全文获取类型
收费全文 | 490篇 |
免费 | 25篇 |
国内免费 | 12篇 |
专业分类
儿科学 | 6篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 10篇 |
临床医学 | 85篇 |
内科学 | 26篇 |
皮肤病学 | 47篇 |
特种医学 | 55篇 |
外科学 | 22篇 |
综合类 | 117篇 |
预防医学 | 39篇 |
眼科学 | 8篇 |
药学 | 68篇 |
中国医学 | 36篇 |
肿瘤学 | 6篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 22篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 31篇 |
2009年 | 46篇 |
2008年 | 31篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 21篇 |
2005年 | 19篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 32篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 3篇 |
1977年 | 2篇 |
排序方式: 共有527条查询结果,搜索用时 15 毫秒
511.
512.
坎地沙坦加氢氯噻嗪对轻中度高血压的疗效和安全性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价坎地沙坦加氢氯噻嗪(复方坎地沙坦酯片)对原发性高血压的降压疗效和安全性.方法 对原发性高血压患者经过2周清洗期后,进入坎地沙坦酯片8 mg单药治疗期,对4周后血压未达标者(达标血压为<140/90 mm Hg),以随机、双盲双模拟、平行对照、多中心试验方法 ,分别服复方坎地沙坦酯片(坎地沙坦酯16.0mg/氢氯噻嗪12.5 mg)或坎地沙坦酯片16 mg单药治疗8周.结果 经过2周清洗期,共有392例进入单药治疗期,坎地沙坦酯8 mg单药治疗(n=353)2周后,血压下降值(10.2±0.6)/(6.5±5.7)mm Hg;4周的下降值为(10.8±10.9)/(6.6±6.1)mm Hg,4周血压达标率为15.3%(54/353例),组内比较,差异有非常显著意义(P<0.01).在以后8周随机双盲对照期,复方坎地沙坦酯组(134例)与坎地沙坦酯单药组(142例)4周时的血压分别下降为(9.3±11.7)/(8.7±6.2)和(5.4±10.8)/(5.4±6.1)mm Hg;8周时为(11.1±11.2)/(10.7±6.6)和(7.8±11.1)/(7.8±6.3)mm Hg(组内及组间比较P<0.01).随机期4周时联合治疗组血压达标率分别为64.9%(87/134),单药组为39.4%(56/142),8周时分别为79.9%(107/134)和51.4%(73/142)(组间比较P<0.01).不良反应事件,在单药治疗期为6.2%(22/353),复方坎地沙坦组为2.9%(4/134),坎地沙坦酯组2.8%(4/142),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方坎地沙坦酯片较之单用坎地沙坦对原发性高血压患者有较好的降压效果和耐受性. 相似文献
513.
中药主要来源于自然界的植物、动物和矿物。绝大多数要经过加工炮制后才能应用,而炮制的方法有多种,不同的炮制方法对药品有效成份影响也不同。根据笔者在实践中所总结的经验拟就以下几种炮制方法对中药有效成份的影响作一简要分析。1浸泡对有效成份的影响1.1浸泡时间对有效成份的影响俗话说“三分泡,七分润”,说明药材要少泡多润,以便减少有效成份的损失。一般来说,浸泡时间要根据药物质地的不同来确定。质地坚硬的根茎类药材,润泡时间稍长,一般在1小时左右;质地疏松的根茎类药材,润泡时间稍短,一般为10分钟左右;而质地… 相似文献
514.
515.
516.
517.
目的 探讨中国医院感染控制领域科技创新竞争态势,揭示该领域技术、产品研发趋势和方向,以推动医院感染防控领域的科技创新。方法 基于权威专利检索数据库和产业智库数据,采用定量和定性相结合的方法,分析2012—2021年中国医院感染防控领域的专利技术,以及具有一定规模的企业创新产品竞争态势。结果 2012—2021年中国医院感染控制领域共申请专利22 475件,其中发明专利6 320件(28.12%),实用新型专利16 155件(71.88%)。2021年发明和实用新型专利数量较2012年分别增长5.1、2.6倍,但发明专利总体有效率仅占16.72%。公司和个人发明专利持有率分别为44.17%、34.57%,高校和医院实用新型专利持有率分别为43.08%、24.23%;材料或物体的灭菌或消毒的方法或装置发明和实用新型专利占比分别为42.52%、45.47%;海外市场布局低于1%;近年创新产品研发仅千万人民币级规模。结论 医院感染控制领域科技创新竞争力亟待加强,需多管齐下推动科技成果转化,加强感染控制学科建设,推动创新应用转化,提高科技创新成果的精细化、智能化水平。 相似文献
518.
目的研究丹皮酚(PAE)通过抑制微小RNA-21(miR-21)减轻博莱霉素(BLM)诱导肺纤维化的相关机制。方法将SD大鼠随机分为对照组、BLM组、阳性对照(PC)组、PAE组,比较各组大鼠的肺纤维化相关指标,miR-21、Smad7的mRNA相对表达水平,及Smad7、TGF-β1、COLIA1、α-SMA蛋白水平;将制备好的纤维细胞分为对照组,TGF-β1组,PAE-L组,PAE-M组,PAE-H组,miR-21抑制剂组,检测各组细胞中miR-21、Smad7的mRNA相对表达水平及Smad7、COLIA1、α-SMA蛋白水平,并验证miR-21与Smad7的靶向关系。结果与对照组相比,BLM组大鼠的肺系数、羟脯氨酸、肺纤维化程度,miR-21mRNA表达水平,TGF-β1、COLIA1、α-SMA蛋白表达水平显著升高均显著升高(P<0.01),Smad7的mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.01),与BLM组相比,PC组和PAE组大鼠的肺系数、羟脯氨酸、肺纤维化程度均显著降低(P<0.01);与BLM组相比,PC组和PAE组大鼠肺组织中miR-21 mRN... 相似文献
519.
目的 构建中国公众传染病健康素养评价指标体系,为开发传染病防治效果评价工具及相关研究奠定基础。方法 采用文献复习、专家意见集中小组、Delphi专家函询、权重计算和TOPSIS重要性排序的方法遴选一、二、三级指标,构建中国公众传染病健康素养评价指标体系。结果 通过检索文献和专家投票,确定中国公众传染病健康素养评价指标初稿包括5个一级指标、22个二级指标和56个三级指标;第1轮Delphi函询专家积极系数为76.67%,专家权威系数为0.86。根据第2轮专家函询对各项指标的权重赋值,一级指标按重要性排序依次为知识、行为能力、意识和观念、技能、获取和理解传染病防治相关信息的能力,TOPSIS得分依次为0.76、0.64、0.59、0.46、0.25分;56个三级指标中有43个三级指标的专家一致性系数 >90%,有29个三级指标的组合得分 >1.5分,有48个三级指标 >1.0分,结合TOPSIS排序,共删除10个三级指标和3个二级指标。最终共遴选出一级指标5个、二级指标19个、三级指标46个。结论 本研究构建的中国公众传染病健康素养三级指标体系具有较高的表面效度,能够科学准确界定和解释公众传染病的健康素养。 相似文献
520.
目的 探讨柴芩温胆汤加减联合利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法 选取104例精神分裂症患者,随机分为治疗组与对照组,对照组予以利培酮治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合柴芩温胆汤加减治疗。2组均治疗2个月,比较2组患者的临床疗效,计算认知功能评定量表(loewenstein occupational therapy cognitive assessment, LOTCA)评分、阳性和阴性综合征量表(positive and negative symptoms scale, PANSS)评分,比较神经生长因子(nerve growth factor, NGF)和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)水平的变化,观察并记录睡眠参数[总睡眠时间、醒觉时间、睡眠潜伏期和睡眠效率]和治疗期间的不良反应。结果 治疗后,治疗组临床疗效总有效率(94.23%)高于对照组(73.08%),P<0.05;治疗组PANSS评分低于对照组,LOTCA评分高于对照组(P<0.05);治疗组血清NGF、BDNF水平高于对照组(P<0.0... 相似文献