首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7712篇
  免费   381篇
  国内免费   248篇
耳鼻咽喉   28篇
儿科学   196篇
妇产科学   58篇
基础医学   379篇
口腔科学   40篇
临床医学   971篇
内科学   473篇
皮肤病学   48篇
神经病学   215篇
特种医学   244篇
外国民族医学   27篇
外科学   446篇
综合类   2242篇
预防医学   948篇
眼科学   137篇
药学   764篇
  12篇
中国医学   939篇
肿瘤学   174篇
  2024年   31篇
  2023年   113篇
  2022年   157篇
  2021年   153篇
  2020年   150篇
  2019年   162篇
  2018年   176篇
  2017年   118篇
  2016年   142篇
  2015年   143篇
  2014年   270篇
  2013年   276篇
  2012年   345篇
  2011年   361篇
  2010年   303篇
  2009年   348篇
  2008年   399篇
  2007年   395篇
  2006年   407篇
  2005年   381篇
  2004年   308篇
  2003年   302篇
  2002年   214篇
  2001年   256篇
  2000年   244篇
  1999年   225篇
  1998年   207篇
  1997年   211篇
  1996年   196篇
  1995年   160篇
  1994年   172篇
  1993年   122篇
  1992年   114篇
  1991年   116篇
  1990年   107篇
  1989年   93篇
  1988年   66篇
  1987年   61篇
  1986年   77篇
  1985年   51篇
  1984年   51篇
  1983年   33篇
  1982年   25篇
  1981年   32篇
  1980年   18篇
  1979年   8篇
  1978年   6篇
  1965年   6篇
  1960年   7篇
  1958年   5篇
排序方式: 共有8341条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
生漆(Laquer)是漆树中分泌出的一种油中水球状灰白色乳浊液,我国的产量占世界的1/3。有关生漆多糖对机体的生物活性至今未见报道。本文通过实验观察了生漆多糖对小鼠溶血素产生的影响。材料和方法实验用样品为中国毛坝大木生漆多糖[CPS-M(b)]、中国毛坝小木生漆多糖[CPS-M(s)]、中国建始生漆多糖(CPS-T)、越南生漆多糖(VPS)、泰国生漆多糖(TPS)。由武汉大学资源应用研究所提供生漆多糖精品。实验动物是昆明种小鼠,体重16~22g,由湖北医学院动物房提供。血清溶血索测定按徐学瑛方法测定。将140只小鼠分为7组,每组20只雌雄各半。其中5个组按50rag/kg(0.2ml/只),对照组为生理盐水0.2ml/只皮下注射,每天1次连续8天,在实验第4天腹腔注射20%绵羊红血球1次(0.2ml/只)。阳性对照组为环磷酰胺。取血。计算各组的半数溶血值(HC_(50))。  相似文献   
102.
B超监测输卵管通液78例临床分析湖南零陵地区人民医院(425000)何世浩,张富娥关键词B超,不孕症分类号R711.6子宫输卵管的X线检查在妇产科的临床实践中属传统的重要检查方法,但随着B超显像诊断技术的发展和声学造影的临床应用,我院在B超监测下对7...  相似文献   
103.
采用5种与分化有关的抗体:EMA、CEA、Lys、Actvn、S-100对20例涎腺多形性腺瘤进行免疫组织化学技术观察,结果显示:以上5种抗体均可作为多形性腺瘤诊断检测全面反映的分化表型。  相似文献   
104.
105.
天花粉蛋白对T细胞活化的抑制作用与信息传导   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察天花粉蛋白经由TCR/CD3介导的信号传递途径抑制T细胞活化增殖的效应方法 用各种不同的刺激信号来激活外周血淋巴细胞,然后观察天花粉蛋白对其增殖抑制的影响。接着测定天花粉蛋白对CD3单抗刺激后T淋巴细胞内一些信号传导物质变化的影响。结果 天花粉蛋白抑制经由TCR/CD3信号传导途径诱发的淋巴细胞增殖。进而发现细胞内游离钙离子的升高,蛋白激酶C的转位和细胞内蛋白酪氨酸磷酸化受天花粉蛋白的抑  相似文献   
106.
血清内皮素-1作为早期放射性肺损伤标志物的探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨内皮素-1(ET-1)作为一种早期放射性肺损伤诊断及病情变化的血清学标志物的可能性。方法:将190只雌性SD大鼠随机分为正常对照组(C组)和实验组,即:放射组(R组)、氟代他汀(Flu)干预组(Flu组)、维甲酸干预组(Ra组)及地塞米松(Dex)干预组(Dex组)。实验组大鼠麻醉固定后,用直线加速器全胸照射15Gy1次,剂量率为2Gy/min,距离为1m。从照射后次日开始,Flu组经胃灌服Flu(20mg·kg-1·d-1),Ra组灌服Ra(20mg·kg-1·d-1),Dex组灌服Dex(3.33mg·kg-1·d-1),C及R组均灌服等量的生理盐水。各组分别于照射后5、15、30、60d,将大鼠分批断头或经心内穿刺取血,分离血清;同时切取肺组织,用放射测定法(RIA)分别测定ET1,层黏连蛋白(LN)及透明质酸(HA)的水平;同时观察肺部的病理变化。结果:与C组相比较,R组大鼠血清ET-1的水平于照射后第5天开始升高(P<0.05),尔后随着放射性肺损伤的加重逐渐升高,于照射后60d检测达高峰。R组大鼠血清LN的水平于照射后30d开始升高,HA于照射后60d开始升高。R组大鼠血清ET-1水平的升高明显早于其他各组,且同放射性肺损伤的病理变化的程度相关。结论:血清ET-1可作为放射性肺损伤早期诊断及动态监测病情变化的一种标志物。  相似文献   
107.
[摘要] 目的 对比分析人工肱骨头置换术和肱骨近端锁定钢板治疗老年复杂肱骨近端骨折的近期疗效。方法 回顾性分析本院骨科2012年1月~2014年6月采用人工肱骨头置换术和肱骨近端锁定钢板治疗的老年(年龄>65岁)NeerⅢ、Ⅳ部分肱骨近端骨折患者54例,人工肱骨头置换治疗(置换组)30例,肱骨近端锁定钢板内固定治疗(内固定组)24例。比较分析两组手术时间、术中出血量、随访Neer评分及Constant-Murley评分来评定两组临床疗效。结果 两组随访时间相仿,平均随访时间为19.5个月(12~36个月)。内固定组手术时间(101±13)分钟,术中出血量(237.9±32.4)mL,Neer评分(82.5±3.2),Constant-Murley评分(71.7±5.0);置换组手术时间(98±11)分钟,术中出血量(246.0±39.8)mL,Neer评分(82.9±4.5),Constant-Murley评分(73.5±5.0)。两组手术时间、术中出血量、随访Neer及Constant-Murley评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。内固定组有1例出现肩关节半脱位,肱骨头置换组有2例出现肩关节半脱位,通过三角巾悬吊后关节脱位均得到纠正。有1例四部分骨折患者,行内固定术后出现内固定松动、肱骨头坏死,改行人工肱骨头置换术。结论 人工肱骨头置换术和肱骨近端锁定钢板治疗老年肱骨近端复杂骨折的近期临床疗效相似,对不可修复的肱骨近端骨折宜行肱骨头置换术。  相似文献   
108.
高频电刀对家兔活体肌肉组织的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨高频电刀对肌肉组织结构的作用。方法 :用高频电极在不同输出功率时测定大白家兔活体肌肉组织的电流强度 ,灼伤中心区汽化深度和汽化表面积 ,光镜和电镜下观察创面下 0~ 6mm深度的组织结构变化。结果 :随着电流输出功率的增强 ,肌肉组织的电流强度 ,中心区汽化深度和汽化表面积也随之增加 ,创面深部组织显微和超微结构发生了热凝固性改变 ,损伤程度随着离中心区距离的延长而减弱 ,但在 6mm深处仍有较明显的损伤性改变。结论 :用高频电刀操作时应注意对深部肌肉组织的损伤性作用 ,为减少损伤应注意操作时的电流强度和电灼时间。  相似文献   
109.
本文对飞行员生活期望值研究显示,其与个性因素、客观生活状态、主观生态满意度以及主,客观社会支持有显著或高度显著相关性。发现社会功能期望值与强迫、抑郁因素有负性相关。生活期望值对生活事件、疾病并无作用。  相似文献   
110.
目的 研究人外周血CD4^ /CD8^ T细胞4种神经营养素受体基因的转录。方法 应用尼龙手法分离出T细胞,磁式细胞分离法(MACS)分离CD4^ /CD8^ T细胞亚群,再以RT-PCR法研究4种神经营养素受体在两种T细胞亚群上的表达。结果 未经刺激的CD4^ /CD8^ T细胞亚群不表达任何神经营养素受体。经PHA或PPD刺激后,CD4^ /CD8^ T细胞亚群表达trkA,CD8^ T细胞亚群表达trkC;而在各种状态下的T细胞上均未见表达trkB及p75^NGFR。结论神经营养素受体在两种T细胞亚群中有不同的表达格局,提示不同T细胞亚群受神经营养素调节的模式可能各不相同。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号