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61.
62.
活体生物软组织力学特性研究的现状 总被引:3,自引:0,他引:3
成海平 《国外医学:生物医学工程分册》1994,17(6):316-322
活体生物软组织力学特性的研究,属于生物粘弹性固体力学的研究范畴,有别于离体研究的特点是它注重综合考虑活体状态下神经和体液等因素对被测组织力学特性的影响。这是近些年来应用研究,特别是临床应用研究的需要而发展起来的,本着重介绍近年来有关活体状态下,研究生物软组织力学特性的新方法、新技术和新发明的试验装置,以及所取得的结果与应用价值。 相似文献
63.
平滑肌活性对兔肠系膜上静脉环箍应力应变关系的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将14只家兔的肠系膜上静脉(SMV)随机分为两组:Ⅰ(正常组)和Ⅱ(平滑肌失活组)。通过充压试验结果表明:兔SMV环箍应力应变关系为指数函数关系,平滑肌活性对兔SMV材料常数X2有明显影响,材料常数X2组间比较有显著性差异(P<0-05),材料常数X1组间比较差异无显著性。认为X2是平滑肌活性参数。 相似文献
64.
半活体和离体大白鼠坐骨神经轴向力学性质的差异 总被引:1,自引:0,他引:1
成年Wistar大鼠坐骨神经(SCN)14侧,随机分为2组,分别在半活体和离体两种不同状态下进行单轴拉伸试验,结果表明:当轴向应力在0 ̄36kPa范围时,半活体和离体的SCN应力应变关系为指数函数关系,但材料常数X,间有显著性差异。 相似文献
65.
活体生物软组织力学特性研究的现状 总被引:2,自引:0,他引:2
成海平 《国际生物医学工程杂志》1994,(6)
活体生物软组织力学特性的研究,属于生物粘弹性固体力学的研究范畴,有别于离体研究的特点是它注重综合考虑活体状态下神经和体液等因素对被测组织力学特性的影响。这是近些年来应用研究,特别是临床应用研究的需要而发展起来的。本文着重介绍近年来有关活体状态下,研究生物软组织力学特性的新方法、新技术和新发明的试验装置,以及所取得的结果与应用价值。 相似文献
66.
粘弹性理论在关节挛缩康复矫形装置中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
成海平 《神经损伤与功能重建》1996,16(4):150-152
关节挛缩是运动系统和神经系统创伤和疾病的常见并发症,也是康复医学中常遇到的棘手问题。关节挛缩的预防和非手术的矫治,常常有赖于康复被动矫形装置来实现。本文着重介绍粘弹性理论在康复矫形装置中的应用现状和存在问题。以便为关节挛缩康复矫形装置的研制提供参考。 相似文献
67.
68.
将20只家兔分为两组。正常组和腹腔神经丛阻滞组,通过阻断门静脉血流的方式造成急性门脉高压,来观察肠系膜上静脉的压力(P)与时间(t)之间的变化关系,以及压力峰值(Pm)和到达压力峰值所需时间(Tm).结果表明:正常组和腹腔神经丛阻滞组的P-t关系均为指数函数关系,但两组间常数的比较有显著性差异(P<0.02);两组Pm之间的比较没有显著性差异(P>0.2),而Tm之间的比较有显著性差异(P<0.02)。实验证明:腹腔神经丛对门静脉系的血流动力学指标产生重要的影响 相似文献
69.
本文通过对胎儿睾丸引带形态发生变化过程中实测资料的分析,应用灰色系统理论探讨其形态与胎龄之间的关系,进而提出了修正型时间响应式,通过计算机拟合结果表明:应用前者的拟合度左、右分别为RL=0.9183和Rr=0.9240,而应用修正型时间响应式则拟合度左、右分别为RL=0.9708和Rr=0.9794。 相似文献
70.
蛋白质组学是后基因组时代研究的重要领域。蛋白质组研究的基本技术包括双向凝胶电泳分离技术、蛋白质鉴定技术、计算机图像数据处理与蛋白质组数据库构建等。氨基酸组成分析[1,2]作为蛋白质组研究中的鉴定方法之一,对质谱鉴定、N端氨基酸序列鉴定等具有补充及验证作用。蛋白质是由20种氨基酸通过肽键连接起来的生物大分子,测定蛋白质的氨基酸组成可获得蛋白质的基本信息。本研究以马心肌红蛋白和细胞色素C为样品,优化实验条件,以此建立一种高灵敏度、高准确度的鉴定双向凝胶电泳分离后的蛋白质点方法。该方法还可用于分析天然蛋白质、基因重组蛋白质。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 试剂丙烯酰胺、过硫酸胺、甘氨酸、十二烷基磺酸钠(SDS)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)、三氟醋酸(TFA)、无水醋酸钠均为国产分析纯;甲叉双丙烯酰胺为进口分装;乙腈、甲醇为色谱纯;邻苯二甲醛(OPA)溶液、氯甲酸芴甲酯(FMOC)溶液、标准氨基酸溶液、硼酸盐缓冲液(pH 10.2)购自Hewlett Packard公司;邻苯二甲醛、马心肌红蛋白、细胞色素C为Sigma公司产品。
1.1.2 仪器 Hewlett Packard 1100 HPLC自动氨基酸分析仪;转印仪为Bio-Rad 半干转印仪。
1.2 SDS-PAGE电泳
采用15%分离胶,5%浓缩胶;马心肌红蛋白、细胞色素C上样量均为10 μg;聚集电压85 V,1 h;分离电压105 V,3 h;考马斯亮蓝染色。
1.3 电转印
转印缓冲液:0.025 mol/L Tris,0.192 mol/L甘氨酸,20%甲醇;电转印条件:恒电压24 V,1 h。当凝胶上的蛋白质点转印到PVDF膜时,将PVDF膜用水多次漂洗,晾干,待用。
1.4 酸水解
切割PVDF膜上的蛋白质点,放入小玻璃管中,加6 mol/L盐酸400 μl,封口,110℃水解24 h。1.5 氨基酸的提取
将水解后小玻璃管中的样品转移至1 ml样品管中,用氮气吹尽盐酸,并减压抽干。加170 μl提取溶液(水、乙腈和0.1%TFA的比例为50∶100∶20),充分振摇,超声10 min,除去PVDF膜,冷冻干燥。加40 μl硼酸盐缓冲液,混匀,离心,取上清液,浓缩。
1.6 氨基酸的测定
采用OPA/FMOC柱前衍生方法。色谱条件:色谱柱C18 ODS-Hypersil,5 μm,125 mm×4 mm;柱温40℃;检测波长338 nm,226 nm;流速1 ml/min,进样量1 μl。流动相A:0.02 mol/L醋酸钠,0.018%三乙胺,0.3%四氢呋喃,用10%醋酸调pH至7.2。流动相B:0.1 mol/L醋酸钠(pH 7.2)∶乙腈∶甲醇(20∶40∶40)。洗脱梯度:0.0 min,0%B;17 min,60%B;18.0 min,100%B;24.0 min,100%B;25.0 min,0%B。
1.7 数据库检索
采用Internet上ExPASy蛋白质数据库检索,软件为AACompIdent,选择匹配模型free constellation,按以下各氨基酸之间的摩尔比值输入计算机,Asx,Glx,Ser,Thr,Ala,Pro,Arg,Val,Ilu,Leu,His,Gly,Tyr,Phe。蛋白质酸水解后Cys和Trp几乎被完全破坏,Met,Lys大部分被破坏,因此不输入计算机。Asn和Gln水解后分别为Asp和Glu。 相似文献