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951.
杭白芷挥发油成分的GC-MS分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
本文采用气相色谱-质谱联用技术,研究了杭白芷挥发油的化学成分。共分离出62个组分,对其中的23种进行了鉴定。所鉴定成分占挥发油总重量的85%。其中以壬基环丙烷(nonylcyclopropane,44.8%),α-蒎烯(a-pinene,14.1%)1-十四碳醇(1-tetradecanol,5.1%)含量较高。  相似文献   
952.
近年来,高脂血症、高粘血底、脂肪肝发生率有增高趋势。笔者运用自拟通脉降脂胶囊(处方由清·杨栗山《寒温条辨》升降散化裁而来,主要成分有姜黄、大黄等),治疗高脂血症、脂肪肝取得了显著疗效,现将其实验研究与临床观察结果报告如下。1 实验研究1.1 材料与方法  相似文献   
953.
钟建庭  达万明 《肿瘤》1997,17(5):249-251
目的探讨大剂量化疗、放疗及自身骨髓移植(ABMT)对霍奇金淋巴瘤的疗效。方法用高剂量长春新碱、阿糖胞苷、环已亚硝脲及环磷酰胺加全淋巴(全身)照射[HD-VCCA+TL(B)I]和ABMT治疗16例成人霍奇金淋巴瘤(HL)患者。移植时5例为晚期,8例显耐药复发,3例为部分缓解;其中2例骨髓受浸润。结果ABMT后15例(93.7%)达完全缓解;16例中有3例在ABMT后3个月内死亡,13例至今无病存活;中位随访92(3┐158)个月,其中存活3年以上者11例,5年以上者8例,10年以上者2例。结论本文提示ABMT对HL具有缓解率高、生存期长、毒性反应可以耐受等优点,同时提示对骨髓受累的患者在移植前应作适当的净化残留肿瘤细胞的处理。  相似文献   
954.
白血病皮肤损害8例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
白血病皮肤损害并不少见,但国内报道较少。我院自1979年~1988年收治白血病176例,其中有皮肤损害8例(4.5%),现分析如下:1一般资料皮肤损害8例中,男6例、女2例,年龄21~51岁,慢性粒细胞白血病(慢粒)4例(2例急性变);急性非淋巴细胞白血病(急非淋)2例(均为M_2型)。急性淋巴细胞白血病(急淋)1例(L_1型),慢性淋巴细胞白血病(慢淋)1例。其诊断依据:①白血病诊治过程中发生皮肤损害。②化疗后皮损消失。③局部皮肤活检有白血病细胞浸润。8例中5例经皮肤活检证实,3例化疗后皮损消失。  相似文献   
955.
茯苓是最常用的药材之一,药用量仅次于甘草、当归、生地。除国内药用外,尚有一定数量出口。1991年供不应求,价格上扬,刺激了1992、1993年两年生产大发展,全国供过于求。1993年浙江产地市场价格跌到2元(公斤、下同),生产者亏本,尚无人收购,严重挫伤了生产的积极性,导致1994年以来茯苓生产面积急剧下降。1996年茯苓的产销才由前二年的供过于求向供不应求转化,如果生产再不能上去,预计茯苓将是新的热点品种,原因如下。  相似文献   
956.
白头山熊胆茶防治40例慢性乙肝吉林省中医中药研究院陈瑞学,刘伟吉林省干部疗养院万学文为了验证白头山熊茶对慢性乙型肝炎的防治与保健作用,我院于1994年9月~12月对白头熊胆茶进行了临床疗效观察,并取得了满意效果,现将40例观察结果总结如下:一般资料病...  相似文献   
957.
复方青黛片治疗急性早幼粒细胞白血病引起维甲酸综合征样反应1例白海,达万明病历简介患者男性,21岁,于1994年2月无明显诱因出现头晕乏力伴发热,于1994年7月入当地医院治疗,T38℃左右,查外周血:血红蛋白(Hb)69g/L,WBC6.4×109/...  相似文献   
958.
显微切割鼻咽癌组织16号染色体杂合性缺失的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究鼻咽癌中16号染色体的缺失情况。方法:采用显微切割的方法获取肿瘤组织,然后用PCR的方法以16号染色体上的8对引物对38例鼻咽癌进行分析。结果:38例鼻咽癌组织中所有标本至少有一个位点出现有杂合笥缺失,其中D16S533出现杂合性缺失的频率最高,占86.1%(31/33),此外,杂合性缺失频率超过50%的有引物D16S398、D16S300和D16S420。分别占78.8%(26/33)  相似文献   
959.
目的 分析我国遗传性非息肉性结直肠癌 (HNPCC)患者的临床特点 ,报告hMSH2和hMLH1基因突变筛查结果。方法 共收集了 2 8个家系 ,其中 15个家系符合阿姆斯特丹Ⅰ标准 ,13个家系符合日本临床诊断标准。记录的数据包括患者性别 ,结直肠癌发生的部位 ,诊断年龄 ,是否具有同时和 /或异时结直肠癌及结肠外癌 ,肿瘤的组织病理特点等。通过PCR及变性高效液相色谱分析(DHPLC)筛查hMSH2和hMLH1基因的突变 ,然后对DHPLC图形异常的样本进行测序。结果  12 6例患者共诊断 170例次恶性肿瘤 (2 3例患有多原发癌 )。 98例 (77 8% )的患者患有结直肠癌 ,且发病年龄早 (平均 4 5 9岁 ) ,右侧癌多见。共在 12个家系中发现 8种hMSH2或hMLH1基因序列改变 ,其中hMSH2基因的第 3个外显子的无义突变即G2 0 4X是发现的首例我国蒙古族家系错配修复 (MMR)基因突变。结论 HNPCC患者是恶性肿瘤 (尤其是结直肠癌 )的高发人群。DHPLC是一种非常有效的筛选hMSH2和hMLH1基因突变的方法。在我国hMLH1基因尤其是其前九个外显子的突变较hMSH2基因的突变更常见。  相似文献   
960.
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