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61.
南板蓝根具有悠久的民间及临床药用历史,可用于治疗丹毒、病毒性肝炎、流行性感冒等疾病。其化学成分主要包括生物碱、木脂素类、苯乙醇苷类、甾醇、萜类等。现代药理学研究表明,南板蓝根具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗炎等作用。本文通过查阅国内外相关文献资料,系统综述了南板蓝根化学成分、药理活性及质量控制,以期为南板蓝根中药的深入开发和合理使用提供参考。 相似文献
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63.
P91024在Beagle犬体内的药物代谢动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定 Beagle 犬血浆中 P91024浓度的 HPLC 法并进行 Beagle 犬体内的药物动力学研究。方法:取犬血浆0.5mL,加甲醇0.5 mL,涡旋1 min,加2 mol·L~(-1)碳酸钠溶液50 μL,涡旋1 min,加环己烷提取血浆样品,氮气流吹干后用甲醇溶解残渣,进行 HPLC 分析。色谱柱为 Shim-pack VP-ODS 分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),Shim-pack GVP-ODS 预柱(10mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水(87∶13);流速:1 mL·min~(-1);柱温:30℃;测定波长:231 nm,外标法定量。6条 Beagle 犬灌胃给予 P91024,计算主要药动学参数。结果:在10.0~4000.0 ng·mL~(-1)范围内,P91024峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998),最低定量浓度为10 ng·mL~(-1),该法的提取回收率为90.4%~93.6%(n=5),方法回收率为98.2%~104.2%(n=5),日内精密度和日间精密度分别为4.0%~6.6%和6.1%~8.4%。Beagle 犬灌服 P91024 20 mg·mL~(-1)后,其主要药物动力学参数为 C_(max)=1493.5 ng·mL~(-1),T_(max)=3.33 h,t_(1/2β)=11.68 h,MRT=8.58 h,AUC_(0-∞)=9305.1 ng·h·mL~(-1)。结论:本法灵敏、准确,适用于 P91024的血药浓度测定及药物动力学研究。 相似文献
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当前药品监督管理中若干问题探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
徐新军 《中国食品药品监管》2005,(1)
几年来,药品监管法律法规体系初步建立,基本实现了有法可依,各项工作不断取得新的、明显的成效,药品质量有了明显提高,有效保障了人民群众用药安全,有力促进了医药事业的健康发展,但由于药品监督管理机构成立时间相对较短,监管中不断出现一些新问题、新情况,但相关法律条款缺失、或不明确、或欠合理,影响了监管工作的有效开展,笔者在此提出,以期引起重视。一、关于罚没药品的处置对于罚没药品,《药品管理法》及《药品管理法实施条例》均未对其处理方法做明确的规定,目前的处理方法是:罚没后,先拉到自己的仓库存放,存放一定量或时间后,集中销… 相似文献
65.
影响毛细管电泳分析精密度的因素及对策 总被引:4,自引:0,他引:4
徐新军 《国外医学(药学分册)》2001,28(2):101-104
在许多应用方面,毛细管电泳(CE)的高分离效率是HPLC无法相比的,但CE常规分析的精密度比HPLC差,限制了它在药物分析上的广泛应用。CE的重现性依赖于许多因素,但如能对这些因素进行优化和控制,CE也能得到比较理想的结果。本文就影响CE定量分析精密度因素及对策进行了综述。 相似文献
66.
药物代谢动力学研究中分析方法建立时应注意的一些问题 总被引:10,自引:2,他引:8
药代动力学研究成果对阐明药物作用机理、指导新药设计、优化给药方案、改进药物剂型等方面发挥着巨大作用 ,然而药代动力学研究获得的资料最终能否用于临床实践或药物研究结果的解释和说明 ,取决于研究方案和生物样品分析方法的设计和实施。由于生物样品的特殊性 ,用于药代动力学研究的生物样品分析方法有其特定要求 ,国内外学者对此都进行过研究和探讨[1,2 ] ,但在文献中仍经常出现一些易被忽视的问题 ,这些问题的存在无疑影响了文章的科学性 ,甚至是实际结果的真实性 ,势必应引起重视。1 稳定性试验从生物样品的收集到样品的分析完成 ,… 相似文献
67.
徐新军 《中外妇儿身心保健》2010,(5):8-9
5000年前,人们发现扮靓双唇是最简单和有效的化妆方法,今天,口红。这个让当代女性充满性感的武器已经是化妆品里高科技技术的先锋。 相似文献
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69.
目的建立注射用依米配能/西司它丁钠复方制剂的高效液相色谱含量测定方法。方法胶束液相色谱法。色谱条件如下分析柱为SpherisorbC8柱;柱温30℃;流动相为含0.02moL/L十二烷基硫酸钠的pH6.9的磷酸盐缓中液;检测波长254nm;流速0.SmL/min。结果依米配能和西司它丁钠均在100~1000μg/mL范围内线性良好,γ分别为0.9998和0.9999,平均回收率分别为依米配能98.96%(RSD=1.12%),西司它丁钠99.84%(RSD=0.45%)。结论方法简便、快速、准确、消耗低,适用于依米配能/西司它丁钠的复方制剂的质量分析。 相似文献
70.
目的:建立注射用依米配能/西司它丁钠复方制剂的高效液相色谱含量测定方法。方法:胶束液相色谱法。色谱条件如下:分析柱为SpherisorbC8柱;柱温30℃;流动相为含0.02mol/L十二烷基硫酸钠的pH6.9的磷酸盐缓中液;检测波长254nm;流速0.8mL/min。结果:依米配能和西司它丁钠均在100~1000UG/mL范围内线性良好,r分别为0.9998和0.9999,平均回收率分别为依米配 相似文献