血清胰岛素样生长因子1与帕金森病伴骨质疏松的相关性研究

目的 探讨血清胰岛素样生长因子1（IGF-1）与帕金森病（PD）伴骨质疏松（OP）的相关性。方法 回顾性分析105例PD患者（PD组）和78例健康体检人群（HC组）的临床资料。比较2组一般临床资料及血清IGF-1水平的差异。根据双能X线吸收检测法（DXA）进行的骨密度检测结果将PD患者分为PD伴OP组（50例）与PD不伴OP组（55例）。比较2组一般临床资料及血清IGF-1水平的差异。采用皮尔逊相关系数分析血清IGF-1水平与腰椎骨密度及左侧股骨颈骨密度的相关性。采用多因素Logistic回归分析探讨PD伴OP的危险因素。结果 与HC组比较,PD组血清IGF-1水平显著降低（P<0.05）。皮尔逊相关系数分析结果显示,血清IGF-1水平与腰椎骨密度及左侧股骨颈骨密度呈正相关分别（r=0.653,P<0.001;r=0.625,P<0.001 ）。多因素Logistic回归分析显示,血清IGF-1、尿酸水平减低及H-Y分期增加是PD伴OP的危险因素（P<0.05）。结论 血清IGF-1、尿酸水平减低及H-Y分期增加与PD伴骨质疏松密切相关。提高血清IGF-1及UA水平可能成为PD伴骨质疏松潜在治疗方法。国际神经病学神经外科学杂志, 2023, 50(6): 7-12]     

高龄左右冠状动脉-左心室瘘一例

患者女性,77岁,因"活动后胸闷、胸痛1年余,加重3天"于2008年4月入院.近1年活动耐力下降,快步行走后即感胸闷、气促.患者有心律失常(频发房性早搏、窒性早搏)史10余年.     

169张CR、DR废片原因分析

CR、DR系统的使用，使放射影像技术的处理由过去的暗室操作变为明室操作，从摄影角度来说，CR、DR系统有了更大的宽容性及后处理功能，减少了废片的发生，但对技师素质要求较高，在实际工作中，完全避免废片的产生是不现实的。在这里笔者对废片产生的原因进行分析，总结经验供同行们交流。     

甘草酸单胺半胱氨酸氯化钠注射液治疗儿童慢性肝病的临床研究

甘草酸单胺半胱氨酸氯化钠注射液（阿普甘安）在成人肝病临床应用中具有确切的保肝降酶疗效和良好的安全性，为观察儿童慢性肝病用药的安全性和疗效，我们应用随机、对照的方法开展此项研究，现将初步研究资料报道如下。     

椎弓根基底部穿刺角度的测量和临床意义

目的:研究经皮椎弓根基底穿刺途径的影像学特点,探讨在影像监视下经椎弓根基底部穿刺的安全操作范围.方法:12具成人防腐(T4～L5)脊柱标本,螺旋CT扫描后测量经椎弓根基底穿刺角度、基底部大小.运用统计软件系统比较各参数的变化.结果:椎弓根基底夹角T4～T8逐渐减小,T9～L5逐渐增大.椎弓根基底大小T4～L5逐渐增大.左右两侧无显著性差异.男女间对比无显著性差异.结论:T4～L5行椎体成形术时,L4～T8可经椎弓根基底入路,T9～L3根据实际情况可选择经椎弓根或经椎弓根基底入路.L4、L5经椎弓根途径.     

西罗莫司在肾移植受者中的转换治疗

背景：传统的钙调磷酸酶抑制剂能导致慢性移植肾肾病的发生，新型免疫抑制剂西罗莫司的出现就为替换这一治疗方案提供了可能。 目的：验证西罗莫司在肾移植后受者中转换治疗的临床效果及其安全性。 方法：对同种异体肾移植后以口服钙调磷酸酶抑制剂为主的60例受者，进行以西罗莫司为主的转换治疗，观察转换后6个月内临床效果、安全性和不良反应。 结果与结论：西罗莫司转换治疗后6个月内急性排斥反应发生率为13.3%。因慢性移植肾肾病进行药物转换的受者，转换后肾功能改善；其他转换后移植后肝损害及高血糖有所改善。结果提示西罗莫司在转换治疗时疗效优于钙调磷酸酶抑制剂。     

驱虫治疗土源性线虫病效果观察

土源性线虫病在我县农村广泛流行 ,为在较短时间内达到一定的控制效果 ,且能为群众接受 ,节省人力物力 ,较易开展此项工作 ,本研究于 1996～ 1998年在全县 18个镇乡各设一观察点 ,进行驱虫治疗土源性线虫病效果观察 ,结果报告如下。1　观察点选择和方法1.1　观察点选择　全县 18个镇乡各选择 1个 40 0人左右的行政村为观察点 ,并了解观察点的基本情况。1.2　感染度和感染率调查　应用改良加藤厚涂片法测定钩虫、鞭虫感染度 ,蛔虫卵阳性者每 10人计数虫卵 1人 ,并分别计数受精与未受精卵 ,12周岁以下儿童加用透明胶纸肛拭法检查蛲虫卵 ,要求…     

应用抑制性消减杂交技术筛选乙型肝炎病毒e抗原调节基因

目的 筛选与克隆HBeAg激活基因，了解其在体内的凋节功能线索。方法 以HBeAg表达质粒pcDNA3．1(-)-HBeAg转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为eDNA，经RsaⅠ酶切后，将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接头衔接，再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性聚合酶链反应(PCR)，将产物与T／A载体连接，构建cDNA消减文库，并转染人肠杆菌进行文库扩增，随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析。结果 成功构建人HBeAg激活基因差异表达的cDNA消减文库。文库扩增后得到40个阳性克隆，进行菌落PCR分析，均得到200～800bp插入片段。对插入片段测序，并通过生物信息学分析获得其全长基因序列，结果共获得12种编码基因，包括11种已知基因和1种未知基因。结论 筛选到的cDNA全长序列，包括一些与细胞生长调节、信号转导、肿瘤免疫发生及物质代谢密切相关的蛋白编码基因，推测了HBeAg在体内可能存在的调控机制的线索，尚需进一步的实验证明。