牵引针灸联合香丹注射液穴位注射治疗腰椎间盘突出50例

目的研究牵引针灸联合香丹注射液穴位注射在治疗腰椎间盘突出中的临床疗效。方法选取我院2013年3月至2014年3月收治的腰椎间盘突出患者100例进行研究,随机分为实验组50例和对照组50例。对照组采用传统的消炎止痛、牵引拉伸以及针灸治疗,实验组在此基础上联合香丹注射液穴位注射进行治疗。比较两组治疗1个疗程和3个月后的JOA下腰痛评分、VAS评分以及临床疗效。结果治疗一个疗程后实验组JOA下腰痛评分为(18.12±1.25),VAS评分为(2.54±0.64),总有效率为92.0%;对照组JOA下腰痛评分为(16.13±1.38),VAS评分为(4.53±0.93),总有效率为80.0%。经比较,两组患者治疗1个疗程后JOA下腰痛评分、VAS评分及总有效率差异显著,具有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后实验组JOA下腰痛评分为(19.56±1.12),VAS评分为(1.39±0.64),总有效率为94.0%;对照组JOA下腰痛评分为(18.43±1.31),VAS评分为(2.43±0.58),总有效率为88.0%。经比较,两组患者治疗3个月后JOA下腰痛评分、VAS评分及总有效率差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论牵引针灸联合香丹穴位注射治疗腰椎间盘突出临床疗效显著,并且安全可靠,值得在临床中广泛推广。     

脉冲电磁场对小鼠成骨细胞归巢基因的作用

目的 研究脉冲电磁场（PEMF）对小鼠成骨细胞上与造血干细胞（HSC）归巢、增殖有关基因的作用.方法 9周龄C57BL/6J小鼠,采用频率70 Hz、电磁场强度2 mT的PEMF作用4～5周,每周作用6d,对照组小鼠不接受PEMF作用.作用结束后,取双侧股骨和胫骨,胶原酶消化、分离细胞,再经磁珠和流式分选、收集ALCAM＋Sca-1-成骨细胞,最后通过表达谱芯片和定量PCR检测ALCAM＋Sca-1-成骨细胞上与HSC归巢、增殖有关的基因.结果 PEMF作用下,成骨细胞上Jagl（其对应HSC上的受体为Notch）和Ang-1（其对应HSC上的受体为Tie-2）的表达增强.结论 PEMF可能通过对ALCAM＋Sca-1-成骨细胞上与HSC归巢和自我更新有关基因的作用,调控HSC.     

一起宋内氏痢疾杆菌引起的食物中毒

1999年 7月 2 8日 ,准旗薛家湾地区发生一起食物中毒。经临床流行病学调查及实验室检测 ,证实是因食用了被宋内氏痢疾杆菌污染的肥肠引起的食物中毒。1　资料及方法1 1　中毒经过及临床表现7月 2 8日午 1 2时 ,沙圪堵某居委王占荣等 3人在薛家湾某酒店用餐。 6点钟左右 ,两人在沙先后发病。症状为口干 ,头晕乏力 ,呕吐呈喷射状 ,呕吐物为蛋花样。均腹痛、腹泻 ,先为水样 ,后为蛋花样。从 6～ 9点钟 ,两人先后呕吐 3～ 4次 ,腹泻 4～ 6次。当时留在薛家湾的 1人也发病 ,出现腹痛但症状轻微。流调发现 ,3人中午均食用了溜肥肠。当时在同一饭…     

卖淫妇女性行为特征调查

目的了解卖淫妇女的性行为特征,为实施性病/艾滋病的综合监测和有效的干预策略提供必要的信息.方法对济南市某收容所174例卖淫妇女,采用匿名调查方法进行问卷调查,内容包括一般情况、卖淫场所、首次性交及开始卖淫年龄,卖淫的年限,接待嫖客的频数,安全套的使用情况及吸毒史.结果调查人群中年龄最小15岁,主要在美容美发店、餐饮业及宾馆等服务场所从事卖淫活动,首次性交和开始卖淫年龄在15岁以下者分别占16.1%和14.4%,最长卖淫年限达23年,每月接待嫖客数可多达40个.每次性交均使用安全套者仅占5.6%,从未使用安全套者占13.0%.有吸毒史者占5.2%.结论卖淫人群存在不安全性行为和吸毒等高危行为,应加强对该人群的健康教育和健康促进策略,以减少艾滋病经性途径传播.     

植物药中抗肿瘤活性成分的生物测定法

目的：建立一种在化学实验室内进行的简便易行的抗肿瘤活性成分的检测方法。方法：以DNA为亲和性探针，用高效液相色谱法分析，观察DNA峰变化，结果：检测8种物质，6种为阳性反应，使DNA峰减少，2种为阴性反应DNA峰无明显变化，结论：本测定方法可用来检测能与DNA作用的抗肿瘤活性成分，以替代复杂而昂贵的生物实验方法。     

天然植物苦豆子生物碱衍生物对小鼠淋巴瘤和乳腺癌的抑制作用

目的研究天然植物苦豆子的生物碱衍生物9002#对IRM-2纯系小鼠淋巴瘤及乳腺癌的体内抑瘤作用.方法建立荷瘤小鼠模型,以腹腔给药方式给予2个不同剂量的药物水溶液,观察瘤质量和体质量,测定抑瘤率.结果经重复试验,9002#有一定的抑瘤作用.对淋巴瘤,剂量50 mg/(kg·d)×10天,抑瘤率51.3%～53.5%(t=4.04,3.30;P均＜0.01);剂量150mg/(kg·d)×10天,抑瘤率31.3%～35.7%(t=2.22,2.49;P均＜0.05).对乳腺癌,剂量50 mg/(kg·d)×10天,抑瘤率57.1%(t=2.63;P＜0.01);剂量150 mg/(kg·d)×10天,抑瘤率48.6%(t=2.19;P＜0.01).结论9002#对IRM-2纯系小鼠移植肿瘤有一定的抑制作用,尤以50mg/(kg·d)×10天剂量组对移植瘤效果较明显,有潜在的临床应用价值.     

植物的次级代谢物对多形核白细胞的细胞毒性的抑制作用

多形核白细胞(PMN)在血液循环中对杀死入侵的微生物是非常有效的,对杀死肿瘤细胞也很成功。曾有文章报道,抗肿瘤免疫调节剂如TAK(直链β-1,3-D-葡萄糖)在体外能诱发PMN而显示杀伤癌细胞的强力活性。并表明H_2O_2在细胞毒性实验中是一个直接的溶细胞介质。作者用PMN毒性实验系统研究了151种天然产物和草药的成分对由TAK诱发的PMN活性的影响。结果,在6种和初级代谢产物有关的衍生物中,山梨酸有抑制作用。鞣花酸、鬼臼毒     

脉冲电磁场对破骨细胞和成骨细胞前体细胞作用的研究

目的 研究脉冲电磁场（PEMFs）对破骨细胞和成骨细胞前体细胞的作用。方法单独离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠股骨骨髓细胞,根据PEMFs作用方式分为4个剂量组和对照组．分别进行成纤维细胞集落形成单位（CFU—F）和粒／巨噬细胞集落形成单位（CFU—GM）培养观察。活体结合离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠随机分为3组：2—70组、OVX组和SHAM组,其中2．70组．OVX组进行双侧卵巢切除手术,SHAM组不切除卵巢。术后12周对2—70组大鼠进行PEMFs作用,OVX组和SHAM组不进行PEMFs作用。作用结束后,取大鼠股骨骨髓。根据体外培养过程中是否继续接受PEMFs作用,分为2—70PEMFs作用组／未作用组、OVXPEMFs作用组侏作用组、SHAMPEMFs作用组／未作用组,分别进行CFU．F和CFU．GM培养观察。结果单独离体PEMFs作用时,与对照组相比,4个剂量组的CFU-GM减少,CFU．F增加;活体结合离体PEMFs作用时,剂量组的CFU—F均增加,而CFU—GM各组间均无显著差异。结论单独离体PEMFs作用时,PEMFs对体外培养的破骨细胞前体细胞有抑制作用,对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用;活体结合离体PEMFs作用时,PEMFs对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用,但未见对破骨细胞前体细胞的抑制作用。     

高效液相色谱法测定抗放利含量

目的 建立以高效液相色谱法测定2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐(抗放利)含量的方法.方法 色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol/L醋酸铵水溶液(40:60),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm.结果 抗放利在0.216～2.376 mg/ml...     

高效液相色谱法测定抗放利含量

目的建立以高效液相色谱法测定2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐（抗放利）含量的方法。方法色谱柱为SunFireTM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-50 mmol/L醋酸铵水溶液（40∶60）,流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm。结果抗放利在0.216～2.376 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.8%,RSD为1.4%（n=9）。结论本方法准确、稳定、重现性好,可用于抗放利的含量测定,并为完善抗放利及其制剂的质量标准提供依据。