烫伤膜的药效学研究

目的：观察烫伤膜的抗感染和促创面愈合作用。方法：选择健康新西兰兔用蒸汽烫伤制成烫伤病理模型，烫伤膜予以治疗。结果：烫伤膜具有明显的促进创面愈合、抗炎、透气、皮肤刺激性小等作用。结论：烫伤膜是一种值得进一步研究开发和推广应用的外用药物。     

痰热清注射液致药物不良反应17例文献分析

目的：探讨痰热清注射液不良反应的一般规律和特点。方法：检索《中国学术文献网络出版总库（CNKI）》与《中文科技期刊全文数据库（VIP）》,筛选痰热清注射液致不良反应17例个案报道,建立相关数据库并加以统计、分析。结果：痰热清注射液致不良反应多发生在首次用药及用药30 min内,皮肤过敏反应为最常见的不良反应。结论：临床应高度重视痰热清注射液所致不良反应,以确保用药安全。     

大环内酯类抗生素致过敏性休克78例文献分析

目的:探讨大环内酯类抗生素致过敏性休克的一般规律和特点。方法:利用中国知识基础设施工程(CNKI)检索1985～2009年收载的中文医药卫生科技期刊,筛选大环内酯类抗生素致过敏性休克78例,并查找原文,建立相关数据库进行统计、分析。结果:致过敏性休克涉及7种药品,阿奇霉素、红霉素、吉他霉素分列前3位;以静脉滴注方式给药的发生率最高(88.46%);致死病例4例。结论:临床应高度重视大环内酯类抗生素引起的过敏性休克,以确保用药安全。     

RP—HPLC法测定硼替佐米原料药中主药的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定硼替佐米原料药中主药含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex—C18,流动相为甲醇一磷酸盐缓冲液（pH2．0）=60：40,检测波长为254rim,流速为1．0mL·min-1。结果：硼替佐米检测浓度的线性范围为50．72～152．16pg·mL。（r=0．9999）;平均回收率为99．62％,RSD=0．39％（n=6）。结论：本方法灵敏度高、专属性强、操作简便,可用于该原料药的含量测定。     

当归多糖对脾淋巴细胞IFN-γ、IL-2免疫活性的影响

文章采用水提醇沉法对当归多糖进行提取分离,采用酶联免疫吸附反应分析当归多糖对脾淋巴细胞IFN-γ、IL-2的诱生作用。结果表明当归多糖对ConA诱导的淋巴细胞分泌IFN-γ、IL-2有明显的促进作用,并且有明显的剂量依赖性。     

三种检测方法测定甲氨蝶呤血药浓度的比较分析

目的比较高效液相色谱法（HPLC）、荧光偏振免疫分析法（FPIA）和酶增强免疫法（EMIT）监测甲氨蝶呤（MTX）血浆药物浓度的相关性。方法收集接受大剂量甲氨蝶呤化疗后的患者的血液样品,分别用HPLC、FPIA和EMIT法进行测定,考察3种测定方法的相关程度。结果多配对样本Friedman检验提示3种方法间差异有显著性,Wilcoxon检验结果提示HPLC法和FPIA法检测结果之间差异无显著性,EMIT法结果与另外两种方法之间差异有显著性。3种检测方法的的回归分析结果为：Y HPLC=1.00X FPIA＋0.015（r=0.978,P〈0.000 1）;Y HPLC=0.94X EMIT-0.079（r=0.956,P〈0.000 1）;Y FPIA=0.95X EMIT-0.089（r=0.927,P〈0.000 1）。结论 3种甲氨蝶呤检测方法之间还是存在差异,但这种差异是可以预见性的,且可以通过换算消除,临床治疗和研究工作要予以注意。     

试论心室重构及其药物逆转

重构（remodeling）由Baumbach等在1989年首次提出。高血压左室重构是心脏事件的重要独立危险因素,与心率失常,猝死,心力衰竭等密切相关。现已证明,在高血压情况下,心血管系统会发生相应的结构和功能的变化,这与高血压的预后密切相关。高血压时心脏的前后负荷增加,血流动力学改变伴随神经—内分泌异常,左心室肥厚以及心腔扩大,此过程即为左心室重构。本文就心室重构的机制及其药物逆转做一综述。     

半夏人工栽培技术

半夏(Pinellia ternate Breit),又名麻芋头、麻芋子、天落星等,为天南星科半夏属多年生草本植物,广泛分布于我国长江流域以及东北、华北等地区.     

利多卡因和镇静剂在婴幼儿外伤麻醉中的应用

婴幼儿麻醉术中的呼吸管理与成人相比难度较大。通常在综合性医院中对婴幼儿的麻醉以插管全身麻醉为主，儿童医院中用氯氨酮静脉全麻也非常常见。但是这些麻醉的方式存在很大的风险。本组321例患儿采用镇静剂和局麻药的顺序使用起到了非常好的效果。现报告如下。     

p38MAPK与 ERK1/2的协同效应及对成骨细胞分化的调控

 目的探讨骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化过程中 p38MAPK与 ERK1/2的协同效应及其机制。方法以成骨细胞分化添加剂诱导小鼠 BMSCs向成骨细胞分化,测定碱性磷酸酶活性和钙沉积量。检测磷酸化 p38MAPK和磷酸化 ERK1/2(p-ERK1/2)的表达水平评估通路的激活状况。以 SB203580或 PD98059阻断 p38MAPK或 ERK1/2通路,观察对成骨细胞分化的影响。以 SB203580或亚砷酸钠阻断或激活 p38MAPK通路,观察 p-ERK1/2的变化。以冈田酸抑制蛋白磷酸酯酶 2A(protein phosphatases type 2A,PP2A)活性,观察 p-ERK1/2的变化及对成骨细胞分化的影响。通过免疫共沉淀实验观察 PP2A和 ERK1/2间的结合及 SB203580对结合的影响。结果成骨细胞分化添加剂诱导 BMSCs向成骨细胞分化的过程伴有 ERK1/2和 p38MAPK通路的激活, SB203580剂量±赖性抑制成骨细胞分化,PD98059剂量±赖性增强成骨细胞分化。 SB203580使 p-ERK1/2表达增加,亚砷酸钠减弱其表达。冈田酸使 p-ERK1/2表达增加,并使成骨细胞分化受到抑制。 PP2A可直接与 ERK1/2结合,SB203580使 PP2A与 ERK1/2的结合减弱。结论 p38MAPK可通过 PP2A与 ERK1/2产生协同效应,并调节 BMSCs向成骨细胞分化。