首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   326篇
  免费   29篇
  国内免费   4篇
儿科学   1篇
基础医学   10篇
口腔科学   4篇
临床医学   36篇
内科学   17篇
皮肤病学   2篇
神经病学   3篇
特种医学   3篇
外科学   13篇
综合类   86篇
预防医学   73篇
药学   54篇
  3篇
中国医学   47篇
肿瘤学   7篇
  2024年   2篇
  2023年   18篇
  2022年   12篇
  2021年   16篇
  2020年   25篇
  2019年   16篇
  2018年   15篇
  2017年   11篇
  2016年   12篇
  2015年   21篇
  2014年   30篇
  2013年   19篇
  2012年   19篇
  2011年   13篇
  2010年   25篇
  2009年   17篇
  2008年   18篇
  2007年   8篇
  2006年   4篇
  2005年   3篇
  2004年   15篇
  2003年   14篇
  2002年   9篇
  2001年   1篇
  2000年   5篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1991年   1篇
  1988年   2篇
排序方式: 共有359条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的探讨乳腺癌组织乳腺癌易感基因1(BRCA-1)蛋白表达与原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER-2)的基因扩增关系.方法分别采用免疫组化法和荧光原位杂交法检测84例乳腺癌(导管内癌32例,浸润性导管癌36例,纤维腺瘤16例)组织中的BRCA-1蛋白表达和HER-2基因扩增情况.结果BRCA-1蛋白阳性表达63例,阳性表达率为75.0%(63/84). BRCA-1蛋白表达与淋巴结转移有关(P<0.05).与不同组织类型无关(P>0.05). HER-2基因扩增阳性40例,HER-2基因扩增阴性44例.36例有淋巴结转移患者HER-2扩增阳性率为86.1%(31/36),明显高于48例无淋巴结转移患者的27.1%(13/48)(P<0.01). HER-2基因扩增阳性组BRCA-1蛋白阳性表达率为90.0%(36/40),高于HER-2基因扩增阴性组的22.7%(10/44)(P<0.01).结论BRCA-1蛋白表达、HER-2基因扩增与乳腺癌的发生发展有关,BRCA-1蛋白表达与HER-2基因扩增可能存在相关性.  相似文献   
42.
目的观察基于心肺适能评估的护理干预对胸腰段脊髓损伤患者心肺功能的影响。方法将96例胸腰段脊髓损伤患者随机分为对照组和干预组,每组48例,对照组采用常规康复护理,干预组采用心肺适能评估联合常规康复护理干预。干预前、干预后6周、12周观察两组患者的膈肌移动度及厚度、最大摄氧量(VO2max)、代谢当量、日常生活活动(ADL)各项指标。结果干预组干预后6周、12周膈肌厚度、膈肌移动度、VO2max、代谢当量、ADL均优于对照组(P<0.05),两组患者上述指标均有随时间上升的趋势,分组与时间有交互效应(P<0.05)。结论以心肺适能为基础的护理干预可增强胸腰段脊髓损伤患者的心肺功能,提高患者运动耐力及日常生活活动能力。  相似文献   
43.
目的评价大鼠炎性痛形成时脊髓神经元P2X7受体与NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)/IL-1β信号通路的关系。方法 SPF级健康成年雄性Wistar大鼠,体重180~220 g,取鞘内置管成功的大鼠40只,采用随机数字表法分为5组(n=8):对照组(CON组)、炎性痛组(IP组)、炎性痛+二甲基亚砜组(IP-DMSO组)、炎性痛+P2X7受体拮抗剂A740003组(IP-A组)和炎性痛+P2X7受体激动剂ATP组(IP-ATP组)。采用右后足踝关节腔内注射完全弗氏佐剂50 μl的方法制备炎性痛模型,CON组于右后足踝关节腔内注射等容量生理盐水。于造模前1 d、造模后即刻、1、2和3 d时,IP-DMSO组鞘内注射1%二甲基亚砜10 μl,IP-A组鞘内注射A740003 0.1 nmol(溶于10 μl二甲基亚砜中),IP-ATP组鞘内注射ATP 150 nmol(溶于10 μl二甲基亚砜中)。于造模后3 d时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。采用ELISA法检测右后足踝关节组织前列腺素E2(PGE2)含量和脑脊液IL-1β浓度。然后处死大鼠,取L4-...  相似文献   
44.
目的探讨微小染色体维持蛋白7(miniehromosome maintenanceprotein7,MCM7)基因RNAi(RNA interference)的重组慢病毒载体,对人肝癌细胞SMMC-7721 MCM7基因表达和裸鼠移植瘤生长的影响。方法构建重组逆转录慢病毒载体MCM7-shRNA,以MCM7基因沉默重组慢病毒颗粒(LV-shRNA-MCM7)感染SMMC-7721细胞,作为实验组;以对照慢病毒颗粒(LV-shRNA-NC)感染SMMC-7721细胞,作为阴性对照组;空白对照组常规培养,不做任何处理。通过嘌呤霉素筛选出稳定转染细胞株。3组细胞分别接种至裸鼠皮下,建立人肝癌裸鼠移植瘤模型。观察裸鼠成瘤情况、移植瘤生长情况并绘制肿瘤生长曲线;4周后测定肿瘤体积和质量,并用RT-PCR、实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法及免疫组织化学法检测移植瘤中MCM7的表达情况。结果 MCM7-shRNA慢病毒载体构建成功。裸鼠接种癌细胞后第6天均有肿瘤形成,与空白对照组和阴性对照组相比,实验组的肿瘤生长速度明显减慢,实验组、阴性对照组和空白对照组的瘤体平均体积分别为(27.72±7.80)、(81.86±10.91)和(79.75±16.61)mm3,差异有统计学意义,F=61.949,P<0.05;实验组、阴性对照组和空白对照组的瘤体平均质量分别为(0.19±0.06)、(0.501±0.14)和(0.509±0.18)g,差异有统计学意义,F=18.41,P<0.05。实验组MCM7mRNA的相对表达量为0.253±0.198,阴性对照组1.213±0.548,空白对照组1.201±0.744,实验组相比阴性对照组和空白对照组明显下降,差异有统计学意义,F=4.091,P<0.05;实验组MCM7蛋白相对表达量为0.207±0.015,阴性对照组1.116±0.062,空白对照组1.088±0.040,实验组相比阴性对照组和空白对照组明显下降,差异有统计学意义,F=292.778,P<0.05。MCM7蛋白在阴性对照组和空白对照组中阳性表达率均为100%(10/10),在实验组中为30%(3/10),实验组明显低于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义,χ2=18.261,P<0.001。结论慢病毒沉默SMMC-7721细胞MCM7基因表达能有效抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长,MCM7基因可能成为肝癌基因治疗的有效靶点。  相似文献   
45.
冠心病是中老年常见的缺血性心脏病。笔者多年来采用冠心苏合丸治疗冠心病心绞痛45例,取得明显疗效,现报告如下。一般资料本组45例冠心病均为门诊病人,男性30例,女性15例;年龄40~75岁,其中40~49岁8例,50~59岁25例,60~69岁7例,70岁以上者5例;病程1个月~15年;心电图检查均不正常,ST段下移范围在0.05~0.15mv,或有T波改变。诊断标准根据1980年第一届全国内科学术会议心血管会议修订的冠心病心绞痛的诊断标准。治疗方法冠心苏合丸,1天服3次,每次口合1粒,急性发作重症者每次口合2~3粒。病重15天为1疗程,一般服2~3个…  相似文献   
46.
本文对测定血中碳氧血红蛋白的三种方法进行了对比试验,试验结果表明汞置换法应用范围较广。  相似文献   
47.
见过我们夫妻的人都说我俩是“天仙配”:丈夫健壮黝黑,妻子娇小白皙;丈夫聪明能干,妻子贤惠温柔。我俩是典型的“夫妻  相似文献   
48.
医院图书馆与读者培训工作   总被引:2,自引:0,他引:2  
基层医院职工面对迅速发展的以网络为依托的医学资源,感到茫然,急需掌握信息时代的学习方法。医院图书馆虽然师资和设备有限,但应该关注尝试开展这项工作。本着缺什么补什么的原则,借助高校师资力量,发挥自身优势,加强职工培训,满足职工所需。  相似文献   
49.
脑出血是卒中最严重的一种类型,半数以上的死亡发生在发病后2d[1],脑出血多为高血压所致。长期以来,对于Herb-steini提出的原发性高血压脑出血的血肿形成是一短促过程的看法[2],人们一直奉若经典,但也有人通过临床观察和血管造影发现,部分脑出血患者发病后常常有数小时、甚至数十小时的症状持续加重期,提示存在活动性出血[3]。  相似文献   
50.
目的探讨急性重症胰腺炎患者实施肠内营养支持的临床应用及其可行性。方法选择急性重症胰腺炎患者58例,随机分成营养液观察组30例和对照组28例,通过营养液滴入法观察两组患者营养监测指标的变化。结果观察组血清总蛋白、血清白蛋白值与对照组比较差异有统计学意义P〈0.05,营养指标改善明显,临床疗效良好。结论重症急性胰腺炎患者接受肠内营养是安全和有效的,有利于改善机体营养状况,值得推广和临床应用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号