原发肠道的髓细胞肉瘤二例报道及文献复习

髓细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)为罕见的发生于髓外粒系未成熟细胞所构成的肿瘤[1].可伴发于白血病病程的任何阶段,也有少数病例为原发性GS,常发生于淋巴结、皮肤及骨组织,而肠道原发的GS非常罕见[2],并且由于形态学的非特异性常常被误诊.目前诊断原发性GS仍然主要靠免疫组织化学检查.GS也存在各种细胞遗传学的异常.有文献报道GS存在16号染色体的倒位[inv(16)]及相应的分子生物学的改变,CBFβ/MYH11融合基因阳性[3].     

口底巨大滑膜肉瘤一例报告

口底巨大滑膜肉瘤一例报告唐山市人民医院张增礼，李秀奎，李克莉，张连郁患者，男性，５８岁，发现口底肿物２年，于１９９２年１２月２８日入院。两年前患者发现口底肿物在本市某医院行口底肿物切除术，术后病理诊断为滑膜肉瘤。术后３个月口底肿瘤复发，行ＣＡＶ方案静...     

原发小肠恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma,MFH)是中老年人常见的高恶性软组织肿瘤,好发于四肢、皮下及腹膜后,原发小肠者罕见,现报告1例.     

鼻低度恶性纤维粘液样肉瘤

1　临床资料患者男性,12岁,间断性鼻出血半年,渐进性鼻塞15个月,于1995年5月11日入院。查体:左下鼻道及鼻咽部见粉红色肿物,表面光滑柔软。鼻咽部ＣＴ:血管纤维瘤。行左鼻咽肿物摘除加左上颌窦根治术,见肿瘤单发有蒂,表面光滑半透明,自左上颌窦开口处垂下,未见骨质破坏。病理报告:间叶瘤,偶见核分裂象,建议彻底切除并随访。术后3月又出现鼻塞鼻出血。查体:见左鼻腔肿物充满,表面色发白。遂行左鼻侧切开肿物切除术。术中见肿物来自上颌窦内侧壁即鼻腔外侧壁,遂彻底切除肉眼下可见的病变组织。术后病理为(左鼻腔、后鼻孔、左上颌窦)间叶来源的…     

Ollier病合并Maffucci综合征

患者,女,19岁.自幼踱行,8岁时右足部出现肿物,无发热、盗汗,肿物局部无压痛.曾在外院就诊,未予任何治疗,近年来肿物渐大.2006年4月17日因右下肢多发血管瘤伴下肢畸形于本院就诊.人院查体:患者营养中等,神清语明,自主体位.无呼吸困难、血尿、黄疸、黑便及其他自觉症状.无结核,糖尿病,高血压,肝炎病史.无食物、药物过敏及外伤手术史.全身皮肤粘膜无黄疸及出血点.右腹股沟淋巴结可触及肿大,直径约1.5cm,质地软,活动度较好,其他全身浅表淋巴结未触及肿大.右小腿短于对侧,并向外侧弓形畸形.右足底及足趾,臀部,肛周,右大腿外侧可见多个大小不等肿物,质软,表面可见迂曲血管,无明显压痛.影像学检查:胸部左侧第五肋骨前段庞大畸形,符合内生性软骨瘤.右股骨、胫骨、趾骨多发膨胀性骨破坏,边界清楚,皮质变薄,周边可见较高密度骨壳,其内可见沙砾样钙化.膝关节,踝关节,趾间关节均可见畸形.诊断:股骨,胫骨,趾骨多发膨胀性骨破坏,考虑内生软骨瘤,结合下肢血管曲张,符合Maffucci综合征.右臀、肛门旁、右下肢及足部多发肿物(共20处),行右臀、下肢及足多发肿物切除+右股骨下端肿物切检术.     

肺小细胞癌P53蛋白和多项肿瘤标记物检测与临床病理相关性研究

肺小细胞癌Ｐ５３蛋白和多项肿瘤标记物检测与临床病理相关性研究战忠利，梁丽，张连郁，张熙曾，陈守惠本文收集２３例肺小细胞癌进行光镜、多项肿瘤标志物、Ｐ５３蛋白及少数病例的电镜检测。目的在于通过形态学观察，结合分子生物学指标，寻求肺小细胞癌亚型与临床病理...     

经支气管肺活检诊断肺淋巴管肌瘤病1例

经支气管肺活检诊断肺淋巴管肌瘤病１例卫生部北京医院（１００７３０）高立张连郁１）张丽君于鹏龚俊辉ＫｅｌｙＭ２）陈起航尤广发１）天津市肿瘤医院研究所病理研究室２）美国Ｄｕｋｅ大学医学中心内科１病例摘要患者女性，２８岁。自５岁起活动后即有气憋、胸闷，２年...     

支气管结石症一例

支气管结石症临床上较罕见,我院收治一例,术前误诊为右肺中叶结核瘤或错构瘤。患者男性、50岁、工人。一个月前体检拍胸片发现右肺阴影,无症状,于1980年7月14日入院。曾吸烟30年,平均30支/日,并在石灰、碱、苏打等粉尘环境中工作20年。查体无异常。血常规、肝功能及尿常规等均正常。心电图呈窦性心动过缓及左室高电压。     

食管小细胞未分化癌(附3例报告)

原发食管小细胞未分化癌为罕见的高度恶性肿瘤。自1952年Mckeown′报告2例以来,世界各地渐有个案报告,国内尚乏报告。我院自1973年以来共收治3例,报告如下。