云南省细粒棘球绦虫线粒体co1和nd1基因序列分析

目的 分析云南省细粒棘球蚴线粒体细胞色素氧化酶1 (co1)和NADPH脱氢酶第1亚基（nd1）的基因型和序列多态性。方法 动物源棘球蚴采自云南省香格里拉市、大关县、洱源县、泸水市、维西县的屠宰场牛、羊和放养猪的肝脏或肺病灶组织分离的包囊,人源棘球蚴采自从剑川县、云龙县、隆阳区和玉龙县医院手术摘除的病灶组织。病原学鉴定后选取细粒棘球蚴,用DNA提取试剂盒提取基因组DNA, PCR扩增co1和nd1基因并测序,通过BLAST比对分析序列一致性和单核苷酸多态性,用MEGA-X软件采用邻接法构建基于co1和nd1的系统进化树。结果 共采集62份棘球蚴样品,其中36份经病原学检测确定为细粒棘球蚴。co1基因测序成功32条,其中15条为G1型,17条为G5型,长度分别为824 bp和807 bp,提交至GenBank数据库获得的登录号分别为OP413393～OP413402、 OP413498～OP413506和OP420520。nd1基因测序成功34条,其中11条为G1型,23条为G5型,长度分别为882 bp和888 bp,提交GenBank数据库获得的登录号为OP471626～OP4716...     

中耳炎病因、治疗及预防分析

中耳炎是一种常见病,常发生于<8岁儿童,其他年龄段的人群也有发生,常为普通上呼吸道感染或咽喉感染等上呼吸道感染所引发的疼痛并发症[1]。通常中耳炎又分为急性与慢性中耳炎,急性中耳炎如及时就医,可痊愈并不再复发,但慢性中耳炎无法根治。1中耳炎的症状根据病史和体征,成人诊断较易,小儿则较困难,一是缺乏耳症状史,表现为严重的胃肠道反应;二是小儿外耳道狭窄,鼓膜不易查见。如遇小儿高热,常在上呼吸道感染之后发生,患     

人体包虫病免疫学诊断研究进展

包虫病（Echinococcosis）是由细粒棘球绦虫（E.granulosus）、多房棘球绦虫（E.multiloculari）、石渠棘球绦虫（E.shiquicus）、少节棘球绦虫（E.orligarthrus）和福氏棘球绦虫（E.vogeli）引起的人兽共患寄生虫病。严重危害人体健康,给患者及其家庭带来极大痛苦和沉重的经济负担,是导致我国西部农牧区群众因病致贫、因病返贫的主要原因之一,也是一个严重的世界性公共卫生问题。包虫病的免疫学诊断对于临床的诊治、手术及预后效果评价和现场流行病学调查起到重要作用,目前包虫病常用的免疫学检测方法有ELISA、DIGFA、IHA等 ,其敏感性、特异性和准确性各有高低,在实验条件、操作简易性、耗时、现场流调、临床应用及检测结果可提供的信息等方面也有所差异。因目前常用的免疫学检测方法缺乏标准化,且结果受包虫囊肿活性、大小等因素的影响,灵敏度和特异度均不理想。本文就包虫病患者的免疫学诊断研究近况进行综述。以指导包虫病防治中的免疫学检测研究和实际应用。     

孕妇外周血中胎儿红细胞的临床应用及其分离富集技术研究

近年来，产前非创伤性诊断技术是国内外学者关注的重要课题。从妊娠母血中分离胎儿细胞，特别是胎儿红细胞（NRBCs），已成为国内外产前遗传性疾病的研究热点。作为胎儿遗传物质的NRBCs，在无创性产前基因分析方面已显示出良好的应用前景。20世纪90年代以来，随着单克隆抗体技术、流式细胞计数技术以及聚合酶链反应、荧光原位杂交技术及生物素特异结合等方法的发展，已使从孕妇外周血中分离、纯化胎儿细胞，并进行无创伤性产前诊断成为可能。虽然其基础研究取得了一定进展，但临床应用方面尚处于起步阶段。笔者查阅了国内外有关文献，对这方面的进展综述如下。     

纤维蛋白原功能在非霍杰金淋巴瘤测定的临床意义

 目的探讨纤维蛋白原(Fg)功能在非霍奇金淋巴瘤(NHL)测定的临床意义。方法用蕲蛇酶水解Fg,通过计算机自动检测系统测定以下项目:①纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPS);②最大吸光度(AMAX);③Fg含量(Fg:c);④反应延滞时间(DT);⑤Fg功能指数(FMPS/AMAX,FI)。结果34例初诊及13例复发或未缓解NHL病人Fg功能检测结果:Fg浓度明显升高,与正常对照组比:(648±176)vs(270±84),P<0.01,(712±179)vs(270±84),P<0.01,均有显著性差异,功能增强,最大光密度增大,反应数率增大,反应延滞时间缩短,提示整个Fg功能增强,而复发或未缓解病人与初诊病人比:712±179/648±176,P<0.05,有统计学意义,表明复发或未缓解病人的Fg浓度及功能更高更强。结论Fg功能测定对指导临床NHL化疗及预后判断具有重要意义。     

血培养中真菌的分布及耐药性分析

目的了解医院24个月住院患者血培养中分离真菌的分布及耐药性。方法患者血培养标本经BacT/AlerT120血培养仪培养,分离所得菌株用法国生物-梅里埃公司API20c AUX系统进行鉴定和K-B法做药敏。结果在4135份标本中,分离菌株110株,阳性率为2.7%,其中居前3位的真菌为白色念珠菌(29%)、热带念珠菌(21%)、葡萄牙念珠菌(9%),检出菌数量居前3位的病区为肝胆科(25%)、脑外科(24%)、急救部(10%)。结论真菌感染在临床呈上升趋势,对真菌感染和耐药监测很重要。     

非空腹血脂检测在服用他汀类药物老年人群中应用的可行性探讨

目的 探讨非空腹血脂检测在服用他汀类药物老年人群中应用的可行性.方法 选取2015年4月～2019年1月阜外医院住院的非高TG血症老年患者672例,根据入院前服用他汀类药物情况分为非他汀组497例和他汀组175例.采集患者住院时空腹(禁食8～12 h)和非空腹(早餐后2～4 h)状态下的血标本,分别测定血浆TG、TC、...     

利用野生抑制探针提升对BRAF V600E基因痕量突变检测的研究和临床应用

目的 BRAF V600E基因痕量突变的筛查可以避免肿瘤患者无效治疗的情况出现。方法用内部竞争性扩增片段提高野生抑制型(WTB)探针对野生型BRAF V600E基因的抑制,提高发生痕量突变的BRAF V600E基因型的检出率。结果当模板DNA浓度在50~200ng/μL时,构建的痕量基因突变实时荧光定量检测方法能够完全屏蔽BRAF V600E野生型基因扩增。该检测方法的灵敏度可以达到0.1%,符合基因痕量突变检测技术灵敏度的要求。在50例疑似结直肠癌患者的结直肠镜活检组织中,构建的该方法检测到BRAF V600E基因痕量突变的标本为8例(16.0%),具备较高的检出率。结论构建的基因痕量突变的检测方法能够对临床标本中BRAF V600E基因痕量突变做快速、简便、低成本的定量分析。     

低分子量肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床及血流变研究

目的：探讨低分子量肝素(LMWH)对短暂性脑缺血发作的疗效及血流变影响。方法：选用60例短暂性脑缺血发作的病人，其中30例为治疗组，另30例为对照组。分别观察其疗效及血流变指标等，并追踪随访1年。结果：UMWH组的有效率(93％)明显高于对照组(36．6％)，对血流变指标影响明显，1年内复发率及发生永久性性脑梗死明显小于对照组。结论：UMWH治疗短暂性脑缺血发作疗效肯定，且可以改血液流变性，减少复发及发生永久性脑梗死。