肝豆状核变性的临床表现和CT脑扫描

对我院1984—1987年收治的17例肝豆状核变性患者的临床和脑CT扫描的相关性进行了探讨。脑CT发现双侧豆状核区低密度灶9/17例(53％),其中3例同时累及丘脑。弥漫性脑萎缩14/17例(82.4％)。临床表现和脑CT改变有一定的相关关系。硫酸锌等驱铜治疗的药物效果良好,惜无CT复查资料。     

灭活性(Sterilized)转移:诊断和治疗上的难题

肿块缩小是转移瘤对治疗的反应,一个转移灶对治疗无反应,或者初期缩小以后保持不变,提示灭活性转移的可能。本文报道了10例这样的病例,经手术或尸检证明这种对治疗无反应的转移结节是     

蝶鞍骨折与蝶骨骨折

蝶鞍骨折与蝶骨骨折均较罕见,但因骨折部位邻近重要的血管和神经结构,故有重要意义。Dublin与Archer分别报告两组病例共13例,其中蝶鞍骨折9例,蝶骨平部骨折2例,两侧蝶骨内翼板骨折1例,两侧蝶骨小翼骨折1例。骨折累及蝶鞍者,并发症最严重。结合文献中9例蝶鞍骨折报告分析:单纯蝶鞍骨折者较少(单纯鞍背骨折2例、单纯鞍底骨折1例),复杂型蝶鞍骨折(累及蝶窦和/或斜坡)者占大多数,可为颅底骨折延伸的一部分,大多合并有其他部位的颅骨骨折。18例骨折累及蝶鞍者,11例出现至少一个颅神经暂时或永久性麻痹,以外展神经最多(8例),其次为面神经(6例)。出现垂体功能不全者2例,单独表现为尿崩症者2例。颈内动脉栓塞和/或狭窄者2例,基底动脉栓塞闭塞1例,颈内动脉瘤性扩张伴有造影剂外渗者1例,双侧颈内动脉-海绵窦瘘1例,脑脊液漏2例。蝶骨     

慢性进行性多发性硬化的脑室大小和神经心理学障碍的关系

多发性硬化(MS)脑CT扫描显示20～57%患者有脑萎缩,但形态学改变和临床上症状体征常不一致,本文目的在于观察慢性进行性MS患者脑结构变化(脑萎缩)是否伴有相应程度的认识功能损害。慢性进行性MS是指症状体征持续恶化半年以上者。本文报告47例患者,男15女32,平均年龄39.7岁,平均病程11年,平均确诊期7.4年,平均受教育期13.5年。认识功能测验:语言智能用韦氏成人智力量表一修订本(WAIS-R)的三个项目(词汇、理解力和相似性)判定;记忆功能按韦氏记忆量表(WMS)、自由文字回忆试验(FVRT)和7/24空间回忆试验(SRT)判定。CT扫描分析包括脑室扩大分级,分为无、轻度、中至重度脑室扩大;     

颅内转移瘤的CT诊断

文分析了50例颅内转移瘤的CT表现。其中21例单发;29例多发。5例平扫显示单一病变,但增强后可见多发病变。平扫显示低密度或高密度,而97.5％显示增强,通常病变周围有明显低密度水肿。 根据CT的表现,不可能作出转移瘤的组织学的诊断,但腺癌常表现为一个致密的、均匀增强的结节。     

气体CT脑池造影诊断小型听神经瘤

气体 CT 脑池造影(Gas-CTC)是一种有效的诊断小型听神经瘤的方法,且无需顾虑对此剂的反应,其操作方法已妥善拟定。本法首先是由 Kricheff 等和 Sortland 分别于1979年介绍,1982年又经 Pinto 等一步完善。1980年1月至1981年10月对203例门诊病人作     

人类脑脓肿CT扫描的分期

脑脓肿分为脑炎期和包囊形成期,其CT扫描特征已在动物模型上得到验证,增强环的时间-密度曲线,以及皮质激素的应用对于增强效果的影响亦在实验性脑脓肿中进行了详细的研究,但是这些动物模型的CT扫描特点是否适合于人类脑脓肿呢?为此本文对8例手术和组织学证明的脑脓肿,包括脑     

脑先天性畸形的影像学

人脑发育大体上分为6个阶段．即背侧诱导期(胚胎3—4周)、腹侧诱导期(5—6周)、神经增殖期(2—4月)、神经移行期(3—6月)、组织分化期(6月至生后1年或更长)、和髓鞘形成期(出生后持续至成人)。上述任何阶段发育异常都可造成脑的发育畸形。     

原发性空蝶鞍综合征的神经放射学诊断

颅骨平片上显示蝶鞍扩大,临床上通常怀疑为鞍内肿瘤,有时气脑造影看不到肿块,而显示气体位于鞍内,此种情况在过去文献上曾有不同的命名,如鞍内蛛网膜憩室、鞍内囊肿、鞍内脑池、鞍内蛛网膜疝、鞍隔缺损、空蝶鞍综合征等.空蝶鞍综合征的命名最早见于解剖学文献,1962年Colby和Kearns描述了一例鞍内肿瘤患者放射治疗后,因复发性视力障碍而行手术探查,结果未发现肿瘤,故称之为空蝶鞍综合征,1968年Kaufman和Lee等分别以空蝶鞍综合征为命名报告了临床病例,自此以后,