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41.
美容院化妆品卫生监督的调查分析 总被引:3,自引:0,他引:3
开展对美容院化妆品卫生质量的监督监测,是保障人民健康的必要手段。作者于1996年4月对杭州市5家美容院使用的化妆品的进货渠道、索证进行了调查,并对部分化妆品进行微生物指标检测。结果表明,美容院使用的化妆品以自购为主,多数是从国外购买和一些不正规途径进货,占75%,美容院对化妆品未索证情况严重,特别是进口化妆品无卫生部批件高达90%以上。对其中的34件化妆品进行了微生物检测,有个别样品细菌总数超标480倍,还检出了霉菌高达3.52×10~3个/g。建议应制定相应的卫生法规或在已有法规基础上充实美容院的化妆品监督监测条款,并加强对美容院人员《条例》的宣传和卫生知识培训。以确保美容院使用的化妆品的卫生质量。 相似文献
42.
作者结合,工作实践体会和本省状况,分析了化妆品卫生监督执法中存在的对经营单位卫生监督难度大、委托检验流于形式、企业自行歇业和功效性化妆品的管理混乱等问题,并提出了化妆品生产企业需开展自身卫生质量检验,卫生行政部门应加强对经营单位产品监测,强化监督力度。建议将功效性化妆品列入省级卫生行政部门审批,规定企业自行歇业的条件及处理措施。 相似文献
43.
化妆品卫生监督是一个多层次、多目标的系统工程。本文运用多目标决策中的优选法──密切值法对“八五”期间浙江省化妆品卫生监督情况进行综合评价,结果与实际情况相符。密切值法原理清晰,逻辑严谨,易于操作,用于化妆品卫生监督的综合评价具有客观性强、科学简便的优越性。 相似文献
44.
45.
46.
为加强对农村餐饮的食品卫生监管工作,作者2007年8月至9月对杭州市萧山区16家“农家乐”餐饮卫生现况进行了调查,并根据“农家乐”提供的特色餐饮食进行危害分析和确定关键控制点,结果显示,采购、储存、清洗、制作、烹饪和熟食处理是“农家乐”餐饮卫生中关键控制点。因此,应加强“农家乐”餐饮业的自身管理和卫生监督力度,把食品卫生宣传、从业人员管理和关键控制点作为监管的重点。 相似文献
47.
方坚 《广州中医药大学学报》2013,30(4)
通过参阅与多发性骨髓瘤(MM)相关的中医文献,结合多年临床心得,对多发性骨髓瘤中医诊治思路进行探讨.认为MM病机总属“本虚标实”,虚、瘀、痰、热乃其关键所在,分型施治须先以此为据;诊断上除采用中医“四诊合参”大法外,现代骨肿瘤诊断的临床表现、影像学、病理学三结合原则也不能偏废,早期、准确地辨病辨证,因证施治;治疗宜中西医结合,分清标本缓急,实施个性化、阶段化治疗,中医辨证论治贯穿始终,“扶正祛邪”中注重“扶正”. 相似文献
48.
芸香科药用植物种子发芽的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究了不同温度对芸香科药用植物种子萌发和休眠的影响。方法:对芸香科植物不同种种子发芽的温度范围、发芽所需天数及发芽率进行了研究。结果:芸香科植物不同种种子的发芽适温不一致。结论:对芸香科植物确定合适的播种期具有指导意义。 相似文献
49.
目的 探讨竹节香附素A对人肝癌细胞HepG2增殖的影响.方法 将不同质量浓度的竹节香附素A与HepG2细胞共同培养,采用MTT比色法及细胞集落形成法检测竹节香附素A对HepG2细胞生长、增殖的影响.结果 竹节香附素A对HepG2细胞生长的ICs0为8.94μg/mL.与未处理组相比,5、10、20、40μg/mL的竹节香附素A分别与HepG2细胞共同培养72 h,在培养24 h时的细胞增殖抑制率分别为:(24.81±0.55)%、(39.17土1.30)%、(62.45±7.56)%、(79.93±5.48)%,在培养48 h时的抑制率为(35.67±0.81)%、(49.73±9.18)%、(71.62±1.03)%、(87.06±1.84)%,在培养72 h时的抑制率为(42.52±1.31)%、(59.75±7.47)%、(78.85±3.15)%、(91.36±0.84)%;顺铂对照组在细胞培养24、48、72 h的抑制率分别为(2.60±0.53)%、(60.55土5.66)%、(82.61±8.95)%.竹节香附素A各剂量的作用与未处理组相比,在各时间点均有显著差异(P<0.001);与顺铂相比,竹节香附素A起效更快,24 h检测具有显著差异(P<0.001);5、10、20μg/mL剂量在24 h以外的时间点与顺铂相比无差异,40μg/mL剂量在各时间点对HepG2细胞的抑制作用仍较顺铂的作用强(P<0.01).集落形成实验显示,对照组的集落形成率为45.47%;而竹节香附素A 1.25、2.5、5 μg/mL 3个剂量组仅分别为15.73%、7.2%、3.33%,即集落形成抑制率分别为(66.75±1.66)%、(84.25±3.11)%、(92.55土2.33)%,与对照组相比有显著差异(P<0.001).结论 竹节香附素A对HepG2细胞增殖有明显抑制作用,在一定范围内随着试药质量浓度的升高和作用时间的延长而增强. 相似文献
50.