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51.
目的探讨健康干预对2型糖尿病伴抑郁症患者的影响。方法将80例2型糖尿病伴抑郁症患者随机分为2组,对照组40例实施糖尿病知识和抑郁症健康知识宣教,干预组40例实施健康干预。连续观察4周,比较2组干预前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和总体幸福感量表(GWB)评分变化。结果干预后干预组FPG、2 h PG水平及HAMD、GWB评分均较本组干预前及对照组干预后改善(P0.05)。结论健康干预能提高2型糖尿病伴抑郁症患者自我管理能力,控制血糖及抑郁情绪,提高患者生活质量。 相似文献
52.
目的观察过氧化物酶Ⅰ(PrxⅠ)在正常和骨关节炎(OA)膝关节软骨组织中的表达和分布特点,探讨PrxⅠ与活性氧歧化物和凋亡等在OA软骨表层聚集现象之间的关联。方法分别从正常膝关节提取正常软骨(NC,n=21)和接受膝关节表面置换术的OA患者提取OA软骨(OA,n=21),应用Westernblot技术检测PrxⅠ在正常软骨细胞和OA软骨细胞中表达水平的总体差异,并用免疫组织化学技术观察PrxⅠ蛋白在正常与OA软骨表/中/深各层组织表达和分布的特点。结果 Western blot证实PrxⅠ在OA软骨组织中的表达水平较正常软骨组织显著提高2.89倍(t=18.34,P〈0.01)。免疫组织化学显示PrxⅠ在正常软骨组织的表层、中层和深层呈现较均一的表达,但是,在OA软骨组织中,PrxⅠ的表达水平存在显著层间差异。PrxⅠ在软骨组织深层表达水平显著升高,但在浅层细胞中,PrxI的表达水平反而显著减低甚至缺如。结论虽然总体表达水平升高,但PrxⅠ在OA软骨组织表层的表达缺如,可能与OA软骨组织表层活性氧歧化物蓄积和细胞凋亡聚集现象相关。 相似文献
53.
目的:了解西安市新城区2016~2018年性病门诊男性就诊者艾滋病相关知识、行为、HIV/梅毒感染状况,为制定防控策略提供依据。方法:对2016~2018年哨点监测时间段内性病门诊男性就诊者每年400名进行问卷调查和HIV/梅毒检测。结果:性病门诊男性就诊者HIV和梅毒抗体阳性率分别为2.5%和11.1%,艾滋病知晓率92.6%。最近一年被诊断患过性病占11.3%,相关危险行为对知识知晓与是否患性病有显著影响,梅毒阳性率年度差异有统计学意义(P<0.05)。结论:性病门诊男性就诊者中艾滋病知识知晓率较高,预防知识的了解程度和高危行为的改变不一致,因此,应加大宣传教育力度,加强艾滋病危害教育,积极治疗性病。 相似文献
54.
55.
目的探讨胆囊胆固醇性息肉的超声造影特征。方法对47例胆囊胆固醇性息肉患者行常规超声及超声造影检查,常规超声观察病变大小、形态、数目、内部回声、基底部宽度及彩色血流情况。超声造影观察病变模式、增强强度、病灶的始增时间、达峰时间及减退时间。结果常规超声示24例胆固醇性息肉表现为窄基底,16例表现为宽基底,7例息肉多切面扫查难以确定基底部位置,彩色多普勒测及血流信号者8例。所有息肉行超声造影均可被强化,增强模式呈蜂窝状不均匀增强者29例,均匀增强者18例,高增强40例,低增强7例。本组病例造影始增时间为(17.03±6.51)s,达峰时间为(29.27±9.71)s,减退时间为(54.42±10.37)s。超声造影均能显示病变基底部,与常规超声比较差异有统计学意义(P=0.018)。结论超声造影表现为"蜂窝状"不均匀增强对胆固醇性息肉的诊断有一定参考价值,超声造影可显著提高息肉基底部的显示率。 相似文献
56.
腹腔镜胆囊切除术中腹腔引流管的应用体会 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:总结腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy,LC)中腹腔引流管的临床应用经验。方法:回顾分析2001年1月至2006年6月1650例LC患者的临床资料。结果:1650例中1487例(90.1%)术中未放置腹腔引流管,恢复顺利,放置腹腔引流管的163例中159例(97.5%)引流管无明显液体引出,或仅有少量腹腔冲洗液,术后24~48h拔除,康复好,4例患者术后发生胆漏。结论:应严格掌握放置腹腔引流管的指征,多数LC术中不放置腹腔引流管是合理可行的,更有利于患者的康复。 相似文献
57.
<正>1临床资料患者,男性,67岁。于10年前自感右侧阴囊搔痒,未见皮损,自涂皮炎平等药物症状减轻。近年来搔痒感加重伴局部暗红色斑疹、片状糜烂及渗出,多家医院就诊均按"阴囊湿疹"治疗,搔痒感时有减轻,皮损进行性加重。于2010年4月13日经本院活检后病理诊断为阴囊Paget’s病而收入院。查体:阴囊局部红肿、破溃,范围约5cm×4cm,创面有触痛, 相似文献
58.
目的:构建视黄酸核受体α(RARα)的siRNA重组腺病毒,为反向研究RARα受体在全反式视黄酸(ATRA)抗凋亡过程中的作用提供实用的技术手段.方法:设计3对大鼠RARα的siRNA序列,将其分别克隆到pSES-H US穿梭质粒;进而将重组穿梭质粒pSES-HUS-siRARα与pAdEasy-1在BJ5183感受态大肠埃希菌内同源重组以得到pAd-siRARα,Pac I酶切线性化后转染HEK293进行包装扩增以得到重组腺病毒Ad-siRARα;Ad-siRARα感染大鼠PC12细胞48 h,提取各组mRNA和总蛋白,Real-time PCR和免疫印迹检测Ad-siRARα-1、-2、-3对RARα的抑制效率.结果:PCR、酶切及测序均证实RARα的siRNA序列正确克隆至腺病毒质粒载体,经过包装扩增得到大量高滴度重组腺病毒Ad-siRARα,而且对RARα的表达抑制效率接近70%.结论:成功构建视黄酸核受体RARα的siRNA重组腺病毒,并具有下调PC12细胞RARα基因和蛋白表达的功能. 相似文献
59.
60.