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51.
目的:制备并鉴定抗蛇毒C型凝聚素类蛋白Agkisacutacin的单克隆抗体(mAb)。方法:以Agkisacutacin蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,通过常规的细胞融合方法制备抗Agkisacutacin蛋白的mAb。用间接ELISA法检测杂交瘤细胞分泌mAb的稳定性。用荧光染色法做杂交瘤细胞的核型分析。用Western blot检测mAb的特异性。结果:获得3株可稳定分泌抗AgkisacutacinmAb的杂交瘤细胞株。结论:成功制备了抗Agkisacutacin的mAb,为检测Agkisacutacin蛋白作为新型抗血栓药物的体内代谢规律的方法和研究抗血栓的机制提供了重要的工具。 相似文献
52.
53.
作者应重视参考文献的引用 总被引:1,自引:0,他引:1
参考文献是科技论文的重要组成部分,参考文献的引用包括对文献的筛选、标引和文后著录等内容。我国GB/T3179—92《科学期刊编排格式》(下称《编排格式》)和GB7714—87《文后参考文献著录规则》(下称《著录规则》)等有关文献的国家标准的颁布执行,对规范我国科技期刊参考文献的引用起到了重要作用。但是,就目前我国各类科技期刊引用参考文献的实际情况看,还存在较多问题,与《著录规则》的要求相差甚远。这些问题的存在一方面与 相似文献
54.
进行性慢性盘状肉芽肿病一例 总被引:1,自引:0,他引:1
进行性慢性盘状肉芽肿病一例陈明华方丽进行性慢性盘状肉芽肿病,亦称Miescher肉芽肿病,是一种较少见的肉芽肿性疾病. 相似文献
55.
56.
磷脂是生物膜的重要组成部分,对维持细胞的完整、保持生物膜的正常物理特性(细胞的粘附和流动)及细胞的正常代谢起重要作用[1,2]。对磷脂各组分的测定,可了解磷脂在表皮正常代谢及异常代谢中所发生的改变,探索精确的测定方法是关键所在。为此我们采用了31P核磁共振法和高效薄层扫描法对正常表皮的磷脂组分进行了定性和定量分析,从而比较这2种检测方法的优缺点,为今后的脂质分析提供了一种快速精确的方法。一、材料和方法(一)试剂和仪器:1脂质标准样品:磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、神经鞘磷脂(SPH)、心磷… 相似文献
57.
本文分析23年中SLE住院的110例死亡病例.死亡率为16:22书,分析了其初诊和确诊至死亡的病程.对主要症状和一般实验室检查进行分析,其中心、肾和神经系统累及较多而严重.所见并发症以感染和皮质激素引起的副反应为主.SLE患者存在的免魔学缺陷促使患者对抵御感染的能力下降.本组中死于SLE本身的占48.18%.顺序为尿毒症,心力衰竭和中枢神经系统病变.有51.82%病例死于各种并发症,其中尤以继发感染如肺炎和败血症居多.最后作者提出发病头3年内的积极治疗,应用皮质激累的剂量和时间需合适,去除各种诱因.预防和密切注意可能发生的并发症,一旦发现及早处理可降低死官率并提高存活率. 相似文献
58.
克林霉素磷酸酯凝胶治疗痤疮 总被引:11,自引:3,他引:8
目的:观察克林霉素磷酸酯凝胶治疗痤疮的疗效。方法:痤疮154例随机分成3组,克林霉素磷酸酯凝胶104例,其中试验组50例(男性13例,女性 37例;年龄 23 a+ s 6 a),开放组 54例(男性 13例,女性 41例;年龄 24 a+ 7 a)。磷酸克林霉素洗液50例为对照组(男性 18例,女性 32例;年龄26 a±7 a)。上述药物每日早晚各 1次涂于患部,疗程均 4 wk。结果: 3组治疗后炎性丘疹、脓疱改善较治疗前差异有显著意义(P<0.05或P<0.01)。试验组与对照组症状改善及疗效比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:克林霉素磷酸酯凝胶治疗痤疮疗效佳。 相似文献
59.
布鲁氏菌IgM/IgG抗体检测试剂属于体外诊断试剂,该类试剂需向国家药品监督管理局提交相关技术资料进行注册申报,获得医疗器械注册证后方可在医疗机构使用。按照法规要求,该类试剂应通过临床试验路径开展临床评价,以证明其安全性和有效性。如何科学合理地开展临床试验对于该类试剂的注册申报至关重要。为了指导申请人能够科学地设计和开展临床试验,基于笔者对于该类试剂的技术审评经验,本文对该类试剂注册临床试验时应关注的重点问题,包括临床试验机构选择、对比方法的选择、样本量和统计分析等要点进行了解析。 相似文献
60.
目的:观察黄芪、糖皮质激素对哮喘大鼠TGF-β1/Smad3信号通路及哮喘气道重塑的对比调控作用。方法SPF级雄性SD大鼠50只随机分为5组,分别为对照组(A组)、哮喘组(B组)、布地奈德组(C组)、地塞米松组(D组)、黄芪组(F组),每组10只。用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立大鼠哮喘模型。应用图像分析技术测定肺内支气管壁厚度(Wat)及平滑肌厚度(Wam)等重塑指标;免疫组化法检测肺组织TGF—β1、P—Smad3蛋白的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中TGF—β1的浓度。结果:干预组大鼠Wat、Warn较哮喘组显著性降低(均P〈0.01),C组、D组Wat比较无显著性差异,但均低于黄芪组(均P〈0.01);C组、D组Wam比较无显著性差异,D组Wam较F组有降低;免疫组化染色阳性结果呈棕黄色,TGF-β1蛋白表达于胞浆,P—Smad3蛋白表达于胞浆和胞核,主要表达于支气管上皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞及散在的炎性细胞。干预组TGF-β1的蛋白表达均显著低于哮喘组(P〈0.05或P〈0.01);C组、D组、F组比较无显著性差异,P—Smad3蛋白表达:各干预组均显著低于哮喘组(均P〈0.01),C组、F组之间无显著性差异,D组较F组降低(P〈0.01);干预组血清、BALF中TGF—β1浓度与哮喘组比较有降低(均P〈0.01),BALF中C组、D组、F组比较无显著性差异,血清中C组、D组无显著性差异,但均低于F组(P〈0.05或P〈0.01)。结论糖皮质激素、黄芪可通过调控TGF-β1/Smad3信号通路而拮抗气道重塑,但黄芪效果比糖皮质激素稍差。 相似文献