人hsp90β基因的热诱导表达与染色质活化的关系

目的研究人ｈｓｐ９０β基因的热诱导表达与染色质活化的关系。方法采用有机汞亲和层析柱分离热诱导前后Ｊｕｒｋａｔ细胞内的活性和非活性染色质，然后采用狭缝杂交技术比较热诱导前后人ｈｓｐ９０β基因在活性和非活性染色质中的分布，并用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交的方法研究热休克诱导下的ｈｓｐ９０βｍＲＮＡ表达。结果发现热休克诱导使细胞内人ｈｓｐ９０β基因在活性染色质中的含量明显增加，并与内源性的ｈｓｐ９０βｍＲＮＡ表达水平一致。结论首次证实人ｈｓｐ９０β基因的热诱导表达在染色质水平受“基因开关”的调控，为研究人类细胞热应激机制提供了新的模型。     

Chromosomal Localization of Human Heat Shock Protein 90β Gene

ＣｈｒｏｍｏｓｏｍａｌＬｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＨｕｍａｎＨｅａｔＳｈｏｃｋＰｒｏｔｅｉｎ９０βＧｅｎｅＳｈｉＹｉｊｉａｎｇ（施一江）；ＣｈｅｎｇＺａｉｙｕ（程在玉）；ＤａｏＣｈｕｎｓｈｅｎｇ（高春生）；ＬｉｕＪｕｈｏｎｇ（刘巨洪）ａｎｄＳｈｅｎＹ...     

反义热休克蛋白hsc70对突变型p53蛋白稳定性的影响

目的 探讨反义hsc70RNA对突变型p53稳定性的影响。方法 利用DNA重组技术构建反义hsc70真核表达质粒pXAhsc70。脂质体介导将重组质粒转染至MCF－7／Adr人乳腺癌细胞（突变型p53),经PCR确定转染细胞中外源DNA存在后,以Western blot检测hsc70蛋白的抑制程度。p53稳定性实验分析反义hsc70RNA对突变型p53半衰期的改变。结果 建立稳定表达反义hsc70RNA的细胞株MAc70,hsc70蛋白表达下降42％,其胞内突变型p53含量下降,半衰期缩短,稳定性下降。结论 反义hsc70RNA能够明显地降低突变型p53稳定性。     

空腹胃液中挥发性亚硝胺含量与胃癌与萎缩性胃炎关系的研究

目的 验证胃癌的亚硝胺病因假说。方法 在江苏省扬中县,对经过胃镜和病理确认的胃癌１０２例、萎缩性胃炎９０例、正常及浅表性胃炎１４６例,用气相色谱－热能分析仪的方法,测定比较其胃液挥发性亚硝胺的含量,并用试纸法测定了胃液的ｐＨ值。结果 胃液的ｐＨ值随胃粘膜的病变严重程度而上升。人群亚硝胺的总检出率在各组都很高,胃癌组、萎缩性胃炎组、正常及浅表性胃炎组的亚硝胺的总检出率分别为９９．０２％、９８．８９％     

人热休克蛋白hsp90β基因的染色体定位

目的：研究ｈｓｐ９０β基因的染色体定位。方法：以３ＨｄＣＴＰ和３ＨｄＧＴＰ标记的ｈｓｐ９０β基因－１１０２／＋６８ｂｐ片段为探针，进行染色体原位杂交。结果：分析了２５７个杂交分裂相，１９６５个杂交银颗粒在各条染色体上的分布，发现５号染色体上有杂交银颗粒１８５个，占全部杂交银颗粒的９４１％（Ｐ＜００１）；在５ｑ１３５ｑ２２之间有杂交银颗粒８２个，占全部杂交银颗粒的４１７％，占５号染色体上杂交银颗粒的４４３％。结论：ｈｓｐ９０β定位于５ｑ１３５ｑ２２。由于使用了ｈｓｐ９０β基因上游片段作为探针，本文结果只反映活性基因的定位，可排除假基因的影响。