首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   73篇
  免费   6篇
基础医学   1篇
临床医学   19篇
内科学   5篇
综合类   23篇
预防医学   1篇
药学   9篇
  1篇
中国医学   10篇
肿瘤学   10篇
  2022年   3篇
  2021年   3篇
  2020年   3篇
  2019年   2篇
  2017年   3篇
  2016年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   5篇
  2013年   6篇
  2012年   4篇
  2011年   4篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   2篇
  2007年   3篇
  2006年   2篇
  2004年   4篇
  2003年   8篇
  2002年   1篇
  2000年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   3篇
  1993年   4篇
  1992年   1篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有79条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:观察吡喃阿霉素联合足叶乙甙、阿糖胞苷治疗难治性急性非淋巴细胞白血病疗效。方法:随机分成PEA和MEA组,各自使用两疗程后,作疗效和不良反应比较。结果:PEA组完全缓解率(CR)51%,部分缓解(PR)20%,总有效率(TR)71%;MEA组CR47%,PR24%,TR71%。结论:PEA方案治疗难治性ANLL疗效与MEA相当,可作为首选抗耐药方案使用。  相似文献   
32.
33.
急性双克隆型混合白血病─—附5例报告及国内文献复习方炳木,刘英急性双克隆型混合白血病(AcuteBiclondMixedLukemiaABML)是白血病的罕见类型。国内刘本于1983年首例报告〔1〕。该类型白血病在临床和治疗方面均有一定的特殊性,为提...  相似文献   
34.
目的:分析儿童Kimura病的临床特点,探讨儿童Kimura病的诊治方法及预后。方法:对我院2014年收治的1例儿童Kimura病进行报道,同时检索2005-2015年的中国医院知识总库(CHKD),收集资料完整的7 例儿童Kimura病报道,对这8例Kimura病患儿的临床表现、实验室检查、治疗及预后进行综合分析。结果:儿童Kimura病主要表现为头颈部肿块、淋巴结肿大、大涎腺侵犯,外周血嗜酸粒细胞增多、血清IgE水平升高,病灶边界不清无包膜,激素治疗有效,但容易复发。结论:Kimura病是一种罕见的、慢性的、病因不明的慢性炎性疾病,儿童Kimura病更加罕见,常表现为头颈部肿块,伴淋巴结肿大及大涎腺侵犯,手术、激素治疗有效,但容易复发。  相似文献   
35.
1 临床资料患者男性 ,38岁 ,4个月前在无明显诱因下突发头晕 ,行走不稳 ,伴吞咽困难 ,饮水呛咳 ,言语含糊。在某省级医院诊断为“左延髓外侧综合征伴右小脑半球及左后枕叶出血” ,经脱水等治疗 4周症状逐渐好转后出院。 2 0d前再次出现头晕、头痛而就诊我院。体检 :T36 .8°C ,R1 8/min ,P80 /min ,BP1 6 / 1 0 .5kPa ,神志清 ,言语含糊 ,眼球无震颤 ,闭目难立征(± ) ,直线行走不稳 ,指鼻试验右侧稍差 ,右上肢针刺觉减退。头颅MRI示 :左基底节脑软化 ,右小脑半球、左枕叶脑出血吸收期。腹部B超示 :脾脏轻度肿大。化验…  相似文献   
36.
患者女,59岁,农民,浙江青田籍,既往体健.患者3年前(2008年2月27日)因"发现左颈部肿块1年"在我院普外科诊治,查浅表淋巴结B超:左颈部探及多枚肿大淋巴结,大者34 cm×28cm,左腋下探及多枚肿大淋巴结,大者23 cm× 25 cm.行左颈部淋巴结活检,术后病理:结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤.免疫酶标:CD15(+/-),CD30(-),CD20(+),CD79a(-),CD45RO(-),CD3(-),CD10(-),CD23(-),CD34(-),MPO(-),CyclinD1(-).  相似文献   
37.
38.
目的:对被误诊为骨髓增生异常综合征(myelo-dysplastic syndrome,MDS)的老年急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者的临床和病理学特征、诊疗要点及预后等进行案例讨论.方法:观察1例因MDS样表现被误诊的老年ALL患者的临床诊疗过程及结果,并进行...  相似文献   
39.
目的:评价自体外周血(骨髓)干细胞移植治疗恶性血液病的疗效.方法:采用自体外周血或骨髓干细胞移植,以MAC或EAC方案预处理1例急性单核细胞白血病和2例非霍奇金淋巴瘤.结果:全部病例移植后重建造血,已无病生存5~26个月.结论:自体外周血(骨髓)干细胞移植治疗恶性血液病疗效显著.  相似文献   
40.
刘永华  方炳木 《医药导报》2012,31(6):760-762
摘要肝炎相关性再生障碍性贫血是一种特殊类型的再生障碍性贫血,可由急性肝炎、慢性肝炎,或爆发性肝炎引起,病情进展快,病死率高。采用人类白细胞抗原(HLA)相合同胞供者的异基因造血干细胞移植为年轻患者的一线治疗,而对于没有HLA相合骨髓供者而无法进行干细胞移植的患者,免疫抑制治疗也是不错的选择。该文着重综述肝炎相关性再生障碍性贫血的诊断和药物治疗。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号