低密度脂蛋白导向的阿克拉霉素对白血病细胞的细胞毒作用研究

目的 以人急性单核细胞白血病细胞株THP-1为靶细胞,以正常骨髓有核细胞作对照。体外比较研究低密度脂蛋白-阿克拉霉素（LDL-ACR）复合物与游离阿克拉霉素（F-ACR）的细胞毒作用。方法 采用温育交换法制备LDL-ACR复合物,荧光分光光度法测定细胞内阿克拉霉素（ACR）含量,细胞蛋白定量法及^3H-TdR掺入法观察药物的细胞毒作用。结果 LDL可使细胞对复合物的摄取减少,而甲基化LDL无明显影响,LDL-ACR复合物THP-1细胞的生长抑制作用明显比正常骨髓有核细胞抑制作用强,THP-1细胞对LDL-ACR复合物的摄取较游离ACR明显增多,LDL-ACR复合物较游离ACR能更强地抑制细胞DNA合成。结论 以LDL为载体。不仅提高了ACR的抗癌效力,而且可减轻ACR对正常细胞的毒性。     

环孢菌素A治疗对再生障碍性贫血患者骨髓细胞凋亡的影响

目的 探讨环孢菌素A（CsA)治疗对再生障碍性贫血（再障）患者骨髓单个核细胞Fas（CD95）抗原表达及凋亡的影响作用。方法 用流式细胞术检测骨髓（BM）CD34^ 细胞、CD34^-细胞Fas抗原的表达,用原位末端标记法（TUNEL）测定骨髓单个核细胞凋亡率。结果 应用CsA治疗再障2个月时的总有效率为40％。再障患者骨髓CD34^ 细胞百分率显著低于正常对照（P＜0．05）,再障患者骨髓CD34^ 细胞Fas表达率显著高于正常对照（P＜0．01）,用CsA治疗后,再障患者骨髓单个核细胞凋亡率显著低于治疗前（P＜0．01）。CsA治疗前CD34^ 细胞Fas表达率与骨髓单个核细胞凋亡率呈正相关。结论 CsA治疗可降低再障患者骨髓单个核细胞凋亡率,CD34^ 细胞Fas的异常表达与再障的发病有关。     

DIC性休克

DIC是内科继发于多种全身性和严重性疾病的临床综合征。常由于以下几类疾病诱发:①严重感染,其中以革兰氏阴性细菌最为常见;②病理产科,如羊水栓塞、前置胎盘等,③恶性肿瘤,如急性早幼粒细胞白血病,前列腺、胰、肺、胃、结肠及乳癌等的活动期和扩散期;④手术创伤,尤其是     

急性白血病血型变换1例

急性白血病血型变换１例山东医科大学附属医院血液病研究室宋强，张明珙，屠振华，张茂宏关键词白血病．急性，血型变换患者，男，５７岁。因面色苍白、发热１月以＂急性粒细胞白血病Ｍ１＂于１９９３年９月２８日入院。入院时查体：Ｔ３７．８℃，Ｐ８２次／分，Ｒ２０次...     

C型白血病原癌基因表达水平的研究

应用光敏生物素标记DNA探针斑点杂交技术检测了41例不同类型未缓解白血病病人外周血或骨髓细胞中C-myc,N-ras,C-abl,C-fos和C-sis等5种癌基因mRNA的表达水平。结果是在白血病时其过度表达率分别达78.0%,90.2%,78.0%,80.6%和67.7%。10例健康成人均呈弱表达或不表达。细胞核体外转录试验证明白血病细胞中C-myc基因的转录产物mRNA显著高于正常细胞。     

人胚胎肝脏红系造血的亚显微结构

用透射电镜对10例3～9个月胎龄的人胚胎肝脏红系造血进行了观察。发现胚胎期肝脏红系造血主要发生在肝实质组织内;3～6个月胎龄的胚胎肝脏中红系造血活跃,9个月胎龄者红系造血仍存在,但造血细胞呈局灶性分布,胚胎肝脏产生的幼红细胞在亚显微水平与正常人骨髓产生的幼红细胞无明显差异;胚胎肝细胞有适应红细胞系造血的亚显微结构,提示在胚胎一定时期内肝实质组织是有利红系细胞分化发育的微环境;胚胎期肝窦内皮细胞的不连续性和出现幼红细胞,提示造血过程中不能像骨髓那样有效地控制血细胞的释放。     

血液纤溶指标对妊娠高血压综合征的诊断价值

对正常晚期妊娠孕妇和妊娠高血压综合征（妊高征）患者血液纤溶系统变化进行了多指标同步观察。结果表明，与正常晚孕者比较，妊高征患者血浆纤溶抑制活性（ＦＩ：Ａ）及纤溶酶原激活物抑制因子活性（ＰＡＩ：Ａ）明显升高，血浆纤溶酶原活性（Ｐｌｇ：Ａ）明显降低，ＰＡＩ：Ａ及ＦＩ：Ａ诊断妊高征的敏感率为８９．６％，特异性为８０％。     

造血组织增生异常症(附5例报告)

本文报告了5例造血组织增生异常症,并指出该症缺乏胸骨压痛点及肝脾肿大,易误诊为再障、血小板减少性紫瘢、睡眠性血红蛋白尿等,讨论了其演变过程及可能病因等。     

髓外性浆细胞瘤(附三例报告及文献复习)

髓外性浆细胞瘤是浆细胞瘤的一种少见类型,本文报告三例,其中二例随访三年无复发,至今生存。本文复习了1903～1980年77年间国外报告的14例,并对本病的诊断、治疗及与孤立性骨浆细胞瘤、多发性骨髓瘤、局限性髓外浆细胞瘤作了比较,认为临床诊断中予以区别有助于选择治疗及推测预后。     

慢性中性粒细胞白血病(附一例报告)

报告一例慢性中性粒细胞白血病(CNL),根据文献及本例资料可以肯定CNL属于骨髓增殖性疾病,可能为慢粒的“变异型”,由于与慢粒有异,作者认为应按照形态学、包括细胞化学及超微结构独立分型。