肾功能衰竭长期胃肠道症状为食欲不振、恶心、呕吐、营养不良,长期透析治疗可并发Wemicke脑病,加强透析治疗而精神神经症状加重有利于Wemicke脑病和尿毒症脑病的鉴别。结论早期认识Wemicke脑病的临床表现,对慢性肾功能衰竭并发中枢神经系统症状要考虑本病的可能。早期诊断,并给予及时治疗,补充大量维生素B1,可以降低病死率。 相似文献
93.
目的 研究用神经网络(NN)分析疾病危险因素。方法 以糖尿病流行病学调查资料为基础,用BP网作为拟合模型,网络的结构为22-6-1,分析糖尿病各种可能危险因素的平均影响值(MIV),按MIV值的绝对值大小排出因子顺位,并与logistic回归模型的分析结果相比较,用对数线性模型分析因子间的联合作用。结果 NN多因素分析,糖尿病危险因子顺位为脉搏、糖尿病家族史、居住年限、肾病史、腰臀比、性别、高脂血症史、冠心病史、高血压病史、收缩压、收入、饮酒、年龄、舒张压、文化程度、体重指数、其他病史、职业性体力活动、吸烟、职业、脑血管病史、肝病史;而多因素logistic回归分析中只有7个变量入选最终模型,因子顺位为脉搏、糖尿病家族史、肾病史、腰臀比、高血压病史、职业性体力活动及年龄;对数线性模型分析发现二者的差别可由因子间的相互作用解释一部分。结论 NN完全能够胜任疾病危险因素的分析任务,可拟合出比传统模型更复杂的变量间关系。 相似文献
94.
人体小细胞肺癌相关抗原及其表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究抗肿瘤单克隆抗体相对应的肿瘤相关抗原,对鉴定抗肿瘤单克隆抗体的特异性程度、灵敏度、亲和性及通过分析相关抗原的表达,了解肿瘤发生、发展的相关关系和提供临床运用可行性依据等有着重要意义。我们在制备了特异性较好的抗人小细胞肺癌单抗4B_3、2F_7的基础上,从细胞、组织及蛋白水平研究了相对应的肿瘤相关抗原的表达行为及初步特性。研究发现这两株单抗所识别抗原分子量均在50kd,在小细胞肺癌细胞株或组织中明显表达,而在其它类型的肺癌中仅部份病例有表达现象,除肝癌外其它肿瘤和正常组织均无明显表达。 相似文献
95.
目的:探讨NBS方法131Ⅰ标记干扰素的合适反应条件。方法:应用不同浓度的NBS(100、10、1、0.1、0.01μg,10μl);不同浓度的IFN(1、0.1、0.01、0μg,5μl);不同pH值(4.5、5.5、6.5、7.5);不同标记体积(30μl~300μl),分别进行标记反应。应用纸色谱法、SPECT成像、放射性计数进行分析。结果:NBS的用量10μg时,有较好的标记率,过高或者过低均不适合标记。IFN含量由1μg逐步减低时,标记率也逐步下降。pH值在5.5~7.5之间,对标记影响不大;标记体积30μl~300μl,对标记影响不大。结论:131I、干扰素、NBS的mol比约为1:10:1000时,标记率可以达到60%。 相似文献
96.
97.
99.
观察铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠的降压作用及可能机制。采用高糖高脂饲料喂养复合梯度饮酒造模4周制备高血压模型大鼠,模型成功后根据血压分为模型对照组、缬沙坦(5.7 mg·kg^-1)阳性对照组、铁皮石斛花2个剂量组(3,1 g·kg^-1),连续给予相应药物6周。定期测量大鼠血压;末次给药后,检测血浆中内皮素-1(ET-1)、血栓素B2(TXB2)、前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)水平;检测胸主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达及病变情况;采用离体血管环张力实验检测胸主动脉血管内皮依赖性舒张情况。结果显示,铁皮石斛花能显著降低高血压大鼠收缩压和平均动脉压,并抑制胸主动脉中膜增厚及内皮细胞脱落;减少血浆中ET-1和TXB2含量,升高PGI2和NO含量;长期给药后胸主动脉血管内皮依赖性舒张明显增加,且能被eNOS抑制剂(L-NAME)所阻断,并能增加eNOS表达。因此,铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠具有明显的抗高血压作用,其机制可能是通过保护血管内皮细胞,平衡血管内皮舒缩因子,从而改善血管舒张功能,最终起到抗高血压作用。 相似文献
100.
近年来对MALT淋巴瘤的研究主要集中在基因和染色体异常。除早期发现的t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1融合基因外,还发现t(1;14)(p22;q32)/BCL10-IgH或t(1;2)(p22;p12)/BCL10-IgLκ;t(14;18) (q32;q21)/IgH-MALT1;t(3;14)(p14.1;q32)/FOXP1-IgH以及BCL6基因异常。另外,对MALT淋巴瘤和由此转化的弥漫大B细胞淋巴瘤的关系也逐渐明确,发现了独特的或二者相互重叠的基因异常。这些分子遗传学的研究,有助于了解MALT淋巴瘤的发病机制,也有助于早期诊断和合理治疗。 相似文献