铁、锰、锌肥对盾叶薯蓣根茎产量及薯蓣皂苷元的影响

目的大田条件下,研究铁、锰、锌肥对盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元量及根茎产量的影响。方法采用单因素施肥法,HPLC法测定薯蓣皂苷元的量,数据采用SPSS13.0软件包分析。结果 3种微肥使盾叶薯蓣根茎产量与薯蓣皂苷元量均有不同程度的增加,对薯蓣皂苷元量的影响为锰肥>锌肥>铁肥,对根茎产量的影响为铁肥>锰肥>锌肥。结论施用适当浓度的锰肥,对盾叶薯蓣的优质、高产栽培,具有重要的实践意义。     

三种当归属植物的化学成分研究

当归属(Angelica L.)是伞形科的一个大属,主要分布于北温带和新西兰,全世界约90种(狭义)。我国产有45种,其中特产的有32种2变种,是世界当归植物分布的中心[1]。当归属植物多为药用植物,在《中国药典》中收载的传统药有当归A.sinensis(Oliv.)Diels、重齿毛当归A.pubescens Maxim     

薯蓣皂苷水解微生物的筛选

目的:筛选可水解薯蓣皂苷的微生物。方法:从盾叶薯蓣根茎表面、根际土壤、叶片及根茎内筛选可降解薯蓣皂苷得皂苷元的菌株,薯蓣皂苷元采用薄层层析和高效液相色谱法鉴定。结果:筛选得到水解薯蓣皂苷的微生物,经鉴定分别属于曲霉属和交链孢属,并对其中一株菌的产酶特性和发酵工艺进行了初步研究。结论:筛选菌株分泌的薯蓣皂苷水解酶,可水解薯蓣皂苷得到皂苷元。     

黄药子的研究概况

目前用作中药黄药子的3种植物黄独DioscoreabulbiferaL、鬼灯檠RodgersiaaesculifoliaBotal．和毛脉蓼Polygonumciliinerve（Nakai）Ohwi在化学成分、药理作用及临床应用方面都有显著的差别，中药黄药子的正品应是薯蓣科植物黄独。     

淮山药多糖的免疫调节作用研究

目的探讨淮山药粗多糖对小鼠的免疫调节作用。方法小鼠灌胃给予不同剂量(200,400和800 mg/kg)的淮山药多糖,1次/d,连续8 d,进行ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)、测定血清溶血素测定(半数溶血值法)、小鼠碳廓清实验。结果山药多糖具有增强小鼠淋巴细胞增殖能力的作用,促进小鼠抗体生成的作用和增强小鼠碳廓清能力的作用。结论淮山药多糖具有一定的免疫功能增强作用。     

不同居群薏苡在南京的引种栽培研究

目的:优选适宜在南京引种的薏苡品种。方法:连续2年将收集自全国的12个不同居群薏苡在南京集中种植,通过田间观察和数据采集,对其遗传多样性和栽培适宜性进行比较分析。结果:12个不同居群薏苡在南京引种后其形态特征、生育特性、产量均有差异,表现出丰富的遗传多样性;江苏以北的居群在南京引种均基本适应,以南的居群引种至南京后,生长周期延长,结实率降低。结论:河北承德居群引种后生长期适中,植株较矮,产量较高,适宜在江苏推广种植。     

盾叶薯蓣皂素提取工艺及检测方法研究进展

目的:盾叶薯蓣是我国的特有植物,是我国生产薯蓣皂素的主要原料,因其薯蓣皂素的含量高而倍受关注,其薯蓣皂素提取工艺一直是众多科研人员和生产厂家以及环境工作者关心的问题.盾叶薯蓣皂素提取的方法有直接酸水解法、预发酵法、分离法、酶解法和微生物发酵法提取薯蓣皂素.而其薯蓣皂素的检测也有多种不同的方法,有重量法、红外光谱法、薄层扫描法、旋光法、分光光度法、气相色谱法、反向高效液相色谱法(RP-PHLC)等,在具体的工作可以选择不同的检测方法.     

关于国家重点保护野生药材物种范围的探讨

根据已发布的《国家重点保护野生动物名录》《国家重点保护野生植物名录(第1批)》《国家重点保护野生药材物种名录》及《濒危野生动植物物种国际贸易公约》(CITES)附录一及附录二,结合我国法定药材标准收载情况,对国家重点保护野生药材物种的范围进行探讨。初步建议可考虑将145种药材、160个物种列入国家重点保护野生药材物种范围。此外,对《国家重点保护野生植物名录(第2批)》(讨论稿)中同时被我国法定药材标准收载的物种进行了整理,其中有35种药材、50个物种可考虑列入保护名录。整理的内容可为《国家重点保护野生药材名录》的修订提供参考。     

不同种质来源柴胡地上部分的HPLC比较研究

目的:对不同种质来源柴胡的地上部分进行HPLC比较研究。方法:21份不同种质来源柴胡在相同条件下播种,以二年生地上部分为样品进行HPLC分析,对得到的色谱图进行聚类分析。结果:不同种质来源的柴胡地上部分HPLC图有明显差异,表明柴胡具有丰富的种质多样性。结论:HPLC比较法较全面地反映不同种质来源柴胡地上部分的差异,可用于药材质量控制,在柴胡属植物分类学上有一定的指导意义。     

指纹图谱结合一测多评模式在前胡质量评价中的应用

目的对市售前胡药材建立指纹图谱与一测多评方法,为前胡的质量控制提供实验依据。方法采用岛津ZORBAX Eclipse plus C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水溶液进行梯度洗脱,检测波长为270nm,柱温为30℃,体积流量为1 ml·min~(-1),并应用spass软件对数据进行聚类分析和主成分分析。结果建立了前胡药材的指纹图谱,确定了22个共有峰,鉴定了3个主要共有峰,分别为白花前胡A素、白花前胡B素、白花前胡E素,并建立了不同批次前胡药材中白花前胡A素、白花前胡B素、白花前胡E素的一测多评方法。结论建立的指纹图谱和一测多评法的质量控制模式可应用于前胡的质量评价。