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21.
吞噬细胞对凋亡细胞的识别与吞噬 总被引:6,自引:2,他引:4
细胞凋亡是目前生物医学的研究热点之一。众多研究集中于细胞凋亡的发生及其调控,而对凋亡细胞是如何被识别和吞噬的机制知之不多。现已知道,细胞凋亡不同于细胞坏死最明显的特征之一就是前者不引起炎性反应和周围组织损伤。其原因是,吞噬细胞或邻近组织细胞吞噬凋亡细胞而不造成其溶酶体、线粒体及细胞膜破裂和细胞内涵物外泄;并且这一过程不依赖于抗体或补体[1]。究竟吞噬细胞对凋亡细胞是如何进行特异识别?凋亡细胞又是如何将其“可噬性”“告诉”吞噬细胞的?现将目前的研究进展做一简述。一、吞噬细胞识别、清除凋亡细胞的一般… 相似文献
22.
六种细胞凋亡检测方法的比较 总被引:29,自引:1,他引:28
细胞凋亡已成为生物医学领域的研究热点。随着研究的日益深入,细胞凋亡的检测技术日渐成熟和完善,如形态学检查、DNA降解分析和流式细胞分析(FCA)等[1]。我以地塞米松(DEX)诱导淋巴瘤Raji细胞凋亡,利用6种不同方法检测细胞凋亡,并比较其结果,对... 相似文献
23.
6种仪器测定血葡萄糖结果的相关性比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:调查不同仪器测定血葡萄糖结果的可比性.方法:使用6种仪器测定血糖.结论:One Touch血糖仪测定的血糖结果与7170A、NOVA5的相关性较差,相关系数(r)分别是0.73、0.76;并与7170A的结果有显著性差异(P<0.05),平均百分偏差为-22.41%.Precision QID的结果与7179A、NOVA5的相关性较好,r分别是0.88、0.92,与7170A的测定结果平均百分偏差为-1.98%.Precision QID测定的葡萄糖值比One Touch的更接近7170A、NOVA5的结果.实验室各仪器测定的葡萄糖结果有显著的相关性,CX7、NOVA5、Vitros250的结果与7170A的结果的相关系数r分别是1.01、0.95、0.97;平均百分偏差分别是0.76%、0.15%、-2.13%. 相似文献
24.
PAI测定及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
纤溶酶原激活物抑制剂 (plasminogenac tivatorinhibitor,PAI)是纤溶系统的重要组成成分 ,是纤溶酶原活化系统 (plasminogenac tivatorsystem ,PAs)的重要调节物。随着对PAI,尤其是PAI 1、PAI 2的测定及其与疾病关系的深入研究 ,发现PAI与许多疾病有较密切的关系 ,现就其进展综述如下。1 PAI的特性与功能PAI是PAs特异、快速的抑制物 ,研究已发现四种不同类型的PAI (PAI 1、PAI 2、PAI 3、PAI 4)均有抑制纤溶酶原活化剂(PA)的作用。P… 相似文献
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26.
目的 探讨嘌呤能 P2 Z受体介导慢性淋巴细胞白血病 (CL L )细胞凋亡的影响因素及其机理。方法 在二价阳离子—— 1.0 mm ol/L Mg2 + 、Zn2 + 、Ca2 + 、Sr2 + 、Co2 + 、Ba2 + ,不同浓度的 EDTA或 EGTA,不同温度及在含 15 0 mm ol/L胆碱的介质中 ,将表达 P2 Z受体 [P2 Z(+) ]的 CL L细胞分别同 1.0 mm ol/L三磷酸腺苷 (ATP)或 0 .1m mol/L苯甲酰苯甲酸 ATP(Bz ATP)体外培养 8小时 ,以 DNA凝胶电泳、Td T法和流式细胞分析 (FCA )检测上述条件下细胞凋亡的诱导或抑制效应。结果 Mg2 + 或 Ca2 + 能以剂量依赖性方式促进 ATP诱导 P2 Z(+)细胞凋亡 ,而 EDTA或 EGTA却以相反的方式抑制 P2 Z(+)细胞凋亡的发生 ;1.0 mm ol/L Zn2 + 可完全阻止 ATP诱导 P2 Z(+)细胞凋亡所产生的 DNA片段 ,但其它二价阳离子包括 1.0 mm ol/L Sr2 + 、Co2 + 、Ba2 + 却不影响 ATP的诱导 ;胆碱作为磷脂酶 D(PL D)的抑制剂 ,也可部分抑制 P2 Z(+)细胞凋亡产生的 DNA片段 ;当温度低于 10℃ ,可完全阻止 ATP诱导 P2 Z(+)细胞凋亡产生 DNA片段的发生。结论 P2 Z受体介导 CL L细胞凋亡可能与核酸内切酶 ,PL D的参与密切相关。 相似文献
27.
目的探讨经皮氩氦冷冻/微波消融序贯131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体(131I-chTNT)瘤内注射治疗Lewis肺癌的疗效。方法建立C57BL/6小鼠Lewis瘤模型,随机分成对照组、微波消融组、氩氦冷冻组(各25例)。分别在对照组的肿瘤中心、微波消融组的微波消融范围中心、氩氦冷冻组的氩氦冷冻范围中心注射131I-chTNT。测量给药后不同时间每克肿瘤组织的摄取率(%ID/g)、T/NT及观察荷瘤小鼠显像情况。结果微波消融组、氩氦冷冻组的%ID/g、T/NT高于对照组,氩氦冷冻组的%ID/g、T/NT高于微波消融组(P<0.05);荷瘤小鼠活体核素显像示微波消融组、氩氦冷冻组的药物浓聚高于对照组,且氩氦冷冻组的药物浓聚高于微波消融组。结论氩氦冷冻、微波消融均可以促进131I-chTNT在肿瘤内浓聚,氩氦冷冻与微波消融序贯131I-chTNT瘤内注射相比,更有利于131I-chTNT在小鼠肿瘤组织的浓聚。 相似文献
28.
几种血细胞分析仪结果的比对和质控 总被引:31,自引:0,他引:31
目的 为了对不同血细胞分析仪结果进行比对和质量控制。方法 每天随机选取高中、低值病人8例,共分析6d。先将NE-1500与手工法计数比对,再以NE-1500评价本室其他5台血细胞分析仪结果「WBC、RBC、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)」,同时还用新鲜全血对各台血细胞分析仪进行质控「WBC、RBC、HGB、HCT、平均红细胞容积(MCV)、血小板(PLT)」。结果 新鲜全血的质控结果显示 相似文献
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30.