番石榴叶总黄酮对胰岛β细胞胰岛素抵抗影响的实验研究

目的：观察番石榴叶总黄酮对HIT-T15胰岛β细胞胰岛素抵抗影响。方法：制备番石榴叶总黄酮（FSL）有效部位,通过HIT-T15胰岛β细胞生长曲线以及不同浓度葡萄糖（GLU）、FSL对HIT-T15胰岛β细胞增殖的影响确定FSL的加药时间、浓度和高糖浓度。然后测定在高糖环境下,FSL对HIT-T15胰岛β细胞胰岛素分泌、胰岛素受体mRNA和胰岛素受体底物1蛋白表达的影响。结果：50 mmol·L^-1葡萄糖能够显著抑制HIT-T15胰岛β细胞增殖（P<0.01）,50 μg·mL^-1 FSL能够促进高糖环境下HIT-T15胰岛β细增殖（P<0.01）、促进胰岛素分泌（P<0.05）、胰岛素受体mRNA表达（P<0.05）和胰岛素受体底物1蛋白表达（P<0.01）。结论：番石榴叶总黄酮能够促进高糖环境下HIT-T15胰岛β细胞胰岛素分泌,可能与其增加胰岛素受体mRNA的表达、胰岛素受体底物（IRS-1）蛋白表达有关。     

斑鸠菊果实中总黄酮的提取工艺研究

目的：优选斑鸠菊果实中总黄酮的最佳提取工艺。方法：采用分光光度法,通过单因素实验考察乙醇浓度、提取次数、提取时间以及液料比对斑鸠菊果实中总黄酮提取率的影响。结果：最佳提取条件为乙醇浓度70%、提取4次,每次1 h、料液比为1:20。结论：采用最佳提取条件,得到的斑鸠菊果实中总黄酮含量为103.55 mg·g^-1。     

高速逆流色谱法分离尖叶假龙胆中[口山]酮类活性成分

目的:建立利用高速逆流色谱法分离尖叶假龙胆中两个主要的[口山]酮类活性成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮的方法。方法:先后采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(9:10:9:10,v/v/v/v)和正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(6:5:6:5,v/v/v/v)两个溶剂系统,进行梯度洗脱,对尖叶假龙胆乙酸乙酯提取物进行分离,对所得馏分用Sephadex LH-20进行纯化,所得单体利用UV、MS和NMR数据确定其结构。结果:分离得到两个具有显著生理活性的[口山]酮类成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮。结论:高速逆流色谱法是一种有效的分离制备尖叶假龙胆中[口山]酮类活性成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮的方法。     

糖尿病肾病研究进展

近年来,随着糖尿病患病率的升高,糖尿病肾病也已经成为危害人类健康的危险疾病。糖尿病肾病既是糖尿病的常见并发症之一,也在肾病中占据重要的位置。糖尿病肾病的发病机制非常复杂,因其涉及到的人体生物代谢的分子层面,固对其研究也是比较困难的,至今尚无明确的发病机制。现在多数研究表明,糖尿病肾病的发病机制多与遗传、糖代谢异常、脂代谢异常、微循环障碍、细胞因子作用、炎症作用、激肽释放酶-激肽系统等有关。据研究发现,中医药治疗糖尿病肾病具有明显的疗效。     

蒺藜提取物治疗2型糖尿病药效及其机制研究

目的：观察蒺藜提取物（NO.JL201）对自发性2型糖尿病模型KKAy小鼠空腹血糖（FPG）、血胰岛素（Ins）、TNF-α、IFN-β含量及其胰岛细胞TLR3、TLR4mRNA含量的影响,初步探讨其可能降糖机制。方法：KKAy小鼠随机分为模型组、JL201大（20mg/kg BW）、中（10mg/kg BW）、小（5mg/kg BW）剂量组和阳性药二甲双胍组（400mg/kg BW）。每周测定体质量,食、水量和FPG。给药4周后取血,测定小鼠FPG和Ins,计算小鼠Ins敏感性,Real time-PCR法测定胰岛细胞TLR2、TLR4 mRNA含量。结果：JL201不同剂量不同程度地减少了小鼠的进食、饮水量,明显降低KKAy小鼠的FPG（P〈0.05或P〈0.01）、降低血清Ins含量（P〈0.05或P〈0.01）,明显升高KKAy小鼠胰岛素敏感性（P〈0.05）,减少TNF-α、IFN-β的血中分泌量。JL201同时可降低胰岛细胞TLR2、TLR4mRNA含量。结论：JL201有较好的降血糖、增强胰岛素敏感性等作用,并能明显改善多饮、多食的临床症状,其作用可能与降低胰岛细胞TLR2、TLR4mRNA含量、抑制炎症有关。     

葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响

目的:探讨葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响。方法:培养HepG2细胞,MTT法检测葫芦巴碱对HepG2细胞增殖的影响以确定可作用于HepG2细胞的葫芦巴碱的浓度;将HepG2细胞置于含胰岛素浓度为1×10~(-6)mol/L的培养液中,培养36 h成功建立胰岛素抵抗模型后,每孔加入100μL不同浓度的含药培养基,用葡萄糖检测试剂盒检测葫芦巴碱对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果:葫芦巴碱浓度为3,000、2,500、2,000、1,500、1,000、500μmol/L时的细胞存活率分别为21.38%、39.23%、51.43%、73.36%、86.23%、91.88%,葫芦巴碱浓度1,000μmol/L时对细胞有明显的毒性,故选择终浓度为1,000、500、250、100、50、25μmol/L进行实验,各浓度葫芦巴碱对胰岛素抵抗的HepG2细胞的葡萄糖消耗分别为(4.679±0.04)、(3.994±0.062)、(3.683±0.094)、(3.633±0.120)、(3.619±0.119)、(3.503±0.128)μmol/L,其中,前两个浓度与模型组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用。     

昆仑雪菊中多种成分的含量测定

目的:测定昆仑雪菊中多种成分的含量.方法:总黄酮采用紫外分光光度法;总皂苷采用重量法;砷的测定采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法;汞的测定采用冷原子吸收分光光度法;铅的测定采用石墨炉原子分光光度法;微量元素采用硝酸作为消解液,利用微波消解的方法处理,原子吸收分光光度法测定;氨基酸采用比色法,比较各种菊花中的多种成分含量.结果:昆仑雪菊中的蛋白质含量为13,32％,总糖26.81％,总黄酮11.6％,总皂苷111.44 mg·g-1,总氨基酸9.83％.结论:经过检测,昆仑雪菊中蛋白质、糖类和总黄酮含量高于其他菊花,为其今后的开发利用提供基础.     

生肌护肤烧伤膏对动物实验性烧烫伤的作用

生肌护肤烧伤膏对小鼠,大鼠及家兔实验性烧,烫伤均具有促进创面愈合,促进皮肤毛囊再生作用,病理检查亦表明该烧伤膏能促进毛囊和皮脂腺再生。     

鹰嘴豆中三种异黄酮醚化反应研究

目的：改善鹰嘴豆中三种异黄酮的药物活性。方法：以鹰嘴豆芽素A、刺芒柄花素、染料木素为原料,以丙酮为溶剂,碳酸钾作为催化剂,分别与1,3-二溴丙烷,1-溴丙烷,3-溴丙烯进行醚化反应。结果：合成了9个异黄酮类衍生物,方法简便、条件易控、产率较高。结论：产物结构通过1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS分析确认,为进一步对其生物活性研究奠定结构基础。     

匙羹藤总皂苷通过调控脂肪组织PI3K/AKT 信号通路改善胰岛素抵抗的作用机制研究

目的：观察匙羹藤总皂苷（Gymnemasylvestre total saponins,GA）对KKay小鼠脂肪组织胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）的作用,并从磷酸肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3-ki-nase,PI3K）/蛋白激酶B ( proteinkinase B,AKT)信号通路探讨其作用机制。方法：将27只KKay小鼠随机分为模型组（DM）、吡格列酮组（BG）、匙羹藤总皂苷组（GA）,并选取9只C57BL/6J小鼠为正常对照组（NC）,连续灌胃给药8 周,实验过程中每周检测小鼠摄食量以及体重,实验结束后测定血清胰岛素（fasting plasma insulin,Fins）和血糖(fasting plasma glucose,FPG)、并计算胰岛素敏感指数（insulin sensitive index,ISI）;取小鼠附睾脂肪组织,测定其中磷酸激酶依赖的激酶1（PDK-1）、AKT、P-AKT（Ser473）,P-AKT（Thr308）蛋白相对含量,及PI3K的p85调节亚基（PI3K-p85）、磷酸酶和张力蛋白同源物基因（PTEN）、脂联素（adiponectin,APN）mRNA相对含量。结果：与DM组相比：BG、GA组体重减轻（P<0.05,P<0.05）;BG、GA 组FPG、Fins 降低（P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05）,ISI 升高（P<0.05,P<0.05）;BG 组、GA 组APNmRNA 增加（P<0.01,P<0.01）;GA 组PI3K-p85mRNA 增加（P<0.05）;BG 组、GA 组PAKT（Thr 308）蛋白表达量升高（P<0.05,P<0.01）,GA组P-AKT（Ser 473）蛋白表达量升高（P<0.05）,BG组、GA组AKT第308位Thr 磷酸化增强（P<0.01,P<0.01）,GA组AKT第473位Ser磷酸化增强（P<0.01,P<0.01）。BG组、GA组PDK-1蛋白表达量降低（P<0.05）,BG组、GA组PTENmRNA降低（P<0.05,P<0.01）。结论：GA可通过多环节激活及调控脂肪组织PI3K/AKT信号通路,进而改善KKay小鼠IR。