黄芪联合丹参酮ⅡA对急性骨骼肌损伤康复的影响及其作用机制研究

目的观察黄芪注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对急性骨骼肌损伤康复的影响,探讨其相关机制。方法将172例急性骨骼肌损伤患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用局部按摩＋康复训练疗法,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液＋丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,静脉滴注,1次／d,疗程14d。于治疗前、治疗第3、7、14天测定血清超氧化物岐化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果治疗组优良率显著高于对照组（P〈0．05）;治疗后治疗组各时点SOD活性显著高于对照组（P〈0．01）,MDA水平显著低于对照组（P〈0．01）。结论黄芪注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液具有促进急性骨骼肌损伤康复的作用,提高机体抗氧化水平、清除自由基可能是其发挥作用的机制之一。     

下调血管内皮细胞蛋白激酶CK2表达对血管增殖影响的体外研究

目的 探究蛋白激酶CK2表达下调对血管内皮细胞形成新生血管的能力以及对其细胞中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 化学合成siRNA转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs), 用RT-PCR法和Western blotting法检测细胞转染效率;MTT法检测CK2表达下调对HUVECs细胞增殖的影响;成管实验和划痕实验检测CK2表达下调对细胞成管、迁移的影响;Real-time PCR和Western blotting法检测siRNA干扰蛋白激酶CK2表达后VEGF mRNA及蛋白的表达。结果 siRNA干扰蛋白激酶CK2达到了预期干扰率75%, 蛋白激酶CK2表达下调后抑制了HUVECs增殖、成管、迁移(P<0.05), 也抑制了VEGF mRNA及蛋白的表达。结论 蛋白激酶CK2表达下调可抑制VEGF的表达及HUVECs的增殖、成管、迁移。     

尼古丁对人RPE细胞及HUVEC的影响

目的 探讨尼古丁对人视网膜色素上皮(RPE)细胞和血管内皮细胞(HUVECs)中血管内皮生长因子(VEGF)表达及形成新生血管能力的影响。方法 MTT法检测尼古丁对两种细胞增殖的影响;划痕及成管实验检测其对HUVECs迁移、成管的影响;RT-PCR和Western blotting法检测两种细胞经尼古丁处理后VEGF、PEDF mRNA及蛋白的表达。结果 尼古丁促进HUVECs增殖、迁移、成管(P<0.05), 但对ARPE-19细胞增殖无影响(P>0.05), 且高浓度(100 μmol/L)时抑制细胞增殖(P<0.01)。尼古丁以剂量和时间依赖方式促进两种细胞VEGF mRNA及蛋白的表达, 抑制PEDF mRNA及蛋白的表达, 上调VEGF/PEDF基因表达的比率(P<0.05)。结论 尼古丁可上调ARPE-19细胞和HUVECs中VEGF/PEDF基因表达的比率, 促进HUVECs增殖、迁移、成管。     

地方性克汀病海马结构病变与智力障碍研究

目前,有关地方性克汀病(简称地克病)人的海马结构病变与智力障碍关系的研究未见报道。为探讨海马病变与地克病人智力障碍的关系,作者选择了2例白痴,3例智力障碍成人地克病人海马结构白组织。用三级切片(石蜡,半薄,超薄)观察,并对该组织做了图像定量分析,同时测定18种微量元素含量。     

急性肺栓塞21例临床分析

目的提高基层医院对急性肺栓塞的警惕性和认识,提高诊断率、减少误诊.方法对我院2000年1月～2006年12月最后确诊为急性肺栓塞的21例患者的临床特点、误诊情况进行分析.结果收治的21例患者,误诊17例,误诊率高达81.0%.结论由于急性肺栓塞的临床表现多种多样,且无特异性,加之不少临床医师缺乏对急性肺栓塞的认识和基层医院诊断技术的局限性,急性肺栓塞误诊率极高,只有认真分析病史、提高警惕性及全面体检、血气分析、D-二聚体测定、动态心电图检查、及早行螺旋CT等检查有助于提高及时确诊和治疗.     

吗替麦考酚酯分散片的相对生物利用度及生物等效性

目的:研究吗替麦考酚酯分散片和吗替麦考酚酯胶囊在健康志愿者中的药动学及生物等效性。方法:根据交叉试验方案口服单剂量(1 000mg)两种吗替麦考酚酯制剂,采用高效液相色谱法测定血浆中霉酚酸的浓度。结果:吗替麦考酚酯分散片和吗替麦考酚酯胶囊(对照药)的tmax分别为(0.51±0.29)h和(0.54±0.26)h;Cmax分别为(53.6±22.2)mg.L-1和(52.4±18.3)mg.L-1;AUC0→48分别为(133.7±43.6)mg.h.L-1和(142.8±46.2)mg.h.L-1;分散片相对于胶囊的生物利用度为(96.1±19.7)%。经配对检验,结果表明,两种制剂的主要药动学参数Cmax、AUC0→48的差异无显著性(P>0.05)。结论:吗替麦考酚酯分散片和吗替麦考酚酯胶囊为生物等效制剂。     

盐酸曲马多口腔崩解片人体相对生物利用度和生物等效性考察

目的:建立人血浆中曲马多浓度的高效液相色谱荧光检测方法,研究健康受试者口服盐酸曲马多口腔崩解片受试制剂和参比制剂的相对生物利用度和生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、交叉口服受试制剂和参比制剂100mg后,采用液相色谱-荧光测定方法测定血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂的主要动力学参数为:tmax分别为(2.2±0.8)h和(2.5±0.7)h,Cmax(实测)分别为(284.8±161.4)μg.L-1和(283.9±166.6)μg.L-1;t1/2分别为(6.4±2.3)h和(6.3±3.2)h;AUC0→t分别为(1963.3±1154.6)μg.h.L-1和(1991.6±1296.1)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(2260.6±1309.1)μg.h.L-1和(2354.7±1643.4)μg.h.L-1。结论:经方差分析、双单侧t检验及90%置信区间法统计表明两制剂具有生物等效性。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立虚汗停口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，色谱柱：Hypersil GOLD C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；进样10μL；流速：0．8mL·min^-1；漂移管温度：40℃；气体流速：3L·min^-1。结果：黄芪甲苷对照品在0．4638～7．4200μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9993，平均加样回收率为100．04％。结论：本方法操作简便，结果准确，重现性好，可用于控制该制剂的质量。