复方鳖甲软肝片治疗无抗病毒指征早期肝硬化的临床研究

目的 复方鳖甲软肝片治疗无抗病毒指征早期肝硬化疗效.方法 60例早期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别检测B超,HA,PCⅢ,白蛋白,转氨酶等,并进行比较.结果 治疗组治疗前后比较差异显著(P<0.05),两组比较也有显著差异(P<0.05).结论 复方鳖甲软肝片治疗早期肝硬化疗效显著,优于常规治疗.     

中西医结合治疗肝炎后肝硬变82例

采用中药基本方(柴胡、枳壳、太子参、白术、女贞子、旱莲草、红花等)配合西药治疗肝炎后肝硬变82例,总有效率86.58％。提示益气健脾,疏肝化瘀,软坚散结,补肾解毒治法,配合西医支持,对症疗法是治疗本病的有效方法。     

干扰素联合拉米夫定干预对慢性乙型肝炎病毒载量影响

目的了解α-2b干扰素联合拉米夫定(LAM)对慢性乙型肝炎(CHB)病毒载量的影响程度,探索抗病毒治疗新途径。方法采用实时荧光定量PCR、全自动生化分析及酶免疫技术对57例CHB血样本进行检测,所得数据用t、u和χ2检验行统计学处理。结果观察组(α-2b干扰素联合LAM)与对照组(单用α-2b干扰素或LAM)疗程前后病毒载量比较均有统计学意义(P<0.01);观察组与单用LAM组比较,HBVDNA转阴例数有统计学意义(P<0.05);疗程前后相比仅观察组HBeAg阴转率存在统计学意义(P<0.01);干预前后观察组与单用LAM组丙氨酸氨基转移酶(ALT)降低有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论α-2b干扰素、LAM均能显著降低CHB病毒载量,二者联合效果更佳。α-2b干扰素联合LAM对CHBHBeAg阴转及ALT的复常优于单一干预组。     

自制血脉通胶囊治疗气虚血瘀型心绞痛34例疗效观察

目的：观察自制血脉通胶囊治疗气虚血瘀型心绞痛的临床疗效。方法：将64例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者随机分为治疗组34例和对照组30例，对照组及治疗组均给予肠溶阿司匹林、倍他乐克、来适可等口服治疗。治疗组加用血脉胶囊治疗，疗程均为14d。心绞痛发作时给予硝酸甘油含服，并记录用量。结果：心绞痛的临床疗效比较，治疗组总有效率为91．2％（其中I、Ⅱ级有效率达96．0％），对照组为63．3％（其中I、Ⅱ级有效率72．7％）。治疗组优于对照组（P＜0．05）；2组治疗后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量比较均有明显差异，P均＜0．01；2组治疗后心肌总缺血时间比较，有显著差异，P＜0．05。结论：血脉通胶囊可改善心肌血液供应，降低心肌耗氧量，减少心绞痛发作次数，减轻心肌损伤，增加心肌收缩力，改善心功能，适用于治疗气虚血瘀型心绞痛。     

自拟着痹克方联合^99锝-亚甲基二膦酸盐治疗类风湿性关节炎35例

目的：观察自拟着痹克方联合^99锝-亚甲基二膦酸盐治疗类风湿性关节炎的临床疗效，探索安全有效的中西医结合治疗类风湿性关节炎的新方法。方法：将70例患者随机分成两组，治疗组35例用自拟着痹克方联合^99锝-亚甲基二膦酸盐；对照组35例常规使用双氯芬酸钠治疗。治疗1个月后评价近期疗效，12个月后随访病情复发情况。结果：治疗组总有效率为91．43％，对照组为68．57％，治疗组优于对照组（P〈0．05）；两组的具体客观指标比较，治疗组优于对照组（P〈0．05）；药物不良反应，治疗组少于对照组（P〈0．05）；12个月后治疗组病情基本不复发者22例，对照组仅9例（P〈0．01）。结果：中药联合^99锝-亚甲基二膦酸盐治疗类风湿性关节炎可以收到控制病情和获得持久疗效，比单纯使用常规西药治疗更加安全。     

地沟油含油量快速测定方法的探讨与研究

采用离心法、加热法与国标法分别进行不同批次测定地沟油含油量的对比,同时对离心法的离心速度、加热法的加热终点进行研究,结果表明：离心速度为6 000 r/min时的检测数据比3 000 r/min的检测数据更接近国标法检测结果;加热法检测数据比离心法检测数据精确度高;同时加热法分析时间较离心法分析时间短.     

慢性乙型肝炎免疫耐受期的新认识

HBV感染是一个全球性的公共卫生问题。全世界约20亿人曾经感染 HBV ,慢性 HBV感染者约有3．5至4亿人,每年有50万～120万人死于慢性 HBV感染及其导致的肝硬化和肝癌。据估计我国有1．2亿人为 HBV携带者,每年大约28万人死于HBV引起的相关慢性肝脏疾病［1］随着人们健康意识的增强,乙型肝炎患者的求治心理越来越迫切,然而有一大批人在拿到表明HBV大量复制的化验单后,却不被列入治疗的范畴,这就是免疫耐受期的患者。我国目前大约有5000万的慢性乙型肝炎患者处于免疫耐受期,倘若这些患者拒绝肝穿刺分型而不能及时进行抗病毒治疗,那么他们将成为 HBV的高危传染源,长期下去患者自身也会错失及时治疗的时机［2-3］。现就慢性乙型肝炎免疫耐受期的特点、形成机制、要不要打破免疫耐受期以及如何打破免疫耐受的研究作一综述。