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71.
目的:观察急性低氧和间断低氧习服对大鼠肝、肾组织内红细胞生成素(EPO)及其调控蛋白低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因表达的影响。方法:用低压舱模拟高原低氧环境,进行3km 2周,5km 两周低氧训练,使大鼠达到低氧习服状态后,采用 Northern 斑点杂交研究间断低氧习服前后,8km 4h 低氧处理的大鼠肝、肾组织内 EPO、HIF-1α基因表达的变化。结果:与常氧对照组相比,急性低氧处理的大鼠肝、肾组织内 EPO 基因表达都明显增强(P<0.05~0.01);而间断低氧习服后,同样的低氧处理的大鼠肝、肾组织中 EPO 基因表达都明显低于急性低氧组(P<0.01),mRNA 含量与常氧对照组水平差异不显著(P>0.05)。急性低氧处理的大鼠肝组织中,HIF-1α基因表达水平明显高于常氧对照组和间断低氧习服组(P<0.01),而在不同处理的肾组织中,该基因表达水平差异不明显(P>0.05)。结论:急性低氧能够刺激肝肾组织内 EPO 基因表达,而间断低氧习服的大鼠耐低氧能力明显增强,肝、肾组织内 EPO 基因表达水平恢复到常氧对照组水平。HIF-1α在低氧影响 EPO 基因表达的过程中可能起着重要的调节作用。 相似文献
72.
目的:探讨精神分裂症和抑郁症患者血小板5-羟色胺(5-HT)水平与自杀的关系。方法:对66例精神分裂症患者、61例抑郁症患者和26名正常对照组,采用高效液相-电化学检测法测定血小板5-HT水平并作5年的随访。结果:精神分裂症自杀组血小板5-HT水平显著高于正常对照组,抑郁症患者血小板5-HT水平显著低于正常对照组。在入组后的5年间有26例再次发生自杀,再次自杀组的血小板5-HT水平显著低于未再自杀组。结论:低血小板5-HT水平可能对预测精神疾病患者未来的自杀有一定的参考价值。 相似文献
73.
目的 探讨β 连环蛋白(β-catenin)在X 射线照射条件下对人脑胶质瘤U87 细胞增殖、生存
的影响。方法 U87 细胞经采用5μmol/L IWR-1-endo 处理后,用X 射线照射,采用CCK-8 法平板克隆
形成实验检验细胞增殖和存活能力,免疫荧光染色检验细胞相关蛋白的表达,电镜观察细胞内微结构的变化。
结果 人脑胶质瘤U87 细胞辐射后,照射组β-catenin 蛋白相对表达量比对照组低(P <0.05);经IWR-1-
endo 处理的细胞增殖和平板克隆形成率有增加趋势(P <0.05)。结论 降低β-catenin 抑制Wnt/β-catenin
信号通路,虽然能降低胶质瘤细胞增殖能力,但可能通过保护细胞线粒体的方式增加胶质瘤细胞对辐射治疗
的抗性。 相似文献
74.
一种新的GFP/DNA双标记流式细胞技术 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了检测细胞转染了带绿色荧光蛋白(GFP)标记的融合基因后细胞周期的改变,以研究目的基因与细胞周期的关系,建立GFP/DNA双标记流式细胞技术。方法:①以小鼠脾细胞为模型,以不同浓度的多聚甲醛(PFA)预固定细胞不同时间,再换用70%乙醇固定细胞24h以上,观察不同固定方法对细胞周期检测的影响;②以Ad-EGFP感染的Hep-2细胞为模型,观察不同固定方法对细胞周期、GFP阳性细胞检出率和GFP的荧光强度的影响;③用最佳固定方法观察转染p21/WAF1/CIP1-EGFP融合基因的293细胞的细胞周期,以验证方法的可靠性。结果:0.5%PFA预固定60min,再换用70%乙醇固定细胞,不影响细胞周期检测,而且GFP荧光强度和转染效率的检测最佳。以此方法固定细胞,GFP/DNA双标记流式细胞技术检测了转染p21/WAF1/CIP1-EGFP融合基因的293细胞的细胞周期,可观察到p21表达阳性的细胞发生了G0/G1期阻滞。结论:优化的细胞固定方法可以有效地阻止GFP从细胞内流出,建立的GFP/NDA双标记流式细胞技术可以用于研究带GFP标签的基因表达蛋白与细胞周期的关系。 相似文献
75.
76.
目的:观察四种中药复方对糖尿病大鼠肾脏的肾脏血管生成素、Tie-2和VEGF表达的影响。方法:取链脲霉素诱导SD大鼠DN模型72只,分为模型对照组、益气养阴方组、滋补肝肾方组、补气养血方组、温肾健脾方组和阳性对照组,每组12只;另取12只大鼠为正常对照组。连续经口灌胃给药8周后,收集尿液测定U-TP、U-GLU和U-β2微球蛋白生化指标,用RT-PCR测定肾脏组织中Tie-2、VEGF mRNA的表达。结果:益气养阴方、滋补肝肾方、补气养血方、温肾健脾方均能显著降低Ang-1mRNA表达(P〈0.05,P〈0.01);益气养阴方组大鼠肾脏Ang-2和Tie2 mRNA表达显著降低(P〈0.05,P〈0.01);给予补气养血方和温肾健脾方后,大鼠的肾脏Ang-2 mRNA表达显著降低(P〈0.01)。结论:四种中药复方均能有效降低Ang-1、Ang-2和VEGF mRNA的表达;参芪地黄汤还可降低Tie-2 mRNA的表达,表明四种复方可通过抑制血管重建作用而治疗大鼠糖尿病肾病,其中参芪地黄汤效果较佳。 相似文献
77.
78.
目的 研究不同时期糖尿病对大鼠血脑屏障(BBB)内皮细胞葡萄糖转运蛋白-1(slucose transporters-1,GLUT-1)表达的影响.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(2、10个月)、糖尿病组(2、10个月),每组20只.用链脲霉素(streptozotocin,50 mg/kg)静脉一次性注射制备糖尿病模型.分别于2个月和10个月后各处死10只,均取前额叶皮质.用免疫组织化学方法检测BBB微血管内皮细胞GLUT-1表达.结果 2个月糖尿病组GLUT-1阳性微血管数为(4.3±0.9)个(低倍视野,下同),与2个月正常对照组[(6.4±1.7)个]比较,差异具有统计学意义(t=7.586,P<0.01).10个月糖尿病组GLUT-1阳性微血管数为(8.4±1.4)个,与10个月正常对照组[(5.8±1.7)个]比较,差异具有统计学意义(t=15.922,P<0.01).结论 早期糖尿病可引起BBB内皮细胞GLUT-1蛋白表达的下调.晚期糖尿病可引起BBB内皮细胞GLUT-1蛋白表达的上调. 相似文献
79.
目的:构建PIAS3 (活化型STAT3抑制蛋白)的Myc融合蛋白真核表达重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。方法: 采用PCR方法,扩增鼠PIAS3基因全长cDNA编码区序列。将该1 851 bp的特异性片段连接到T载体上,将其亚克隆至pCMV-Myc真核表达载体的SalⅠ和NotⅠ位点之间。将pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染前列腺癌PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达。结果:重组pCMV-Myc-PIAS3质粒通过酶切和测序鉴定了其正确性。EcoRⅠ酶切鉴定时有4 357和1 318 bp 2条带,XbaⅠ酶切鉴定时有3 291 bp和2 384 bp 2条带,与预期结果一致。测序结果显示,13个氨基酸Myc在N端,然后是阅读框架正确的PIAS3的基因序列。pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达,在相对分子质量68 000处检测到特异的蛋白表达条带。结论:成功构建pCMV-Myc-PIAS3重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。 相似文献
80.
江苏省涂阳肺结核患者治疗依从性现状调查及影响因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨江苏省结核病治疗依从性现状并分析其影响因素,为制订有针对性的干预措施提供科学依据?方法:随机抽取13个样本点,各样本点连续性收集2006年1月1日起登记报告的60例涂阳肺结核患者为研究对象,由经过培训的调查员采用结构式调查表进行问卷调查,并分析依从性现状及不规则治疗的影响因素?结果:670名结核病患者在治疗过程中有82人存在不规则服药现象,不规则治疗比例12.2%?不规则服药的主要原因是药物不良反应(37.8%)?患者的文化程度及服药方式是影响依从性的主要影响因素?结论:依从性是当前结核病控制工作的一个重要课题,应当关注重点人群,采取以规范督导为主的综合干预措施降低不规则治疗的风险,提高治愈率? 相似文献