乳康片质量标准研究

目的 建立乳康片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别乳康片中苍术、当归、川芎、香附、连翘,采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸小檗碱含量.结果 薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强;盐酸小檗碱含量测定的线性范围为9.131～73.050 μg,平均回收率为96.41%,RSD＝1.33%（n＝6).结论 所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

剖宫产术后严重并发症26例分析

目的:探讨剖宫产术后严重并发症的病因、诊治以及预防措施.方法:2002年7月～2010年7月收治剖宫产术后严重并发症患者25例,对临床资料进行回顾性分析.结果:剖宫产术后出现子宫破裂、剖宫产术后晚期出血、腹壁子宫瘘、尿管宫颈瘘等严重并发症.结论:严格掌握剖宫产手术指征,提高剖宫产手术质量及预后,是防治剖宫产术后并发症的根本手段.     

低能量He-Ne激光血管内照射联合生脉注射液静滴治疗冠心病20例的疗效观察

冠心病是因冠状动脉硬化导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病。临床常规采用扩血管、抗凝及对症处理。我们从1995年元月至1995年12月对20例冠心病患者采用低能量He—Ne激光血管内照射血液(Intravascular Laser Ir-radiation of Blood—ILIB)联合生脉注射液静滴治疗,并与以往单纯用常规药物治疗的19例患者进行对照,显示有良好效果,现报告如下。     

宫血宁防治置环术后月经异常的临床疗效观察

目的：观察宫血宁预防、治疗放置宫内节育器（IUD）后月经异常的疗效。方法：将自愿来我院上环者150例随机分为两组，观察组及对照组各75例。观察组上环后开始服用宫血宁每日3次，每次2粒，连续6日。以后连续3个周期月经第一天开始服用宫血宁，每日3次，每次2粒，连续6日。对照组不服药。结果：观察组服用宫血宁后月经异常明显减少（8％），与对照组（32％）比较有显著性差异。结论：宫血宁治疗置环术后月经异常有显著性疗效值得推广。     

健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗作用

目的：探讨健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗效果。方法：采用Co⁶⁰照射及腹腔注射环磷酰胺的方法,制备小鼠骨髓抑制性贫血模型。造模成功后,每组小鼠分别灌胃健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁、生理盐水。3周后,考察外周血象（白细胞、红细胞）及白细胞介素-2水平。结果：治疗后,实验组小鼠WBC、RBC均高于对照组,同时健脾生血颗粒组小鼠白细胞介素-2水平明显高于其余各组。结论：健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善小鼠骨髓抑制性贫血状况,健脾生血颗粒效果明显优于其余各组。     

黄连素海藻酸钙凝胶小球制备工艺及释药特性研究

目的:考察不同条件下制备的黄连素海藻酸钙凝胶小球的pH值依赖性释放。方法:用浸渍法制备黄连素的海藻酸钙凝胶小球。通过黄连素溶液的浓度,海藻酸钠溶液的浓度和交联时间这三个因素,来考察黄连素凝胶小球的制备工艺,并在模拟胃液和肠液pH环境下,测试其释放行为。结果:黄连素浓度的提高,有利于载药量的提高;而海藻酸钠浓度的提高,会使载药量降低;交联时间对载药量的影响很小。实验证明,载药量最高可以达到16%,与黄连素同类药物相比,显著提高了载药量。最佳工艺小球在pH 1.0的介质中几乎不溶胀,2个小时累积释放不到10%,而在模拟肠液的pH7.4环境中,6个小时的累积释放达到70.14%,24 h累积释放达到98.21%。结论:该黄连素凝胶小球具有较好的缓控释效果,可以降低黄连素对胃部的刺激并可应用于黄连素对溃疡性结肠炎的治疗。     

系统性红斑狼疮患者生长激素释放肽与胰岛素抵抗的相关性研究

目的:初步探讨初治SLE患者生长激素释放肽(Ghrelin)表达水平及其与胰岛素抵抗的关系。方法:选择30例初治SLE患者为观察组,另选择30名健康志愿者为正常对照组。分别检测两组外周血单个核细胞(PBMC)中ghrelin mRNA表达水平和空腹血清ghrelin水平,计算两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),利用Pearson相关系数进行相关分析。结果:SLE组HO-MA-IR明显高于正常对照组(P<0.01);SLE组PBMC ghrelin mRNA表达比正常对照组明显减弱,其血清ghrelin水平亦明显低于正常对照组(P<0.01),且SLE组低水平的ghrelin与HO-MA-IR呈负相关关系(r=-0.60,P<0.01)。结论:SLE患者存在胰岛素抵抗(IR),ghrelin表达水平低下可能与SLE患者IR相关。     

健脾生血颗粒(片)治疗各型贫血作用解析

通过健脾生血颗粒(片)对缺铁性贫血、骨髓抑制性贫血、肾性贫血模型动物治疗作用研究结果的分析,并结合其处方特点及相应中医理论,解析健脾生血颗粒治疗各型贫血的作用依据,为该产品更深入的研究方向选择以及临床应用提供参考。     

蒲公英乙酸乙酯部位化学成分研究

目的：研究蒲公英乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用渗漉法提取蒲公英有效成分,硅胶柱层析、反相高效液相色谱法及半制备高效液相色谱法对提取物进行分离和纯化,依据单体化合物的理化性质及核磁共振谱图确定其化学结构。结果：从蒲公英乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别是棕榈酸（Ⅰ）、咖啡酸（Ⅱ）、咖啡酸乙酯（Ⅲ）、对羟基苯乙酸乙酯（Ⅳ）、阿魏酸（Ⅴ）和blumenol A （Ⅵ）。结论：化合物Ⅵ为首次从蒲公英中分离得到。     

茯参胶囊的定性定量分析

目的：建立茯参胶囊的质量标准。方法：用TLC鉴别制剂中的人参、茯苓,紫河车,肉桂;采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量。结果：TLC色谱中斑点清晰,易于识别,人参皂苷Rb在0．0633－1．0100mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99．46％,RSD＝3．34％（n=6),结论：该法简便,重现性良好,可用于茯参胶囊的质量控制。