中医药治疗胃癌癌前病变的治则和临床研究进展

胃癌癌前病变是当前胃癌防治工作的重点,中医药在治疗胃癌癌前病变上有明显优势。本文拟从中医药治疗胃癌癌前病变的治则和临床研究两方面进行综述。     

基于网络药理学探讨人参皂苷Rb1肠道菌转化物治疗胃癌的作用机制

目的:基于网络药理学技术研究人参皂苷R_b1的肠道菌转化物-人参皂苷R_d及人参皂苷F₂治疗胃癌的作用机制,为人参皂苷的临床合理应用提供科学依据。方法:Swiss Target Prediction数据库预测人参皂苷R_d及人参皂苷F₂的靶点;以“Gastric cancer”为关键词在Disgenet、Malacards和Omim数据库中获得胃癌的靶点;将人参皂苷R_d及人参皂苷F₂的PPI网络分别与胃癌的PPI网络取交集分别获得人参皂苷R_d及人参皂苷F₂治疗胃癌的PPI网络;分别将人参皂苷R_d及人参皂苷F₂治疗胃癌的核心靶点导入到Metascape数据库中,得到GO分析结果和KEGG富集结果。结果:网络药理学结果表明人参皂苷R_d及人参皂苷F₂治疗胃癌的关键靶点分别有64个及56个。结合人参皂苷R_d<...     

居家护理应用于老年慢性病患者的效果探讨

目的探究分析居家护理对提高老年慢性病患者居家护理的效果。方法从2016年12月—2018年6月本院收治的老年慢性病患者中抽选128例进行研究,所选的患者采用盲抽法随机分为实验组和对照组。实验组65例,接受居家护理,对照组63例,不接受居家护理,两组患者均连续护理6个月,收集两组患者临床护理前后生活质量评分,并对其进行对比分析,探究居家护理效果。结果护理前两组生活质量评分差异无统计学意义,P 0.05;护理后,实验组生活质量评分明显高于对照在,t=3.485,P=0.001,差异具有统计学意义。结论在老年慢性病患者住院后采取居家护理能够有效提升患者生活质量,控制老年慢性疾病复发,帮助患者更好的恢复各项功能,患者满意度普遍较高。     

小半夏汤药理和临床研究现状

小半夏汤出自《金匮要略》一书,始用于治疗"心下有饮",后世医家多以此方治疗呕吐一证。该方由半夏和生姜两味药物组成,配伍严谨,功效显著,成为历代医家治疗呕吐的基础方药。笔者整理近年来关于小半夏汤药理和临床研究相关文献,意在为以后研究提供参考。     

小半夏汤治疗化疗后呕吐模型的药效最佳配比研究

目的:研究小半夏汤治疗化疗后呕吐模型的药效最佳配比。方法:应用均匀设计的方法,将半夏与生姜的不同配比设计为5个水平,观察5组小半夏汤作用于化疗后家鸽呕吐模型后模型组和各用药组8h内潜伏期和呕吐次数。并寻求使8h内呕吐次数最小的配比。结果:小半夏汤有延长化疗后家鸽呕吐模型潜伏期的趋势或能延长潜伏期(P<0.05),能明显降低呕吐次数(P<0.01),其中按1:2配比效果最佳。结论:小半夏汤治疗化疗后呕吐模型的药效最佳配比为1:2。     

基于建构主义学习理论的中药毒理学教学实践与体会

中药毒理学是指在中医药理论指导下,专门研究中药毒性相关问题的新兴学科.中药毒理学教学活动需要结合学科特征、学生基础状况等因素,以建构主义学习理论为指导实施开放式教学.本文对教学活动中取得的成果和存在的问题进行了探讨,并在此基础上提出了相应对策建议.     

川芎茎叶中血管舒张活性苯酞类成分研究

目的研究川芎Ligusticum chuanxiong茎叶醇提物具有舒张血管活性的苯酞类成分。方法采用MCI、硅胶、Sephadex LH-20、中压液相色谱、半制备高效液相色谱等方法进行研究。并比较了苯酞和苯酞二聚体对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用。结果从川芎茎叶中分离出10个苯酞化合物,分别鉴定为Z-3-丁烯基苯酞(1)、洋川芎内酯-E(2)、Z-洋川芎内酯-H(3)、(3Z,7β)-3-丁烯基-7-羟基-4,5,6,7-四氢苯酞(4)、新藁本内酯(5)、Z,Z′-3.3′a,7.7′a-双藁本内酯(6)、3Z,3Z′-6,8′,7,3′-双藁本内酯(7)、Z-东当归内酯A(8)、(3′Z)-(3S,8R,3a′S,6′R)-4,5-去氢-3.3′a,8.6′-双藁本内酯(9)、(3Z)-(3a R,6S,3′R,8′S)-3a.8′,6.3′-双藁本内酯(10)。化合物1、6～9能显著降低氯化钾预收缩大鼠胸主动脉环的张力。其中化合物6～8最高浓度(12μmol/L)舒张率分别为60%、52%、70%,半数有效浓度(EC50)分别为9.46、11.86、8.73μmol/L。结论所有化合物均为首次从川芎茎叶中分离得到,化合物6和8为首次从川芎中分离。受试化合物均有舒张血管活性,且二聚体的活性优于单苯酞。     

基于网络药理学的党参替代人参治疗溃疡性结肠炎的可行性研究

目的:利用网络药理学方法探究党参替代人参治疗溃疡性结肠炎的可行性。方法:利用YATCM数据库筛选人参、党参和白术化学成分并通过Swisstargetpredition数据库预测可能靶点；在Gene Cards、Drug Bank、Disgenet数据库中筛选疾病靶点，利用Venny在线软件分别获得党参-白术和人参-白术与溃疡性结肠炎(UC)的交集靶点，使用Metascape数据库进行京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析，利用STRING数据库和Cystoscope 3.8.2软件分别构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络和“通路-靶点-成分-药物”网络。结果:人参-白术与UC有93个交集靶点(RS组),党参-白术与UC有76个交集靶点(DS组),两组药对共同作用于TNF、AKT1、STAT3、VEGFA等核心靶点，通过细胞因子-细胞因子受体相互作用等关键KEGG通路和蛋白质磷酸化的正调控、激素水平的调节和对肽的反应等生物学过程对UC发...     

茺蔚子萜类化学成分及其抗炎活性研究

目的 研究茺蔚子中的化学成分及其抗炎活性。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱以及半制备HPLC等多种色谱方法对其化学成分进行分离纯化，结合化合物的理化性质及NMR和MS等波谱数据鉴定化合物结构。通过测定化合物对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞释放一氧化氮(NO)的抑制能力来评价化合物的抗炎活性。结果 从茺蔚子正丁醇提取部位中共分离得到4个萜类化合物，含1个新化合物，结构分别鉴定为(-)-(5R,6S,8R)-5,6-二羟基-二氢猕猴桃内酯(1)、蜜柑苷A(2)、淫羊藿次苷C3(3)、益母草宁素K(4)。活性筛选结果表明，化合物4对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO具有明显的抑制作用。结论 化合物1是新化合物，化合物3是首次在益母草属植物中分离得到，化合物2和4是首次从茺蔚子中分离得到。化合物4可以显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放，具有潜在的抗炎作用。