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摘要:目的:研究临床常用维生素制剂不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全使用维生素制剂提供参考。方法:采用回顾性分析方法,收集2012年1月~2021年12月武汉市药品不良反应监测中心数据库中470例维生素制剂的ADR报告,统计分析患者性别、年龄、原患疾病、既往史和家族史,药品种类、联合用药,ADR诱导时间、类型、累及系统/器官与临床表现、转归等因素。结果:维生素制剂所致ADR主要发生于婴幼儿以及中老年患者,约有半数患者的ADR既往史和家族史不详。ADR涉及维生素制剂8种(注射剂6种,片剂2种),其中注射剂所致ADR 446例(94.09%)。在222例(47.23%)描述了ADR诱导时间的报告中,194例(78.37%)在用药30 min内发生。ADR临床表现以皮肤及其附件、全身性和心血管系统、呼吸系统损害为主(77.77%),严重者可导致过敏性休克。470例ADR中,新的一般的150例,严重的98例(含新的严重的41例),绝大多数病例痊愈或好转,但仍有1例患者死亡。结论:临床使用维生素制剂应详细询问患者既往史,加强对婴幼儿和老年人的用药监护,尽量避免维生素制剂超适应证用药,保证患者用药安全。 相似文献
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目的建立参芪扶正注射液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法HITACHI L-7100型高效液相色谱仪(二元泵);Sepu3000工作站;Alltech2000型蒸发光散射检测器;KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 靘);乙腈-水(3565)为流动相,室温,流速0.8 mL·min-1;漂移管温度105 ℃;气体流速2.70 mL·min-1.结果进样量浓度的对数值(X)与峰面积积分对数值(Y)之间呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.318 4X 6.716 5,r=0.998 4,线性范围为0.011 4~0.142 5 g·L-1.结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量. 相似文献
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参芪扶正注射液中黄芪药材HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立参芪扶正注射液中黄芪药材的HPLC指纹图谱。方法:Waters 717型高效液相色谱仪,Waters 2996二极管阵列检测器,低压四元泵,自动进样器;KR100-5C18色谱柱,体积250mm×4.6mm;流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温30℃;流速0.8mL/min;检测波长270nm;记录时间为90min。结果:10批样品与对照用黄芪药材(批号031124)HPLC指纹图谱的相似度都在90%以上,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,该法可以作为参芪扶正注射液中黄芪药材的一种质量控制方法。 相似文献
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目的分析探讨在膀胱镜检查过程中播放个性化背景音乐对患者的影响。方法将我院自2009年5月-2010年4月行门诊膀胱镜检查共165例纳入实验观察对象,其中采用膀胱镜常规护理79例为对照组,采用个性化背景音乐护理行膀胱镜检查86例为实验组,观察2组配合插管程度、疼痛程度以及血压、心率的变化情况。结果实验组和对照组配合程度、疼痛程度指标变化差异均有统计学意义(P〈0.01);实验组和对照组实验中心率、操作前中后血压变化差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论在膀胱镜检查中运用个性化背景音乐,可融洽护患关系,使患者更好地配合,有利诊治过程顺利进行,且简单易行,值得临床推广。 相似文献