广州市大气污染与肺癌关系的探讨

大气污染与肺癌的关系非常复杂,这不但由于肺癌的发生有较长的潜隐期,而且大气污染的程度又是在时时变化之中,要研究两者的关系,必需有长期观察资料为依据。本文对广州市近20年的大气污染调查资料进行系统的整理,并结合12年的肺癌死亡调查资料进行分析,发现大气污染较严重的地区,肺癌死亡率也较高。     

潍坊市医院消毒质量检测

潍坊市医院消毒质量检测王德明，刘玉明，王德亮，张洪祥，刘鹏起（山东省潍坊市卫生防疫站潍坊２６１０４１）１９８９～１９９１年，对我市６所县、市级医院的消毒工作质量进行了检测。对无菌医疗用品，用无菌棉拭子沾生理盐水干表面（５×５ｃｍ２）涂擦１０次（或剪取...     

固真方对~(60)Coγ射线照射大鼠神经内分泌及免疫系统的调节作用

作者以６．８Ｇｙ（６０）Ｃｏγ射线一次全身照射的大鼠为研究对象，以四君子汤作为对照，同步观察了（６０）Ｃｏγ射线照射后的大鼠下丘脑单胺类神经递质及其代谢产物的含量，血清促黄体生成激素，雌二醇、睾酮、血浆β－内啡肽和脾淋巴细胞免疫功能等方面的变化以及由首乌，肉苁蓉等补肾中药组成的固真方对这些变化的影响．结果发现：（６０）Ｃｏγ射线照射以后大鼠下丘脑单胺类神经递质及其代谢产物发生紊乱；血浆β－内啡肽浓度持续性增高；下丘脑－垂体－性腺轴功能亢进，脾淋巴细胞免疫功能低下，而固真方能不同程度地改善上述老年性改变．     

慢性肾病免疫功能的研究进展

慢性肾病(chronic kidney disease CKD)的发生大多数与免疫异常有着密切的关系,迄今为止,免疫功能的现状以及各相关因素对机体免疫系统功能的作用机理等问题,尚未完全清楚,且相应的干预靶点及具体措施也未明确,故阐明 CKD 的免疫功能对患者的生存率和生活质量有重要相关性,本文简要阐述 CKD 患者免疫功能的研究进展.     

实验室ISI值在PT-INR测定中的应用

目的分析在测定PT-INR实验过程中建立实验室敏感指数(Local ISI)值的方法和必要性.方法在CA-1500自动血凝仪上使用INR定标血浆建立INR标准曲线,并做回归分析,计算出Local ISI值,并利用Dade-behring公司产品Thromborel S凝血活酶试剂ISI值和Local ISI值分别测定43例正常对照组和20例长期口服抗凝药物治疗患者的凝血酶原时间PT-INR,对两组结果进行统计学处理.结果经校正本实验所用Dade-behring公司产品Thromborel S凝血活酶试剂Local ISI值为1.10,高于厂家提供的ISI值.两组受试者利用Local ISI值和ISI值测定所得PT-INR值有极显著性差异(P＜0.01),Local ISI值组明显高于ISI值组.结论直接利用试剂厂家标定的ISI值进行PT-INR值测定可能造成误差,仍应在PT-INR定标血浆仪器上进行校正.利用Local ISI值测定PF-INR具有可信性,可应用于口服抗凝药物治疗监测.     

胆道残余结石39例分析

目的总结胆道残余结石原因及预防目的.方法对39例胆道残余结石的临床资料进行回顾性分析.结果本组除1例老年病人,因严重胆道感染死亡外, 其余38例均经再次手术治愈.结论完善的术前检查,术中胆道造影及B超,选择适宜的术式是预防结石残留的关键.     

急性三氯乙醛中毒4例报告

报告4名工人佩带自制的长管面具轮流下罐清理三氯乙醛残渣,下午又进行同样工作。平均每人下罐2—5h。有2人当日上午发病,余2人下午发病。主要表现咳嗽、气短、胸闷,其中3例吐白色泡沫样痰。查体见:呈喘息状态,心率快,两肺有哮鸣音和水泡音,血常规及肝功能化验正常,     

传播工具——利益广告传播

消费者并非将所有的广告都拒之门外，每天会主动接收一些自己关心的产品或服务的广告信息。所以只要广告传播工具正确，广告效果还是能保证的。如果消费者能从广告中获得利益。广告传播的效果就会截然不同。     

综合性营养评估法在维持性血液透析患者中的应用分析

目的 对血液透析患者的几项营养指标进行评估。方法 依据SGA评分对142例维持性血液透析患者进行主观综合性营养评估（SGA）、膳食调查、生化参数的测量。结果 平均每日每公斤体重能量和蛋白质摄入（DEI、DPI）、血白蛋白，均有显著性差异（P〈0．001—0．05）。但营养良好组的DPI和DEI异常率高达49．0％、46．0％，重度营养不良组中各指标异常率均在80％以上。血前白蛋白与白蛋白有显著相关（P〈0．01），与DPI、DEI均无相关。结论 SGA是评价血透患者营养状况的简便方法，但还需其它反映营养状况不同侧面的指标的补充，如DEI、DPI、血白蛋白。前白蛋白作为血透患者营养监测的常规指标有待进一步证实。     

CCL3L1融合蛋白的表达纯化及其多克隆抗体的制备

目的 表达和纯化CCL3L1融合蛋白,并对其免疫原性进行分析.方法 应用分子生物学技术将pGEX-4T-1-CCL3L1质粒进行酶切,收集CCL3L1片段与pET-32a(+)表达载体连接,构建pET-32a(+)-CCL3L1重组质粒,将其转化BL-21大肠埃希菌进行蛋白表达并纯化.应用酶切鉴定、SDS-PAGE及Western blot等方法确保基因片段的正确性及表达蛋白的特异性.以间接ELISA法测定BABL/c小鼠多克隆抗体滴度.结果 成功获得了高纯度的CCL3L1融合蛋白,且该蛋白为可溶性表达,以其制备的多克隆抗体滴度最高可达1:51 200.结论 获得高纯度可溶性表达的CCL3L1融合蛋白及其高效价的多克隆抗体.