非甾体抗炎新药舒林酸的抗炎,镇痛和解热作用

舒林酸有明显的抗炎，镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足碱肿胀抑制２５％的半数有数量分别为３６±ｓ６和１４±５ｍｇ／ｋｇ，２０和４０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）或连续５ｄ对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显抑制作用，镇痛试验：小鼠热板法醋酸扭体法测得ＥＤ５０分别为４６±１９５２±１１ｍｇ／ｋｇ；命名酵母致热大鼠降低１℃的ＥＤ５０为６．２±２．５ｍｇ／ｋｇ；使大鼠试验群５０％致胃内血     

玄参对心血管系统药理作用的研究

本文报告玄参乙醇提取物能明显增加离体兔心冠脉流量,增加小鼠心肌~(86)铷摄取量,对垂体后叶素所致家兔实验性心肌缺血有保护作用.能增强小白鼠耐缺氧能力,对麻醉猫有一定降压作用.初步降压机理分析,表明玄参不能对抗肾上腺素所致的升压作用,对阻断颈动脉血流所致的升压反射也无明显影响.此外,玄参还能增加离体兔耳灌流量,对氯化钾和肾上腺素所致兔主动脉血管痉挛有一定缓解作用.     

胰岛素泵持续皮下注射与每日多次皮下注射治疗妊娠期糖尿病疗效观察

目的探讨妊娠期糖尿病患者胰岛素泵持续皮下注射（CSⅡ）和每日多次皮下注射（MSⅡ）临床疗效。方法选择妊娠期糖尿病患者经饮食运动治疗血糖控制不佳的40例患者,20例应用CSⅡ治疗,20例应用MSⅡ治疗,观察两组血糖达标天数、胰岛素用量、低血糖发生、并发症发生。结果CSⅡ组比MSⅡ组更短时间控制血糖,胰岛素用量更少,低血糖发生减少,母婴并发症明显减少,患者依从性更好。结论胰岛素泵在妊娠糖尿病患者中使用安全有效。     

铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性

目的观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。方法MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞的周期变化。结果双环铂于体外抑制多种人肿瘤细胞增殖,体内抑制小鼠肉瘤S180、肝癌Heps及黑色素瘤B16的生长,并导致A2780细胞S期细胞明显增加及G2/M期细胞少许增加。结论双环铂具有明显的体内外抗肿瘤活性,并影响肿瘤细胞的细胞周期分布。     

中心静脉置管故障及并发症护理的探讨

目的总结介入治疗患者中心静脉置管故障及并发证的护理。方法对256例介入治疗患者中心静脉置管的护理资料进行回顾性的分析。结果穿刺局部血肿2例、穿刺口渗血24例、渗液6例，导管脱落8例，导管阻塞9例，中心静脉相关性感染6例。结论中心静脉置管时缝线固定防止导管脱落，生理盐水冲管后再封管能预防导管阻塞，严格的无菌操作及做好穿刺部位的消毒和保护能预防导管相关性感染。     

脱氧氟尿苷针剂对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的　观察脱氧氟尿苷DFUR针剂对动物移植性肿瘤的实验治疗作用。方法　选用肉瘤S180、肝癌HepS、白血病L6 15和艾氏腹水癌ECA等四株小鼠移植性肿瘤,观察注射途径下脱氧氟尿苷DFUR的抗肿瘤作用。结果　腹腔、静脉或口服给药,DFUR对S180的抑瘤率均大于80%。腹腔给药对HepS的抑瘤率为78% ,对L6 15和ECA的生命延长率为515%和202%。腹腔给药对S180的化疗指数分别为DFUR2.8,FU1.3,FT2071.4和FUDR1.5。结论　无论是静脉、腹腔或口服给药,脱氧氟尿苷DFUR对多种小鼠肿瘤均有明显的抑制作用。与FU ,FT2 0 7和FUDR相比,DFUR可在较低的毒性下显示更好的抗肿瘤作用     

高效液相色谱法测定5-氟-2’-脱氧尿嘧啶核苷（氟尿苷）粉针剂的含量

目的:建立氟尿苷(5-氟-2’-脱氧尿嘧啶核苷)粉针含量测定的高效液相色谱法。方法:北京迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-水-10％四氢呋喃(15:55:30),流速1.0 mL·min～1,检测波长269 nm。结果:在5～160 mg·L-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);加样回收率为98.5％,RSD为1.42％(n=5)。结论:本法简便、可靠,能够满足氟尿苷粉针的含量测定要求。     

基于医护患共同决策模式的护理对老年髋部骨折患者术后的影响探析

目的 研究基于医护患共同决策模式的护理对老年髋部骨折患者术后的影响。方法 选取本院于2021年6月至2023年3月收治的老年髋部骨折患者90例,随机分为观察组（45例,医护患共同决策护理模式）和对照组（45例,骨科基础护理）。比较两组患者的护理效果。结果 观察组患者骨折愈合时间、住院时间、正常行走时间、患者总体满意、疼痛视觉模拟量表评分、Morse量表评分、FIM认知量表评分、FIM运动量表评分、Harris量表评分、并发症发生率均优于对照组（P <0.05）。结论 基于医护患共同决策模式的护理对老年髋部骨折患者术后恢复效果具有积极影响,因此基于医护患共同决策模式更具推广价值。     

铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性

目的观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。方法MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞的周期变化。结果双环铂于体外抑制多种人肿瘤细胞增殖,体内抑制小鼠肉瘤S180、肝癌Heps及黑色素瘤B16的生长,并导致A2780细胞S期细胞明显增加及G₂/M期细胞少许增加。结论双环铂具有明显的体内外抗肿瘤活性,并影响肿瘤细胞的细胞周期分布。     

赛特铂对人卵巢癌细胞A2780的凋亡诱导作用

目的：观察赛特铂对人卵巢癌细胞A2780的凋亡诱导作用及对细胞周期的影响。方法：MTT法观察药物对细胞增殖的抑制作用，碘化丙锭染色分析细胞周期变化，电镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化，多参数流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡率，并测定caspase-3的活性变化及caspase抑制剂对细胞存活率的影响。结果：赛特铂可抑制A2780细胞的增殖并诱导凋亡，具有明显的剂量依赖性，作用与顺铂相当。赛特铂主要导致A2780细胞S期细胞明显增加，G2／M期细胞少许增加。经赛特铂作用后漂浮细胞呈现典型凋亡细胞形态学改变。caspase-3活性随着细胞凋亡率增加而增加，caspase抑制剂不完全抑制细胞死亡。结论：赛特铂影响A2780细胞周期分布，可体外诱导A2780细胞凋亡。caspase依赖性和caspase非依赖性途径参与了其凋亡过程，其中caspase依赖性途径又包括caspase-3依赖性和非easpase-3依赖性途径。