中药银连漱口液的临床观察和药效学研究

中药银连漱口液的临床观察和药效学研究广州中医学院第一附院陈明珍，黄可儿，方永奇，魏刚，欧荣华银连漱口液为我院自制的口腔治疗药品。自１９８８年在临床上使用以来，发现其有清洁口腔、局部消炎、镇痛止血的作用，［１］在临床观察的基础上，为验证药效，我们又进行...     

心脑血管病痰证患者免疫功能特点初探

对心脑血管病痰证患者与非痰证患者作了淋巴细胞转化率（ＬＢＴ）、免疫球蛋白（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ）、补体成分（Ｃ２、Ｃ４、ＣＨ５０）的分析，并与正常人作对照。结果显示：痰证患者的ＬＢＴ值低于非痰证患者和正常人，Ｐ＜０．０１，而ＩｇＧ、ＩｇＭ、Ｃ３、Ｃ４均高于非痰证患者和正常人，Ｐ＜０．０５～０．０１；痰证患者中的ＣＨ５０亦高于正常人，Ｐ＜０．０１。表明心脑血管病痰证患者处于细胞免疫功能低下、体液性免疫反应活跃的状态。     

石菖蒲去油水煎液的高效液相色谱分析

目的 :研究石菖蒲去油水煎液的组分。方法 :采用美国惠普 10 5 0型高效液相色谱仪及色谱工作站 ,Hypersil ODS2 5 μm,4 .6 mm× 15 0 mm色谱柱 ,以甲醇 -水 (用氨液调 p H=9.6 2 ) (5 5∶ 4 5 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 λ0～ 3 min=336 nm,λ3～ 2 0 min=2 6 0 nm,检测温度为室温 (2 8℃ ) ,对去油水煎液进行 HPLC图谱研究。结果 :在此条件下 ,分离出来的色谱峰最多 ,总共可分离出 10个色谱峰。结论 :石菖蒲去油水煎液中至少含有 10个组分     

双柏散治疗作用的化学物质基础探讨

在大量研究的基础上，对双柏散治疗作用的化学物质基础进行初步探讨，研究结果分析表明其临床疗效是多种成分综合作用的结果。建议在新剂型工艺研究中应尽可能保留有效成分，在质量控制中可采用HPLC测定主要有效成分的含量，采用GC-MS建立挥发油主要成分的指纹图谱，提高制剂质量控制标准。     

HPLC法测定醒脑滴鼻液中β-细辛醚、α-细辛醚的含量

目的测定醒脑滴鼻液中β-细辛醚、α-细辛醚的含量.方法色谱条件HypersilDivisionODSC18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水=6∶4(1000mL中加入磷酸二氢钾1.4g、十二烷基磺酸钠1.2g);检测波长257nm,流速1.0mL/min.结果β-细辛醚、α-细辛醚的平均回收率分别为99.38%(RSD=2.25%),96.59%(RSD=2.16%).结论方法快速准确,样品处理简便易行,可作为该药的质控指标.     

舒金克喘胶囊止咳祛痰平喘药效学研究

目的 :研究舒金克喘胶囊祛痰止咳平喘的作用。方法 :动物随机分成舒金克喘胶囊高、中、低剂量组、息喘灵组、生理盐水组五组 ,灌胃给药 7天 ,每天 2次。结果 :1.舒金克喘胶囊能延迟小鼠咳嗽的潜伏期 ,减少咳嗽次数 ,有止咳作用。 2 .能促进小鼠气管段的酚红排出 ,具有祛痰作用。 3.对喷雾致喘豚鼠有平喘的作用 ,能延长哮喘发生的潜伏期。结论 :舒金克喘胶囊有止咳、祛痰、平喘作用。     

安脑片对慢性点燃癫痫大鼠脑内氨基酸递质的影响

目的：研究安脑片对慢性点燃癫痫大鼠脑组织氨基酸神经递质含量的影响。方法：灌胃给药，观察安脑片对青霉素点燃癫痫的作用，采用高效液相色谱荧光法测定脑组织天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）、甘氨酸（Gly）、y-氨基丁酸（GABA）的含量。结果：安脑片能显著降低癫痫大鼠脑皮质和脑干Asp、Glu、GABA的含量，呈明显的量效关系；高剂量安脑片能升高脑皮质Gly，但同时又降低脑干Gly。结论：安脑片能减少癫痫大鼠脑内兴奋性氨基酸毒性作用，从而减轻神经元损伤。     

神昌滴丸对中风病人ET CGRP的影响

目的：观察神昌滴丸治疗中风病的临床疗效及对内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）的影响。方法：53例中风病人随机分为神昌滴丸治疗组31例，醒脑静对照组22例。观察病人的症状、体征、毒副作用，并测定血液中ET、CGRP的含量。结果：神昌滴丸明显改善中风症状和体征；治疗前后神识、语言、面瘫、上肢瘫、指瘫、下肢瘫、趾瘫都有显著改善，其中面瘫、指瘫、趾瘫改善程度优于对照组；显效率达38.71%、总有效率达77.42%，高于对照组（18.18%、63.64%）；神昌滴丸有降低ET、升高CGRP的作用；临床使用未见明显毒副作用。结论：神昌滴丸对中风病有良好的治疗作用，能舒张脑血管，改善脑供血。     

神昌滴丸毒性的实验研究

目的:观察神昌滴丸急性毒性和长期毒性反应.方法:急性毒性试验:小鼠一次性经口灌胃给药,观察动物7天内的反应情况,改良寇氏法计算LD50、95%可信限.长期毒性试验:大鼠连续3个月经口灌胃给予神昌滴丸,药后进行病理、血液学、血液生化学检查;停药观察2周后,同样进行上述检查.结果:急性毒性试验:小鼠经口灌胃LD50为5.1255g/kg,此剂量相当临床剂量的410倍;长期毒性试验:高剂量组剂量相当于临床剂量的93倍,有些动物活动减少,毛发松散,精神状态稍差;白细胞总数、淋巴细胞数和血糖升高,血红蛋白降低(P＜0.05),但未超出正常范围;2只大鼠心肌有灶状水肿、空泡变性,其中1只伴纤维化瘢痕形成;病理解剖及器官指数未见异常;其余动物及其它剂量组未见异常.停药2周后,各项检查未见异常.结论:神昌滴丸在正常的临床剂量下没有明显毒性反应,是安全的.