芸香挥发油GC-MS分析及其生物活性研究

目的研究芸香挥发油的化学成分、抑菌活性和对HepG2细胞、NCI-H460细胞增殖的抑制作用。方法采用水蒸气蒸馏法（SD）提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析芸香挥发油的化学成分,同时采用纸片法测定其抑菌活性和MTT法观察芸香挥发油对肝癌HepG2细胞和肺癌NCI-H460细胞增殖的抑制作用。结果从芸香挥发油共鉴定出21种成分,主要为2-十一酮（46.15%）,其次是2-壬酮（27.01%）及2-十三醇乙酸酯（12.73%）;抗菌实验显示,芸香挥发油对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型链球菌有较强的抑菌活性;对肝癌HepG2细胞和肺癌NCI-H460细胞的增殖也有抑制作用,48 h的作用强于24 h,IC50分别为23.21μg.mL-1和21.87μg.mL-1。结论芸香挥发油可作为一种潜在的天然抗菌和抗肿瘤药物的来源。     

牙齿敏感症的定量诊断

<正> 牙齿敏感症又称牙本质过敏,是口腔科门诊中经常遇到的患者主诉。它不是一种独立的疾病,而是多种牙体疾病共有的症状。如果患牙没有明显的龋坏或缺损,常需要用冷热刺激等物理方法检查确诊。我们在门诊中用自动牙髓活力测定仪,检查牙齿敏感症患牙,发现其方法简单,结果可靠。现总结报告如下: 临床资料 (一)一般情况临床资料有明确牙齿敏感症主诉的病人21人,其中男性11人,女性     

伊贝母中伊贝碱甙C的分离和结构鉴定

自吉林栽培的伊贝母(Fritillaria pallidiflora Schrenk)中分得一种新的甾体生物碱甙,命名为伊贝碱甙C(yibeinosideC)。根据红外、质谱、氢谱、碳谱、¹H-¹HCOSY和¹H-¹³CCOSY谱确定其结构为22,26-环亚胺胆甾-6-酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(1)。     

大孔树脂在中药研究中的应用

总结相关文献,对大孔吸附树脂技术在中药中的应用,以中药活性成分,中药化合物为样本,利用其吸附净化技术及特性展开研究。阐明了大孔树脂技术在中药研究分析的独特优势和重要的作用。     

人参四逆汤成分的研究

利用ESI/MS~n、LC/MS、MALDI-TOF/MS等技术,从人参四逆汤水煎液中分析和鉴定了10种二萜生物碱:苯甲酰中乌头碱benzoylmesaconitine、苯甲酰乌头碱henzoylaconitine、苯甲酰次乌头碱benzoylhypacoitine、尼奥灵neoline、附子灵fuziline、14-乙酰基塔拉地萨敏14-acetyl-talatisamine、苯甲酰次乌头碱亚油酸酯14-benzoylhypaconine-8-linoleate、苯甲酰去氧乌头碱亚油酸酯14-benzoydeoxyaconine-8-oleate、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯14-benzoylhypaconine-8-palmitate、塔拉地萨敏talatisamine和人参皂甙R_(a1)、R_(a2)、R_(b1)、R_(b2)、R_(b3)、R_c、R_d、R_e、R_(g1)、R_(g2)、R_(g3)、R_f等12种人参皂甙。脂肪酸酯型生物碱和苯甲酰类生物碱的提取组分有抗失血性休克作用和弱的正性肌力作用。人参皂甙的提取组分具有明显的负性肌力作用。     

反相高效液相色谱法测定蒺参胶囊中人参皂苷含量

目的 :建立测定蒺参胶囊中人参皂苷Re、Rg1含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Novapark C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);柱温35 ℃,乙腈-0.05% 磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1 mL ·min^-1,检测波长203 nm;进样量10 μL。 结果 :人参皂甙Re进样量在1.92~7.68 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 7;人参皂甙Rg1进样量在1.12~5.60 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 8。平均回收率97.63%,RSD2.17% (n=5)。 结论 :该方法简便、可靠、准确,可用于控制蒺参胶囊的质量。     

蒺藜果化学成分研究

研究蒺藜（TribulusterrestrisL．）果实中呋甾皂苷的分离纯化及结构鉴定,利用各种现代分离技术,包括大孔树脂、硅胶、ODS、SephadexLH-20、HPLC等技术,从中药蒺藜果中分离出2种呋甾皂苷类成分,并进-步通过现代波谱技术鉴定呋甾皂苷化合物的结构,分别为：25R-5α-呋甾-△20（22）-烯-12-酮-3β,26-二醇-26—0—β-D-吡喃葡萄糖苷（I）和26—O—β-D-吡喃葡萄糖基-（255）-5α-呋甾烷-20（22）-烯-2α,3B,26-三醇-3-O-β-D-毗喃半乳糖基（1→2）-β—D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β—D-吡喃半乳糖苷（Ⅱ）。均为已知化合物。结果表明本方法简单、准确。     

附子干姜不同药对配伍提取物对小鼠脾细胞增殖的影响

目的:观察四逆汤组方附子和干姜的不同药对配伍提取物对小鼠脾细胞增殖的影响。方法:附子(F)分别与葱白(B)、甘草(C)、猪胆汁(D)、干姜(G)、人参(R)配伍和G分别与B、C、D、R配伍的乙醚、氯仿、水提取物为研究对象,采用小鼠脾细胞为实验模型,MTT法测定细胞内线粒体脱氢酶活性。结果:与对照组比较,乙醚提取物中与附子配伍的FB、FC、FD、FG、FR组均有刺激脾细胞增殖作用(P<0.05,P<0.01),与干姜配伍中只有GR组有刺激脾细胞增殖作用(P<0.05)。氯仿提取物中FG、FR组有刺激脾细胞增殖作用(P<0.05,P<0.01)且刺激作用强于F组(P<0.05)。水提取物中与附子配伍的各组均有刺激脾细胞增殖作用(P<0.05,P<0.01),与干姜配伍各组刺激作用较弱(P<0.05),且FB、FC、FG、FR组刺激作用强于F组(P<0.05,P<0.01)。结论:与附子配伍的药对提取物活性较强,与干姜配伍活性较弱,体现出附子配伍的君药作用。与附子配伍的氯仿、水提取物活性强于附子,揭示药对配伍增效作用。     

刺蒺藜果实中两种甾体皂苷的分离与鉴定

采用层析分离技术,从刺蒺藜Ｔｒｉｂｕｌｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ果实中分离出２种甾体皂苷,利用各种光谱分析,鉴定为海柯皂苷元３－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ吡喃半乳糖苷（Ⅰ）和海海柯皂苷元３－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→２）－「β－Ｄ－吡喃木糖（１→３）－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ－吡喃半乳糖苷（Ⅱ）。化合物Ⅰ为首次从刺蒺藜果实中分得,化合物Ⅱ为首次从蒺藜原植物中分得。