急性重症脑梗死合并多器官衰竭40例救治分析

2004年6月-2008年6月,我们共收治急性重症脑梗死合并多器官衰竭40例,疗效满意。现分析报告如下。     

金属带在骨折内固定中的应用

我科从1985年1月～1986年6月,用金属带作为辅助内固定器材治疗股骨干骨折13例(其中1例并左尺骨干骨折),疗效满意。现介绍如下。材料与方法一、金属带的制作所用之金属带系钛合金钢经冷轧、压条而制成。成品长350mm、宽5mm、厚0.5mm,并配有形及形附件(附图).     

单核细胞趋化蛋白－1在大肠杆菌中的表达

将人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的ｃＤＮＡ插入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－１中，构建成质粒ｐＧＥＸ／ＭＣＰ转化大肠杆菌ＪＭ１０９，经ＩＰＴＧ诱导后合成ＧＳＴ－ＭＣＰ－１融合蛋白。用１２％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测在３０ｋＤ左右有新生蛋白条带出现，表达量约占菌体总蛋白的３１．７％。趋化实验证明，该产物具备明确的单核细胞趋化活性。     

小剂量奥美拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良的效果与不良反应分析

目的：观察和研究功能性消化不良患者采用小剂量奥美拉唑联合多潘立酮的临床治疗效果。方法选取我院收治的98例功能性消化不良患者,将患者随机分为实验组和对照组。针对实验组患者予以小剂量奥美拉唑联合多潘立酮进行临床治疗,对照组患者单予以小剂量奥美拉唑进行临床治疗。总体评价两组患者经临床治疗后的基本效果。结果经对比分析可知,实验组患者的治疗总有效率为93.9%,显著高于对照组患者的75.5%,组间比较差具有统计学意义(χ2=5.845,P<0.05)。实验组患者中出现恶心1例,头痛1例,不良反应发生率为4.1%;对照组患者中出现头痛2例,腹泻1例,不良反应发生率为6.1%,组间差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论小剂量奥美拉哩联合多潘立酮在功能性消化不良的临床治疗上疗效确切,具有治疗效果好和不良反应少的优点,在功能性消化不良的临床治疗上具有广泛的运用价值。     

重组人MCP-1对胃癌细胞作用的研究

很多研究表明,肿瘤组织周围浸润的炎性细胞,尤其是巨噬细胞,对恶性肿瘤的生长,免疫,转移等生物学特性有着重要的作用。为更进一步研究利用这些作用,研究者们开始关注具有趋化活性的细胞因子在肿瘤治疗中应用的可能性。在本实验中,我们利用重组产物人MCP-1,将其与肿瘤细胞共同接种,并直接注射了肿瘤局部、观察对肿瘤生长过程的影响,从而探讨这一产物在胃癌治疗中应用的前景。     

TENOR椎弓根螺钉内固定系统治疗腰椎跳跃性骨折

目的 探讨TENOR椎弓根螺钉内固定系统治疗腰椎跳跃性骨折的临床效果。方法 采用后路切开环形减压TENOR椎弓螺钉内固定＋植骨术治疗腰椎跳跃式爆裂性骨折36例。随访1年～6年，平均16个月。分别分析术前、术后和随访时的临床表现、X线片和CT检查的变化。结果 36例患者伤椎椎体高度比、水平位移比和Cobb＇s角分别是术前0．407、0．164、27．9，术后0．967、0．0、2．7，随访0．958、0．0、3．9，可见均无明显丢失。结论 TENOR椎弓根内固定系统是治疗腰椎跳跃性骨折的有效方法，固定牢靠，疗效满意。     

出血性脑卒中后脑心综合征的临床研究

脑心综合征（cardio-cerebral syndrome,CCS）指脑组织出现急性血液循环障碍（包括脑出血性疾病和缺血性疾病）以及颅脑外伤而引起心肌缺血、心律失常、急性心肌梗死或心力衰竭的一组症状。目前CCS已受到人们的广泛关注,但对出血性脑卒中并发CCS的分析报道较少。解放军总医院第一附属医院神经内科自1998年1月至2007年12月共收治出血性脑卒中98例,其中有56例符合CCS的诊断标准,现对患者的临床资料进行分析总结。     

慢性脑供血不全患者高血压病病程和与溶血磷脂酸极性相似磷脂的相关研究

目的：研究慢性脑供血不全患者高血压病病程与血浆溶血磷脂酸极性相似磷脂（AP）的相关性。方法：随机选择慢性脑供血不全患者97例和正常对照者79名,检测血浆AP、溶血磷脂酸（LPA）、血脂、血糖,脂蛋白和D-二聚体,进行相关分析。结果：慢性脑供血不全患者高血压病病程≥10年与病程〈10年者相比,AP水平中等以上增高人数明显增多,OR=2．643,95％CI=1．136-6．146。AP与高血压病病程显著相关,β=0．28,P=0．006。LPA、血脂、血糖,脂蛋白、D-二聚体等与高血压病病程均不相关。结论：AP对诊断脑供血不全可能有重要临床价值。     

131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞的细胞毒和诱导凋亡作用

目的:探讨131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞的细胞毒和诱导凋亡作用。方法:应用Iodogen方法将GMBP1与131I进行放射性标记,并检测其稳定性。应用MTT试验检测131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR的细胞毒作用。流式细胞仪及Hoechst染色试剂盒检测131I-GMBP1诱导的胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR的凋亡作用。结果:131I-GMBP1的放射性标记率为9 3%-9 8%,放射性比活度为906.5GBq/mmol。131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR具有明显的细胞毒作用,能够显著抑制其增殖。在SGC7901/ADR与131I-GMBP1共孵育96h后,其IC50值为0.83μg/ml。SGC7901/ADR与不同浓度GMBP1、131I及131I-GMBP1共孵育60h后,131I-GMBP1处理过的SGC7901/ADR细胞出现明显的细胞凋亡,呈药物浓度依赖性。131I-GMBP1最高浓度时细胞凋亡率约34.1%。131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞的细胞毒及凋亡作用与131I-GMBP1的浓度及耐药细胞共孵育时间有关。结论:131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞具有很强的细胞毒及凋亡作用,可为进一步探讨131I-GMBP1单独或联合传统的抗肿瘤药物治疗胃癌多药耐药临床应用的可行性提供了实验依据。