作者书写统计学符号须知

1985～2004年我科应用中药治疗慢性结肠炎120例，取得较为满意的疗效，现总结如下。     

早期康复对偏瘫肢体功能恢复的影响

脑血管意外由于其发病率、致残率高，已成为人类三大死亡原因之一。有资料表明，脑卒中后恢复速率在发病后３个月特别是最初４周内恢复最快犤１犦，而国外的脑血管病早期康复几乎与药物治疗同时开始，即发病后第一天就开始康复治疗犤２犦。我们采取早期康复治疗急性脑卒中，并观察其在偏瘫肢体功能恢复中的作用，现报告如下。资料与方法１．临床资料：我科２０００．３～２０００．１２期间住院的急性脑卒中病人６３例，年龄４５～８０岁，平均年龄６２．５岁，均符合１９９６年全国第四次脑血管会议制定的诊断标准，并经过CT或MRI确诊。…     

军队疗养院护理人力资源的现状分析及对策

根据疗养院的护理人力资源现状,针对护理人力资源存在的问题,提出相应的护理人力配置的措施,意在合理有效地使用护理人力,最大限度地发挥护理人力的积极性,完成尽可能多的护理任务,同时保证疗养安全和提高护理质量。     

促红细胞生成素在中枢神经系统的作用

红细胞生成素(erythropoietin，EP0)及其受体(erythropoietin receptor，EPOR)在机体缺氧时发挥重要作用，能促进红细胞生成，改善组织氧供。同时，组织氧供又反馈调节EPO产生和红细胞生成，形成一个重要的负反馈调节机制。在临床上广泛应用重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin，rhEPO)治疗多种原因所致的贫血，并取得了很好的效果。     

促红细胞生成素对新生鼠缺氧缺血性脑损伤海马CA1区Caspase-3激活的影响

目的　探讨重组人促红细胞生成素 (rhEPO )对新生鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)的保护作用及对海马CA1区Caspase 3激活的影响。　方法　将 7日龄SD大鼠分为缺氧缺血模型组 (n= 11)、rhEPO治疗组 (n =11)和假手术对照组 (n =10 ) ,模型组和治疗组建立新生鼠缺氧缺血性脑损伤模型。观察模型组和治疗组缺氧后 0、6、12、2 4h不同时间点自发左旋、夹尾左旋、夹尾尖叫现象。用免疫组织化学方法检测活化的Caspase 3的表达 ,观察Caspase 3阳性细胞在脑组织内分布情况 ,计算各组海马CA1区单位面积内阳性细胞数 (个 / 1mm)。　结果　模型组 2只、治疗组 1只在缺氧过程中因持续抽搐死亡。缺氧后 0h两组动物均出现自发左旋 (治疗组 10 / 10 ,模型组 9/ 9) ,2 4h治疗组自发左旋发生率明显减少 (治疗组 1/ 10 ,模型组 6/ 9,P =0 .0 198)。免疫组化显示Caspase 3阳性细胞在对照组脑组织内散在分布 ,模型组和治疗组在海马、大脑皮层较为密集。模型组CA1区阳性细胞数显著高于对照组 (41.3 8± 2 .0 9vs 10 .52± 2 .70 ,P <0 .0 1)。治疗组阳性细胞数显著低于模型组(41.3 8± 2 .0 9vs 2 2 .63± 3 .17,P <0 .0 1)。　结论　Caspase 3在新生鼠HIBD中活性显著增高 ,应用rhEPO能有效抑制Caspase 3激活 ,提示rhEPO通过抑制Casp     

新生儿急性心力衰竭（附51例临床分析）

本文报告了我院新生儿监护室自1985年11月～1992年12月收治的新生儿心衰51例，占同期住院病例的8．13％。提出新生儿心表诊断标准为1．呼吸＞50次／分（安静时），2．心率＞160次／分或奔马律，严重者可心率＜120次／分；3．肝脏肿大（肋下＞2cm或短期内进行性肿大），4．肺部湿罗音，5．其它：烦躁、紫科、喂养困难、多汗、血压下降，皮肤湿冷和水肿等。对难治性心表联合应用血管扩张药、正性收缩能药，常可取得满意效果。     

β_2微球蛋白在新生儿临床应用的研究

β_2微球蛋白(β_2-Microglobulin,β_2m)测定已广泛应用于成人临床。本文用放射免疫法观察正常足月新生儿和高危新生儿血、尿β_2m变化,通过对β_2m和血肌酐相关性探讨,阐明血β_2m的测定对判断新生儿肾小球滤过功能的临床价值,尿β_2m测定对肾小管功能的判断。资料和方法一、观察对象: 1、正常新生儿组:选择分娩时无室息缺氧Apgar评分正常的足月新生儿40例、男25例、女15例。日龄为生后1～7天。 2、高危新生儿组:50例、男38例、女     

新生儿产气杆菌败血症42例分析

我院自1985～1988年间收治新生儿产气杆菌败血症42例,报告如下。临床资料一般资料:男35例,女7例。发病日龄:24小时以内9例,～3天14例,～7天10例,～28天9例。孕龄不足37周18例。出生体重低于2500g 24例。分娩情况:窒息20例,羊膜早破9例,羊水混浊8例。症状和体征:黄疸30洌,精神萎糜及入院后发热各29例,拒奶28洲,皮肤硬肿27例,不哭26例,腹胀及呕吐各21例,青紫19例,气急17例,呼吸暂停13例,入院时体温不升及肺部     

疗养院临床护理路径的SWOT分析

本文运用SWOT分析法,剖析了疗养院实施临床护理路径的优势与劣势,探讨了疗养院实施临床护理路径所面临的机遇以及挑战,并提出了相应的策略措施,以期更好地推动疗养专科护理事业的发展,满足人们的健康需求。     

肺表面活性剂(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征多中心临床试验

目的 评价肺表面活性剂(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果和安全性.方法 在全国七大城市儿童医院进行随机的、有对照的、多中心临床试验.研究对象主要入选标准:临床诊断新生儿RDS,出生体质量＜2 500 g,a/APO2＜0.22.入选合格病例107例,其中给药组57例,对照组50例.北京双鹤药业生产的珂立苏以混悬液形式从气管插管滴入,剂量70 mg/kg;对照组以同样方法注入空气.结果 给药后3 d内RDS患儿氧合及通气功能(PaO2、a/APO2、FiO2、PaCO2)明显改善,a/APO2在给药2、8及24 h明显高于对照组,差异有非常显著性(P＜0.01).呼吸机重要参数(PIP)、MAP、PEEP)给药后2 d内在各时间点均显著低于对照组(P＜0.05).根据首剂给药后a/APO2的改变判断疗效,有良好反应者占84.2%.X线胸片改变提示,给药后8 h和24 h,肺含气情况有显著改善.除1/3病例在给药时有短暂气道阻塞表现外,无其他不良反应.给药组与对照组并发症发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 珂立苏治疗RDS有效、安全.