山楂叶总黄酮对麻醉犬冠脉结扎所致心肌缺血的保护作用

目的观察山楂叶总黄酮对麻醉犬冠脉结扎所致心肌缺血的保护作用。方法结扎麻醉犬冠脉复制心肌缺血模型。观察给药后ST段偏移总和(∑-ST)、ST段抬高≥2mV的个数(N-ST)和乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)的变化。通过TTC染色,观察心脏梗塞范围。结果山楂叶总黄酮可显著减少冠脉结扎所致的∑-ST抬高和N-ST增加,同时减少血清中LDH和CK的释放,缩小心肌梗塞范围。结论山楂叶总黄酮能明显减轻心肌缺血程度。     

透皮淋巴靶向长春新碱传递体

长春新碱(vincristine,VCR)临床主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金及非何杰金淋巴瘤，疗效确切，但由于具有较大的神经系统毒性和局部刺激性，限制了其在临床上的应用。为增加VCR的淋巴靶向性，以增强疗效，降低其毒副作用，采用薄膜-超声分散法制备长春新碱传递体(VCR-T)，并考察其制剂学性质、药代动力学特征及靶向性。所制备的VCR-T平均粒径为63 nm，包封率为59%；改良Franz扩散池研究发现其体外透皮过程符合多项式方程，12 h累积透皮百分率为67.4%；HPLC法测定VCR在大鼠体内的药代动力学及组织分布，以VCR注射液为对照，VCR-T使VCR在血液中滞留时间延长了12倍，大鼠淋巴中靶向指数增加了2.75倍。传递体可良好地载带VCR透过皮肤进入体循环，具有较好的淋巴靶向性，可作为新型的淋巴靶向给药系统。     

高效液相色谱法测定五酯分散片中五昧子酯甲含量

目的：建立高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量测定方法，以控制该制剂的质量。方法：采用HPLC方法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量，色谱柱：Kromosil C18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-水（60：10：30）；检测波长：254nm；柱温：30℃；流速：1．0mL·min^-1；进样量：20μL。结果：五味子酯甲在47．6～476ng范围内呈良好的线性关系，r=0．9992，平均回收率98．30％，RSD为0．72％。结论：本法结果准确，可靠，可用于五酯分散片中五味子酯甲的质量控制。     

HPLC法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的控制治偏痛颗粒的质量。方法建立高效液相色谱法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量。色谱柱为岛津Shimpack CLC-ODS色谱柱(6·0mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0·05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4),检测波长230nm,流速为1·0ml/min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0·2～2·0μg范围内线性良好,(r=0·9999),理论板数6000,方法平均回收率为100·8%。结论本法操作简单,结果可靠,可作为治偏痛颗粒的常规检验方法。     

口服阿仑膦酸钠片引起心律失常1例

患者丁某，女，71岁。因腰腿痛2年，加重1月，诊断为老年骨质疏松症，给予口服阿仑膦酸钠片70mg（第1片），按说明服药。服药5d后，患者感明显的胸闷及心悸，无胸痛。查体：一般情况好，全身皮肤、黏膜无充血、出血及皮疹等过敏表现。双肺（一），心率60次／min，律不整，频发早搏15次／min，部分呈二、三联律，口服速效救心丸5粒，1h后，早搏明显减少，胸闷及心悸症状明显减轻。心电图：偶发室早，     

尼群地平致地高辛中毒1例报告

患者孟某，女，70岁，2006年6月4日因胸闷、憋气、心跳慢1d来诊。既往高血压病史40余年，糖尿病史30年，冠心病史10余年，充血性心衰病史2年余。长期服地高辛，每日0．125mg，共2年，病情相对稳定，从未发生过地高辛中毒。同时长期合用的药物有：硝苯地平缓释片（伲福达）20mg，bid;单硝酸异山梨酯（欣康）20mg，bid；阿司匹林肠溶片0．1g，qd。     

HPLC法测感冒清热颗粒中葛根素含量

目的探讨高效液相色谱法对制剂中的葛根素的含量测定能否达到规定。方法采用高效液相色谱仪(LC-2010A系列全自动高效液相色谱仪),PC-2501UV紫外分析仪,SB3200超声波振荡器。BP211D分析天平,所用试剂甲醇为色谱纯(天津市科密欧化学试剂开发中心),其余试剂为分析纯,水为重蒸馏水;葛根素(供含量测定用,752-200108),由中国药品生物制品检定所提供,色谱柱:色谱柱:Hypersil(大连依力特有限公司提供)5μL,4.6mm×250mm,对制剂中的葛根素的含量进行测定。结果经系统适用性试验结果分别是本方法精密度良好;加样回收率良好;供试品溶液在8h内基本稳定;重现性良好。结论根据多批样品及实验室研究结果,规定感冒清热颗粒中每袋含葛根以葛根素计不得少于10.0mg,能够控制其质量。     

金胆片中龙胆苦苷的含量测定

目的通过方法学的系统考察和十批样品的含量测定,建立了本品中龙胆苦苷的高效液相色谱含测方法。方法采用高效液相色谱仪(LC-2010A系列全自动高效液相色谱仪),色谱柱:Thermo Hypersil 4.6mm×250mm.5μLHypersil ODS2。所用试剂为色谱纯(天津市科密欧化学试剂开发中心),其余试剂为分析纯,水为重蒸馏水,对照品为批号:110770-200308,由中国药品生物制品检定所提供的龙胆苦苷等,对金胆片中的龙胆苦苷进行含量测定,以确定龙胆苦苷的高效液相色谱含测方法。结果从10批中试生产的金胆片中龙胆苦苷的含量可知,每片中龙胆苦苷的含量范围为0.770～0.818mg/片。结论故规定龙胆苦苷的高效液相色谱含测方法,其龙胆苦苷的含量每片不得少于0.60mg。     

一阶导数分光光度法测定水飞蓟宾脂质体的包封率

目的：建立一种测定水飞蓟宾脂质体包封率的方法。方法：采用一阶导数分光光度法，中间波长为275nm和317nm，测定波长分别为274、276、316、318nm。结果：在0～30．3μg／mL时8与水飞蓟宾浓度呈良好的线性关系，r=0．9995，样品的回收率100．8％，RSD=0．8％（n=9）。结论：以一阶导数分光光度法测定水飞蓟宾脂质体的包封率切实可行。     

视黄酸视网膜下腔注射未能逆转鼠视网膜变性

目的：探讨视网膜下腔注射视黄酸对视网膜变性发展的阻断作用。方法：14d龄视网膜色素变性鼠(retinal degeneration mouse，Rd鼠)各8只视网膜下腔分别注射10^-3，mol／L浓度视黄酸和磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline，PBS)，术后1个月对注射眼进行病理取材。并取7、14、28d和3个月龄Rd鼠各3只作正常对照。结果：视网膜下腔注射视黄酸和PBS，1个月后均可见部分眼视网膜内核层细胞增殖，视网膜下腔注射视黄酸较注射PBS未见有明显差异。结论：通过视网膜下腔注射视黄酸并不能使已经变性的视网膜恢复正常或阻断视网膜变性的发展。