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急性双克隆型混合白血病─—附5例报告及国内文献复习方炳木,刘英急性双克隆型混合白血病(AcuteBiclondMixedLukemiaABML)是白血病的罕见类型。国内刘本于1983年首例报告〔1〕。该类型白血病在临床和治疗方面均有一定的特殊性,为提... 相似文献
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目的:分析儿童Kimura病的临床特点,探讨儿童Kimura病的诊治方法及预后。方法:对我院2014年收治的1例儿童Kimura病进行报道,同时检索2005-2015年的中国医院知识总库(CHKD),收集资料完整的7 例儿童Kimura病报道,对这8例Kimura病患儿的临床表现、实验室检查、治疗及预后进行综合分析。结果:儿童Kimura病主要表现为头颈部肿块、淋巴结肿大、大涎腺侵犯,外周血嗜酸粒细胞增多、血清IgE水平升高,病灶边界不清无包膜,激素治疗有效,但容易复发。结论:Kimura病是一种罕见的、慢性的、病因不明的慢性炎性疾病,儿童Kimura病更加罕见,常表现为头颈部肿块,伴淋巴结肿大及大涎腺侵犯,手术、激素治疗有效,但容易复发。 相似文献
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1 临床资料患者男性 ,38岁 ,4个月前在无明显诱因下突发头晕 ,行走不稳 ,伴吞咽困难 ,饮水呛咳 ,言语含糊。在某省级医院诊断为“左延髓外侧综合征伴右小脑半球及左后枕叶出血” ,经脱水等治疗 4周症状逐渐好转后出院。 2 0d前再次出现头晕、头痛而就诊我院。体检 :T36 .8°C ,R1 8/min ,P80 /min ,BP1 6 / 1 0 .5kPa ,神志清 ,言语含糊 ,眼球无震颤 ,闭目难立征(± ) ,直线行走不稳 ,指鼻试验右侧稍差 ,右上肢针刺觉减退。头颅MRI示 :左基底节脑软化 ,右小脑半球、左枕叶脑出血吸收期。腹部B超示 :脾脏轻度肿大。化验… 相似文献
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患者女,59岁,农民,浙江青田籍,既往体健.患者3年前(2008年2月27日)因"发现左颈部肿块1年"在我院普外科诊治,查浅表淋巴结B超:左颈部探及多枚肿大淋巴结,大者34 cm×28cm,左腋下探及多枚肿大淋巴结,大者23 cm× 25 cm.行左颈部淋巴结活检,术后病理:结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤.免疫酶标:CD15(+/-),CD30(-),CD20(+),CD79a(-),CD45RO(-),CD3(-),CD10(-),CD23(-),CD34(-),MPO(-),CyclinD1(-). 相似文献
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摘要肝炎相关性再生障碍性贫血是一种特殊类型的再生障碍性贫血,可由急性肝炎、慢性肝炎,或爆发性肝炎引起,病情进展快,病死率高。采用人类白细胞抗原(HLA)相合同胞供者的异基因造血干细胞移植为年轻患者的一线治疗,而对于没有HLA相合骨髓供者而无法进行干细胞移植的患者,免疫抑制治疗也是不错的选择。该文着重综述肝炎相关性再生障碍性贫血的诊断和药物治疗。 相似文献