复杂性巨大颈动脉体瘤的综合治疗（附一例报告）

目的：探讨复杂性巨大颈动脉体瘤的治疗手段。方法;术前通过放射介入栓塞颈外动脉,术中采用颈内动脉内分流和自体血流回输等技术,切除曾手术过的巨大颈动脉体瘤1例。结果：瘤体被完整切除,术后患者无颅脑血管和神经并发症。结论：在治疗复杂性巨大颈动脉体瘤时,应用介入、内分流和自体血回输等技术,可以减少术中出血,防止术后颅脑血管、神经并发症。     

MALAT-1沉默对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡及Caspase-3通路的影响

目的探究RNA干扰技术(RNAi)沉默肺癌转移相关转录本-1(MALAT-1)基因对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡的影响并探讨其作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测MALAT-1在人正常口腔上皮细胞系HIOE和OSCC细胞系SCC25中的表达情况。实验分为四组:空白对照组不转染序列;阴性对照组采用对照序列进行转染;RNAi组采用MALAT-1SiRNA进行转染;inhibitor组在SiRNA转染SCC25细胞前30 min,向培养基中加入Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO进行预处理(终浓度为40μmol/L)。采用RNAi技术敲低SCC25细胞中MALAT-1表达,采用透射电子显微镜(TEM)观察SCC25细胞超微结构;采用CKK-8法检测细胞增殖情况;采用流式膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)法检测细胞凋亡情况;采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)和蛋白免疫印迹(WB)检测Caspase-3 mRNA和蛋白表达情况。结果与正常细胞比较,MALAT-1在人OSCC细胞系SCC25中表达上调,差异有统计学意义(P0.05)。转染MALAT-1 SiRNA可明显降低SCC25细胞中MALAT-1表达(P0.05)。与阴性对照组和空白对照组比较,RNAi组SCC25细胞增殖抑制率明显升高,细胞凋亡明显增加,差异均有统计学意义(P0.05);细胞呈现出典型的凋亡特征;细胞中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平均升高(P0.05)。加入Caspase-3抑制剂预处理,细胞凋亡明显减弱(P0.05)。结论 MALAT-1沉默抑制人OSCC细胞系SCC25细胞增殖,促进凋亡,推测可能通过Caspase-3凋亡通路发挥作用。     

抑癌基因TIP30蛋白在涎腺腺样囊性癌中表达意义

目的　检测抑癌基因TIP30蛋白在涎腺腺样囊性癌 (SaliveryAdenoidCysticCarcinoma ,SACC)中的表达。方法　选取我院 1 983年至今病理诊断为涎腺腺样囊性癌组织标本 2 0例 ,男性 9例 ,女性 1 1例 ;另选 8例正常涎腺 (颌下腺、腮腺 )组织作对照。采用免疫组化方法 ,检测组织中TIP30蛋白的表达。用显色指数和灰度值两个指标表示TIP30蛋白的表达量。结果　TIP30蛋白在正常涎腺组织中高表达 ,显色指数为强阳性 ;在2 0例肿瘤组织及淋巴结转移组织中 ,TIP30蛋白呈低表达 ,80 % (1 6 / 2 0 )为阴性 ;1 6例显色指数 <5 % ,4例为弱阳性。TIP30在肿瘤组织中表达的灰度值为 1 86 4 5 ,在正常涎腺组织中表达的灰度值为 1 2 3 2 5 ,两者相比有显著性差异 (P <0 0 1 )。 结论　 抑癌基因TIP30蛋白在SACC组织中表达量与正常涎腺组织相比显著性降低 ,由此可推论TIP30基因在SACC中表达是缺失的     

劲动脉三角区原发性肿块流行病学分析

目的 对颈动脉三角区原发性肿块进行流行病学分析。方法 对颈动脉三角区原发性267例肿块进行统计分析。结果 原发良性肿瘤发病率为49.06％,其中鳃裂囊肿发病率最高,占23.97％;脉管瘤第二位,占15.73％。炎症发病率为30.71％,其中慢性淋巴结反应性增生发病率最高,占18.73％;淋巴结核次之,占10.01％。原发恶性肿瘤发病率为20.22％,其中转移性恶性肿瘤发病率最高,占10.49％。结论 颈动脉三角区原发肿块良性肿瘤的发病率最高,炎症次之,恶性肿瘤第三位,约为5:3:2。     

常见致病菌23S rRNA基因片段序列分析及其应用初探

目的通过临床常见致病菌23S rRNA基因序列差异的分析，探索建立可同时检测或鉴定多种细菌的分子生物学方法。方法对常见致病菌23S rRNA基因的一个多变区序列进行聚合酶链反应（PCR）扩增和测序分析，根据序列差异设计相应引物和探针，并采用PCR-凝胶电泳分析和PCR-反向杂交技术检测或鉴定临床常见致病菌。结果1.革兰阳性菌和革兰阴性菌间的23S rRNA基因序列存在较大差异，通过PCR扩增和凝胶电泳分析能快速区分待测菌株为革兰阳性菌抑或革兰阴性菌。2.不同菌种间亦存在一定差异，可通过PCR-反向杂交技术将细菌鉴定到种。结论.临床常见致病菌的23S rRNA基因之间存在可供细菌鉴定的序列差异，据此可望建立各种具有快速，灵敏，准确特点的分子生物学方法，为细菌感染的快速病原诊断提供客观依据。