浅谈自身对照法计算溶出度

自身对照法计算溶出度有别于常规的以对照品作标准曲线，求出标准曲线的回归方程，从而计算出浓度或溶出百分率的对照品比较法。其具体操作方法为随机取被测样品２０或１０片（粒），称定总重量，求出每片平均重量计为Ｗ，置干燥乳钵中研细，称取相当于Ｗ重量的粉末，精密称定（Ｗ１）置容量瓶中，加适量溶媒使溶解，加溶媒至定量，微孔滤膜过滤，取续滤液若干配制成合适浓度作为对照液，一定波长下测定吸光度（Ａ），作为样片各时间点测定吸光度（ａｉ）的对比值，以 Ｑ ＝Ｗ１·Ｐ·ａｉ／（Ｗ·Ａ）×１００％表示，式中Ｐ为样品稀释倍数…     

柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量

目的建立环维黄杨星D含量测定方法。方法环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后,RP-HPLC荧光法测定。色谱柱为C₁₈柱;流动相为甲醇-水(85∶15);流速:1 mL·min^-1;荧光检测激发波长305 nm,发射波长385 nm;柱温35℃。结果衍生化反应重复性好,RSD为1.21%,主峰与相关物质分离良好。结论本法简单、准确,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。     

如何在日常药品检验工作中寻找科研问题

提出问题是科学研究的起点,是新认识的开端,然而,在药品检验所、医院或药厂从事日常检验工作的人员常常觉得药检科研问题难寻,科研工作不知从何着手。为此,现根据自身体会浅谈如何从检验工作中寻找科研问题。　　1、做工作的有心人,才能独具慧眼　　做任何事情,都必须有投入才会有产出,做科研亦如此。我所为口岸所,既要承担大量的进口药品检验,又要负责日常药品监督抽验,天天面对大量检品,如果抱着照标准操作就万事大吉的思想,则很难发现问题,也很难应对检验工作中出现的异常情况。因为随着检验水平的提高,药品造假的水平也在不断提高,…     

HPLC／MS法与柱前衍生化HPLC／UV法测定环维黄杨星D有关物质比较

目的：验证柱前衍生化HPLC／UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法：环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后，柱前衍生化HPLC／UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC／MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果：衍生化反应后，主峰与有关物质分离好，所测得的有关物质与HPLC／MS直接测定的环维黄杨星D有关物质一一对应。结论：环维黄杨星中含分子量为386，388的杂质，每分子环 内杨星D及有关物质均同2分子异氰酸苯酯定量反应，柱前衍生化HPLC／UV可测定环维黄杨星D腾物质，与HPLC／MS直接测定法相比，本法简单、准确。     

汞络合电位滴定法测定青霉素钾、钠含量

本文探讨了温度、碱水解中止后的放置时间对青霉素钾，钠总量测定的影响，与中和法比较，汞络合电位滴定法操作简便，重现性好，精密度高，变异系数均在０．０８～０．５７％之间。     

分光光度法测定维那利酮原料及胶囊的含量

本文报道了以甲醇为溶剂，采用紫外分光光度法在２７１ｎｍ处测定维那利酮原料及胶囊的含量，供试品溶液浓度在２．０－１０．０μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收度有良好线性关系。     

氨苄西林钠硝酸汞电位滴定法影响因素的探讨

对氨苄西林钠电位滴定法的４个影响因素用正交试验法进行了研究。研究选定的试验条件同英国药典（１９９３年版）基本一致。     

分光光度法测定维那利酮原料及胶囊的含量

本文报道了以甲醇为溶剂,采用紫外分光光度法在271nm处测定维那利酮原料及胶囊的含量,供试品溶液浓度在2.0～10.0μg/ml范围内,浓度与吸收度有良好线性关系.线性回归方程为:A=0.06462C-0.00575(r=0.99997),平均回收率为99.21%,RSD=0.20%.所测结果与非水滴定法及高效液相色谱法一致.