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21.
探讨免疫球蛋白超基因家族及其相关基因在急性淋巴细胞白血病(ALL)微小残留病(MRD)检测中的应用。方法应用免疫学和聚合酶链反应技术。对15例ALL进行免疫表型测定。结果发现其中11例为B-ALL,3例为T-ALL。DNASouthern分析发现,11例B-ALL均有IgH基因的重排,且有IgH基因重排的病例均能用IgH基因CDR3区及J区引物得到聚合酶链反应扩增条带。对其中3例B-ALL的IgH基因V-D-J结合部区域进行了顺序分析,并合成了2个针对IgHV-D-J结合部的寡核苷酸作为探针用来检测MRD,显示其灵敏度为10-4。另外还对1例T-ALL病例同时进行了TCRγ基因和SIL-TAL-1融合基因在MRD检测中的比较研究,显示二者具有相同的MRD阳性检出率,但后者的敏感度更高。结论IgH基因重排及其TCR基因重排、肿瘤融合基因等均可作为ALL患者MRD检测的特异性标记  相似文献   
22.
目的 了解深圳地区慢性咳嗽病因分布的特点.方法 以中华医学会制定的<咳嗽的诊断与治疗指南(2009版)>为指导,对最终符合要求的136例,以咳嗽为主要或惟一症状,咳嗽持续时间≥8周,胸部X线片正常的患者进行病因分析.结果 经检查和治疗病因诊断明确者125例,病因不明者11例;其中单一病因者104例(83.20%,100/125),复合病因者21例(16.80%,21/125).其病因分布前4位为咳嗽变异型哮喘(CVA)57例(36.31%,57/157)、上气道咳嗽综合征(UACS)41例(26.11%,41/157)、嗜酸细胞性支气管炎(EB)17例(10.83%,17/157)、职业损害(分别为有害、有毒物质吸入等)10例(6.37%,10/157).结论 深圳地区慢性咳嗽的常见病因为CVA、UACS、EB,由于工业化程度较高,在生产过程中工人对吸入有害、有毒气体和粉尘引起咳嗽认识不足,要引起高度重视.
Abstract:
Objective To investigate the characteristic of etiology of chronic cough in Shenzhen.Methods The chronic cough etiology was analyzed in 136 cases with the guidance of cough diagnosis and treatment guidelines(2009 editions)published by Chinese Medical Association.The cough was the main or sole symptom,the duration was no less than 8 weeks and chest X-ray film was normal.Results The causes of chronic cough was confirmed in 125 patients and was not definitely diagnosed in 11 patients by inspection and treatment.Cough due to single cause was found in 104 patients(83.20%,104/125),due to compound causes was found in 21 patients(16.80%,21/125).The first 4 etiologies were cough variant asthma(CVA)with 57 patients(36.31%,57/157),upper airway cough syndrome(UACS)with 41 patients(26.11%,41/157),eosinophilic bronchitis(EB)with 17 patients(10.83%,17/157),occupational injury(including harmful,toxic substances inhalation,etc.)with 10 patients(6.37%,10/157).Conclusions The most common cause of chronic cough in Shenzhen is CVA,UACS,EB.Due to the developed industrialization,there is a lack of understanding the cough course of inhaling more harmful and toxic gases and substances in the manufacturing process.So this should be paid more attention.  相似文献   
23.
应用多种分子生物学技术,对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿65例进行抗原受体(TCRγ、TCRδ、IgH)基因重排和肿瘤融合基因(SIL-TAL-1、bcr/abl、HRX)转录本的研究,发现96%的患者存在至少一种上述基因标记,对其中23例具有连续3次以上送检骨髓标本的患者进行微量残留病(MRD)检测。杂交试验显示,MRD可检出的敏感度在以肿瘤融合基因为标记的患者为10-4~10-6,在以抗原受体V-(D)-J结合部顺序为探针的患者为10-2~10-5。文中就选用多种基因标记,对ALL患儿进行有步骤、多方位筛查特异标记基因,并对同一患儿采用不同基因标记作MRD跟踪检测的方法学评价和临床意义予以讨论。  相似文献   
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