外源性雌二醇对大鼠再生肝细胞转录活性的调节

目的 探讨雌激素对大鼠再生肝细胞转录活性的影响。方法 放射免疫法测定血清中雌二醇(E2)含量；核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNORs)染色法，测定AgNORs颗粒数。结果 去卵巢后大鼠血清中E2含量随去卵巢天数的增加而逐渐降低，至去卵巢后第15d已测不出血清中有E2存在；去卵巢大鼠部分肝切除(PH)后0～24h，外源E2有促进肝细胞转录的作用，且AgNORs颗粒数的增加幅度与外源E2剂量呈正相关；去卵巢大鼠PH后24～36h，外源E2剂量越高，AgNORs颗粒数增加量越小，但均高于对照组。结论 雌激素对再生肝细胞转录活性有调节作用。     

重组豹蛙抗瘤酶促进大鼠肝癌RH-35细胞凋亡

目的研究重组豹蛙抗瘤酶(r ONC)对大鼠肝癌RH-35细胞增殖和凋亡的作用。方法用不同浓度的r ONC处理体外培养的RH-35细胞,用SRB法检测细胞增殖;Hoechst染色法测定细胞活性;用流式细胞术检测细胞周期;用qRT-PCR和Western blot法检测相关基因和蛋白的变化。结果 r ONC作用于RH-35细胞24 h后呈时间和浓度依赖性,显著抑制增殖(P0.05),IC_(50)为7.38μmol/L。rONC作用于RH-35细胞后,细胞核出现了显著的凋亡特征。G0/G1期的细胞比例显著上升(P0.05),增殖能力减弱。r ONC作用于RH-35细胞后,BAX mRNA和蛋白水平升高(P0.05),而PCNA,CCNA2和BCL-2 mRNA和蛋白水平降低(P0.05)。结论 r ONC可能通过上调BAX表达和下调PCNA,CCNA2和BCL-2表达,促进RH-35细胞凋亡,抑制细胞增殖。     

液压转基因技术

 外源基因靶向进入动物体内并高效表达是研究基因功能和进行基因治疗的基础。近几年建立的液压转基因技术能简便、快速、安全、高效地将质粒靶向导入动物体内，并能在靶部位高效、稳定表达。本文介绍了液压转基因技术概念、机理及其应用等。     

肝陷窝细胞的研究进展

肝陷窝细胞（PCs）是肝脏的自然杀伤细胞（HNKCs），具有抗肿瘤、抗病毒、调节肝细胞的生长、分化、抑制肝纤维化等作用。本文简要地总结了近几年肝陷窝细胞的研究进展。     

豹蛙酶的抗肿瘤作用研究进展

豹蛙酶(onconase)又称抗瘤酶、P30 蛋白等,属核糖核酸酶 A超家族成员.豹蛙酶是目前唯一用于临床试验阶段的核糖核酸酶,它的核糖核酸酶活性低,细胞毒性较强,对体内外多种肿瘤有很强的杀伤作用,是当前全球重点研究的 100 种新药之一.豹蛙酶在北极蛙的早期胚胎中被首次发现,它主要通过破坏RNA从而抑制蛋白质合成,诱导肿瘤细胞凋亡,此外还有其他抗肿瘤机制,如影响特定基因的表达和破坏端粒酶RNA.豹蛙酶和其他抗癌药物联合应用会增强抗癌药物的抗肿瘤细胞毒性.目前,豹蛙酶对小细胞肺癌和其他实体肿瘤的治疗处于Ⅰ期或Ⅱ期临床试验,对恶性间皮瘤的治疗处于Ⅲ期临床试验阶段,是潜在的治疗恶性间皮瘤的药物.     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路相关基因对大鼠再生肝8种细胞生长过程的调节作用

个基因含于大鼠Genome 230 2.0芯片,82个基因与大鼠肝再生相关。其中,在启动阶段,mTOR信号通路主要参与激活、促进肝细胞、陷窝细胞、库普弗细胞、树突状细胞、肝星形细胞和窦内皮细胞的生长过程;在进展阶段,mTOR信号通路明显地促进肝细胞、胆管上皮细胞、卵圆细胞、肝星形细胞、库普弗细胞、陷窝细胞和树突状细胞的生长过程;在终止阶段,mTOR信号通路的大多数途径对肝细胞、库普弗细胞和树突状细胞的生长过程的促进作用减弱,而途径25却对肝细胞、窦内皮细胞、肝星形细胞和陷窝细胞的生长过程有明显的抑制作用。 结论 mTOR信号通路的25条途径和82个基因参与大鼠再生肝8种细胞的生长调控。     

#br# microRNAs在肝再生中的作用研究进展

目的 microRNAs是一类非编码蛋白的小RNA分子,通过与靶基因mRNA 3’端的非编码区（3’UTRS）结合而在转录后水平调控基因表达,调节细胞增殖、分化、代谢、凋亡、器官发育等生物学过程。肝脏有很强的再生能力,是研究再生的重要材料。因此,我们在文中总结了microRNAs对肝再生调节作用的研究进展。     

涡虫干细胞研究进展

涡虫具有极强的再生能力,其再生潜能归因于体内一类称为"neoblasts"的细胞群,这是成体涡虫体内仅有的一类具有增殖分化潜能的干细胞,即成体未分化细胞。这种细胞在涡虫体内可以发生迁移、增殖和分化,对虫体组织器官损伤的修复或替代具有重要作用。本文就涡虫干细胞方面的研究进展作一简要介绍。     

三种含硒化合物对K562细胞的抑制作用

目的 研究比较3种新的含硒化合物在体内、外的抗癌作用和作用机制. 方法 通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和移植瘤生长抑制实验及形态学观察、流式细胞术以及激光扫描共焦显微镜,检测分析含硒化合物对K562细胞的抑制作用. 结果 3种含硒化合物能明显抑制K562细胞增殖(P<0.05)和S180、H22移植瘤(n=10)的生长(P<0.01);使K562细胞出现体积缩小,细胞膜完整,染色质高度凝集,边集,核浓染、碎裂,伴有出泡现象和凋亡小体出现等典型的凋亡特征;对K562细胞的周期分布有明显影响,且在大剂量时出现了明显的亚二倍体峰;能够明显增加K562细胞内Ca2+、Mg2+和细胞内活性氧(ROS)的荧光强度(P<0.01),但pH值和线粒体膜电位显著降低(P<0.01). 结论 3种含硒化合物均有体内、体外抗肿瘤作用,其作用机制可能与Ca2+、Mg2+、(活性氧ROS)、pH值和线粒体膜电位(MMP)诱导的细胞凋亡有关.     

小鼠子宫巨噬细胞的分离纯化与鉴定

目的 建立一套简便易行、高效可靠的小鼠子宫巨噬细胞的分离纯化及鉴定方法. 方法 5只雌鼠处死并获取子宫,利用酶消化法和机械法相结合制备小鼠子宫组织单细胞悬液,密度梯度离心法收集子宫巨噬细胞,贴壁培养获得纯化的巨噬细胞.采用锥虫蓝拒染法鉴定巨噬细胞活率,利用鸡红细胞吞噬试验检测巨噬细胞吞噬活性,并通过酸性磷酸酶染色、非特异性酯酶染色和CD14免疫细胞化学染色鉴定巨噬细胞纯度. 结果 采用该法每只小鼠可获得子宫巨噬细胞3×105～5×105个,且活率达到(85.35±0.43)%,酶化学和免疫细胞化学鉴定阳性率分别达到了(86.12±1.19)%、(85.83±0.57)%和(84.02±1.64)%. 结论 成功建立了小鼠子宫巨噬细胞的分离纯化方法,并能获得较高的细胞存活率和纯度.