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31.
目的探讨超声诊断输尿管下段息肉的临床应用价值。方法对12例经输尿管镜或膀胱镜检查、病理检查证实为输尿管下段息肉(其中男性8例,女性4例,年龄17~60岁,平均年龄32.6岁;病程1个月~4年。左侧9例,右侧3例,合并输尿管结石4例,膀胱结石2例,肾结石1例,息肉自输尿管口部分脱入膀胱4例,随输尿管喷尿节律性脱入膀胱2例)的患者超声及临床资料进行回顾分析。结果超声对输尿管下段息肉的诊断符合率为58.3%(7/12)。误诊为输尿管癌3例,膀胱肿瘤2例,误诊率为41.7%(5/12)。其中合并输尿管结石4例,膀胱结石2例,肾结石1例。病理诊断为炎性增生性息肉9例,纤维性息肉3例。结论超声是输尿管下段息肉的首选筛查方法,对合并阴性结石、逆行造影困难、碘过敏者更具有价值。 相似文献
32.
口腔链球丙酮酸氧化酶的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 阐明血链球菌产生过氧化氢及其调节的分子机理。方法 根据已知的肺炎链球菌丙酮酸氧化酶基因(spxB)序列设计PCR引物,扩增血链球菌ATCC10557的丙酮酸氧化酶基因,以pUC18及M13mp18、M13mp19为载体进行克隆和亚克隆,并进行序列分析。结果 成功地从血链球菌ATCC10557扩增出丙酮酸氧化酶基因,获得该基因的全部序列(1788bp),具有完整的开放读框,能编码591个氨基酸的多肽。结论 血链球菌丙酮酸氧化酶基因的克隆和序列分析,为进一步研究调节血链球菌产生过氧化氢的分子机理打下了基础。 相似文献
33.
老年骨质疏松症(senile osteoporosis, SOP)起病隐匿且发病率逐年升高,脆性骨折是老年人伤残率和死亡率升高的主要原因之一。近年,骨骼与免疫系统之间的强关联性逐渐被认识,免疫系统的年龄驱动性变化可加速衰老导致的骨骼老化。本文基于中医“肾藏精生髓主骨”理论,认为骨骼与免疫细胞的来源、生长发育、衰老及功能皆与中医肾有关。肾虚精亏、骨枯髓减引发骨骼与免疫系统之间调节机制的失衡是SOP的基本病机。补肾方药通过调节骨免疫相关的miRNA、多条信号通路、T淋巴细胞亚群和炎症因子重塑骨骼与免疫系统之间的良性平衡,在无损其他组织前提下促进骨髓干细胞的增殖和功能,改善导致机体衰老的因素如慢性炎症、氧化应激等,有望成为防治SOP的新突破。 相似文献
34.
目的探讨解偶联蛋白P3(UCP3)基因Ⅳ6G→a+1变异与中国汉族人肥胖及糖尿病的关系。方法选取306例无亲缘关系的中国人和66例白种人,运用PCR-RFLP方法检测UCP3基因Ⅳ两Pa+1的变异情况。结果中国人与白种人中均未发现这种变异。结论该基因变异不是中国汉族人肥胖与糖尿病发生的重要遗传因素。 相似文献
35.
目的 观察三苯氧胺(TAM)和安宫黄体酮(MPA)联合治疗子宫腺肌病的疗效。方法 将30例子宫腺肌病患得非随机分为2组,甲组给予TAM10mg,每日2次,MPA10mg,每日3次,从月经第5天开始,连续3个月;乙组给予TAM10mg,每日2次,症状不能控制者加服中药消异汤、痛经灵等,连续4~6个月。2组病例停药后随访6个月以上。治疗前及随访期间每月行B超测量子宫体积,检查肝肾功能。结果 甲组痛经近 相似文献
36.
卵巢癌的扩散以腹、盆腔种植为主要转移途径,血行扩散、脑转移极少见。我院1982~1998年共收治卵巢癌患者818例,其中8例出现脑转移。总结报告如下。1 临床资料1.1 一般情况 初治时期2例,期4例,期1例,外院治疗后复发1例。浆液性囊腺癌5例,粘液性囊腺癌2例,透明细胞癌1例。1.2 脑转移发生时间 诊断卵巢癌至脑转移的时间9~94.8个月,中位30.2个月。1.3 治疗 发生脑转移前8例均行全子宫双附件、大网膜、阑尾切除术,术后6例行含顺铂方案化疗,1例行米尔法兰口服加盆腔放射治疗,1例行非顺铂方案化疗。发生转移后,4例行化疗或化疗 全脑放疗,4… 相似文献
37.
0 引言 为使唇部外形欠佳或有缺陷的患者解除痛苦 ,改善外形 ,我们应用人工机械的方法将色素导入皮内 ,使色素永久存留 ,以弥补和矫正唇部缺陷 ,现报道如下 .1 临床资料 1 995 - 0 1 / 1 998- 1 2女性患者 372例 ,年龄 1 9~43岁 ,平均 32 .7岁 ,其中 34 3例为第 1次纹唇 ,2 9例为外院纹唇后不理想或失败的患者 ,手术均采用双侧颏孔及眶下孔神经阻滞麻醉或表面侵润麻醉 .结果取得满意效果 336例 (90 % ) .纹唇不理想或失败的患者 36例 (1 0 % ) ,其中唇左右宽窄或上下长短不一致 ,唇形偏斜唇型不对称 9例 ;纹唇后唇色与术前期望的唇色… 相似文献
38.
上海地区汉人瘦素受体基因G1n223Arg变异的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨瘦素受体基因Gln223Arg变异与肥胖的关系。方法359例无亲缘关系的上海地区汉人及66例白种人运用PCR-RFLP方法(MspI限制性内切酶)检测瘦素受体基因Gin223Arg变异的基因型。结果中国人中GG、GA及AA基因型频率分别为0.789,0.200及0.011;G及A等位基因频率分别为0.889及0.111,与本研究组中白种人的基因型及等位基因频率分布有显著差异(P=2.98×10-16,3.46×10-18)。在中国人正常体重组与超重组间该基因变异的基因型及等位基因频率分布无显著差异(P=0.369,0.344)。结论瘦素受体基因Gln223Arg变异,在中国人肥胖的发病中可能无重要作用。 相似文献
39.
为了探讨高海拔地区糖尿病对红细胞免疫功能的影响,笔者对本地区(海拔3500m)的糖尿病患者进行了红细胞C3b受体花环率(RBC·C3bRR);红细胞免疫复合物花环率(RBC·ICR);红细胞调节促进因子(RFER)和抑制因子(RFIR)等免疫功能测定... 相似文献
40.