指导学生自主设计生理学实验的教学研究

生理学自主设计实验教学有助于培养学生的自学能力、创新能力和科研能力.本文简要介绍了生理学自主设计实验教学的目的、实施方法、教学效果和对教学方法的思考.     

雾化吸入对新生儿感染性肺炎辅助治疗的效果评价

目的探讨雾化吸入氨溴索联合布地奈德对新生儿感染性肺炎辅助治疗的效果。方法回顾性分析了2008年6月至2012年6月入住我院的100例临床资料,将其随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组患者接受抗感染等常规治疗,观察组在此基础上实施氧气驱动雾化吸入氨溴索及布地奈德治疗,对比两组临床治疗疗效及并发症的发生率。结果①对照组治疗的总有效率为76.0%(38/50),明显低于观察组(96.0%,48/50),二组差异具有统计学意义(P<0.05);②对照组出现呛咳不适、喉管炎、胃部不适及鼻部炎症等并发症,并发症发生率为32.0%(16/50),明显高于观察组(8.0%,4/50),且二组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入氨溴索及布地奈德对新生儿感染性肺炎辅助治疗的疗效尤佳,且并发症的发生率较低,应在临床上加以推广并应用。     

注意缺陷多动障碍患儿事件相关电位N270的研究

目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿与正常儿童相比,事件相关电位(ERP)成分N270的改变及意义。方法 21名确诊为ADHD的患儿及19名年龄、性别相匹配的健康志愿者参与ERP试验。视觉刺激为具有三种颜色(红、黄、蓝),大小相同的圆形。每两张图片组成一个刺激对,分别命名为S1和S2。S1和S2的颜色相同即匹配状态;S1和S2的颜色不同即冲突状态,两种状态的刺激对出现的概率相等,并在屏幕上随机呈现。要求受试者比较S1与S2的颜色,按相同或不同进行相应的按键反应。按照国际10/20系统放置头皮电极,在刺激序列呈现的过程中同步记录脑电信号。结果匹配状态的刺激对诱发出P100、N190、P300,冲突状态的刺激对诱发出N270和P300。两组间匹配状态引出的P100,N190和P300的平均波幅及潜伏期均无统计学差异,与对照组相比,患者组冲突状态引出的N270潜伏期显著延长(P<0.05),平均波幅无统计学差异。结论 ADHD患者组冲突状态刺激对引出的N270潜伏期显著延长,提示ADHD患儿对信息冲突加工处理的速度减慢,其冲突监测处理过程存在功能障碍。     

内毒素对大鼠肝部分切除后肝再生的影响

应用肝大部分切除术并腹腔注射外源内毒素检测10只大鼠肝再生情况。结果：肝部分切除后立即腹腔注射1mg／kg体重内毒素，大鼠24小时生存率为44％。当内毒素剂量降至0．5mg／kg体重时，24小时生存率为100％。组织切片发现：小剂量内毒素组术后24小时有丝分裂明显增加，术后72小对肝再生百分率亦明显高于单纯肝切除组。提示小剂量内毒素具有促进肝再生的作用。     

纳米硝酸益康唑阴道用药的急性毒性及粘膜刺激性研究

目的 观察纳米硝酸益康唑阴道用药的急性毒性反应及粘膜刺激性。方法 SD大鼠随机分为3组，阴道注射给予溶解于5％羧甲基的纳米硝酸益康唑(药物组)，5％CMC溶解的明胶微球(赋形剂组)及5％CMC。药物剂量为有效剂量的10倍。观察大鼠的体重变化，急性毒性反应。并通过肉眼和病理检查确定对粘膜的刺激性。结果 给药后第1天和第14天3组大鼠的平均体重没有显著性差异。3组大鼠的皮肤、眼、粘膜、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等均无明显变化。阴道粘膜完整无损。药物组和赋形剂组粘膜下轻度充血。结论 纳米硝酸益康唑10倍用药未引起急性毒性反应。粘膜刺激性轻微。作为局部用药安全无毒。     

壳聚糖合并中药对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用

目的；研究壳聚糖合并中药对脂肪肝的治疗作用。方法：采用小剂量四氯化碳合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型。给予壳聚糖合并中药治疗，以肝脏的脂质含量及组织形态学变化为衡量标准。观察其治疗效果。结果：四氯化碳合并高脂饮食可引起大鼠肝脏明显的脂肪变性，表现为肝组织甘油三酯（TG），总胆固醇（TC），游离脂肪酸（FFA）含量显著增加，病理检查显示；肝细胞肿胀，内部充满大小不等的脂滴；壳聚糖加中药治疗组大鼠肝脏TG，TC，FFA含量显著降低。肝细胞脂变程度明显减轻。结论：壳聚糖合并中药可明显降低肝脂肪含量，对脂肪肝有明显的治疗作用。     

羟基磷灰石义眼座眼窝成形术的问题及处理

目的：回顾１００例眼球摘除术后羟基磷灰石义眼座眼窝盛开有术的体会,旨在探讨该手术出现的问题及处理。方法：采用巩膜包裹羟基磷灰石球作为眼球摘除义眼窝成形的充填物,其中自体巩膜包裹羟基磷灰石磷石球一期植是６１例,异体巩膜包裹羟基磷灰石球二期植入者３９例。结果：随访６～２４个月,除２例因故取出（其中１例因眶内感染）,余均获满意的外观且义眼运动良好。其它问题还有结膜变薄３例;结膜延迟愈全７例;植入物略下移     

壳聚糖对脂肪肝大鼠脂含量及线粒体功能的影响

目的：探讨壳聚糖对脂肪肝的防治作用。方法：采用低剂量ＣＣＬ４后肢注射,并高脂饮食复制大鼠脂肪肝动物模型,同时给予不同剂量的壳聚糖防治,观察肝内脂质蓄积情况、肝细胞线粒体膜的流动性及ＭＤＡ含量的变化。结果：４ｍｇ·ｇ～－１·ｄ～－１以上的壳聚糖可明显降低大鼠肝脏ＴＣ、ＴＧ及线粒体ＭＤＡ含量,提高线粒体膜的流动性。结论：壳聚糖可通过减轻肝脏的脂质过氧化并修复线粒体的膜流动性,从而改善脂肪酸的β氧化,达到减轻肝脂变的作用。     

大鼠肝部分切除后血浆内毒素、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的动态变化

7只大鼠行常规2／3肝切除术，术后24、48和72小时分别检测血浆内毒素、丙二醇含量和超氧化物歧化酶活性。结果：肝部分切除后24和48小时，血浆内毒素和丙二醛含量明显高于术前，术后72小时恢复正常。提示血浆内毒素、丙二醇含量的动态测定，可作为临床观察肝再生情况和治疗效果的指标。     

纳米甲硝唑体外抗滴虫效果及机制的初步研究

目的初步研究纳米甲硝唑体外抗阴道毛滴虫的效果及药物作用机制。方法以肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫,通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)及传统的记数法观察纳米甲硝唑的体外杀虫效果,利用4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染色法观察纳米药物作用后滴虫细胞核的变化。设甲硝唑原料药组、纳米甲硝唑组、纳米载体组和不加药物处理的对照组。结果纳米甲硝唑及甲硝唑原料药均有抑杀滴虫的作用,与不加药物处理的对照组及纳米载体组比较,差异均有显著性(P均<0.05),杀虫效果随着药物浓度的增加及作用时间的延长而增强。且在甲硝唑浓度相同的情况下,纳米甲硝唑抗滴虫的效果优于甲硝唑原料药,该组滴虫的相对抑制率及死亡率均高于甲硝唑原料药组(P<0.05)。荧光显微镜下观察,使用纳米甲硝唑后,滴虫细胞核出现核固缩、核碎裂等类似凋亡细胞的一系列改变。结论纳米甲硝唑具有较强的体外抗滴虫效果,杀虫效果优于普通甲硝唑,且很可能通过诱导或加速滴虫细胞发生凋亡样死亡而发挥药物作用。