肩部撞击症合并肩胛上神经卡压综合征诊疗分析

<正>肩部撞击症是一种常见病和多发病,诊断和治疗并无困难[1],但少数病人同时合并有肩胛上神经卡压综合征。因肩部撞击症的症状和体征可能掩盖肩胛上神经卡压综合征的临床表现,故给确切诊断带来一定难度,单纯治疗肩部撞击症使效果不理想。笔者于2001年9月～2009年3月,共收治6例此类患者,取得满意疗效,现报告如下。     

PPH加外痔切剥术治疗静脉曲张性混合痔50例疗效观察

笔者应用痔上黏膜环形切除吻合术(PPH)与PPH加外痔切剥术治疗混合痔(环状静脉曲张型外痔)50例,现将观察结果报告如下.     

自身增强可吸收螺钉治疗关节内骨折20例

目的 探讨自身增强可吸收螺钉临床应用特点及体会。方法 对20例骨折应用自身增强可吸收螺钉手术内固定，术后采用外固定物进行患肢固定。结果 平均随访1年，20例关节内骨折在愈合过程中均无移位，肢体功能恢复良好。结论 自身增强可吸收螺钉是关节内骨折较理想内固定物。     

忽略性因素致产后出血48例临床分析

我们回顾总结分析了 48例忽略性因素所致产后出血的临床资料 ,报告如下。1　临床资料1.1　研究对象　 1999年 1月至 2 0 0 0年 1月在本院有分娩记录足月经阴分娩初产妇产后出血患者 48例 ,2 0～ 42岁 ,平均2 8.5岁 ,无妊娠并发症及合并症 ,产前和产时未用任何药物。1.2　诊断标准　产后出血按照乐杰主编全国高等医药院校教材第 5版《妇产科学》的诊断标准。1.3　除外因素　明显子宫收缩乏力、胎盘滞留、软产道损伤及凝血功能障碍。1.4　忽略性因素　腹压助产、胎盘娩出时机不当、精神因素、子宫下段收缩不良及宫颈糜烂。2　结　果致产后出血…     

偏沮治验

李×,男,48岁。1984年5月28日诊。左半身汗出一月余,劳累后尤甚、昼夜汗出不止,重则汗出如洗,轻则汗出津津。伴头晕乏力、少寐多梦、舌淡边有齿痕、苔薄白、脉沉细弱。治宜益气养营、助阳固卫。方用十全大补汤加减:黄芪30克,党参、白术、夜交藤、熟地、白芍各12克,茯苓、当归各15克,川芎10克,     

31例开放性胫骨骨折的临床治疗体会

开放性胫骨骨折是常见骨折,多由高能创伤所致,骨折移位明显,且软组织损伤重,因此复位难度大,内固定困难,愈合时间长,容易发生感染,并发症发生率高。其治疗方法的选择尤为重要,彻底清创、尽可能减少骨膜剥离保留血运、良好的固定是决定疗效的关键。我院从1995年10月～2002年5月应用双关节单臂外固定架固定治疗开放性胫骨骨折31例,效果良好,报告如下:1一般资料本组31例,男22例,女9例;年龄18～61岁,平均34.6岁。损伤原因:车祸伤25例,高处坠落伤4例,2例为重物砸伤。均为单侧胫骨骨折,两段骨折26例,三段骨折5例;Ⅰ度骨折9例,Ⅱ度骨折18例,Ⅲ度骨…     

佳木斯地区所见37例性分化异常患者的临床表现与遗传学效应

人类的性别主要是由细胞中的性染色性(X、Y)决定的,性分化异常大多是由性染色体畸变(如：染色体的结构、数目异常)引起的。但是,性别决定涉及到许多复杂的机制,X染色体和Y染色体在人类性别决定中的作用也并不相同。细胞学检查正常的患者,其发病原因仍有可能是遗传因素造成的,典型病例可附以生化水平的检查。本文就我诊室接待的37例性分化异常患者进行细胞学和典型病历分析。 1 材料和方法 我室1996~2000年间,共接待性分化异常患者37例,年龄2个月~40岁,平均16.7岁。社会性别男15例,女22例。检查方法是常规询问病史,检查第二性征…     

小切口经椎旁肌入路治疗胸腰段椎体骨折26例

随着现代建筑业及交通运输业的迅猛发展,高能量创伤日趋增多。胸腰椎损伤是最常见的脊柱损伤,根据损伤严重程度可选择前路、后路或前后联合入路手术。自2005年2月至2007年4月,笔者采用小切口经椎旁肌入路、保留多裂肌起止点、直视下行椎弓根螺钉内固定治疗胸腰段椎体骨折患者共26例,疗效满意,现报告如下。     

冬奇子口服液的研制及质量标准的探讨

目的：以枸杞子、五味子、麦冬等为主药研制“冬奇子”口服液。并对其中的化学成分进行分离分析,制定出口服液的质量标准。方法：采用超声波——醇提取水沉淀法,对药物有效成分进行提取分离,用TLC法、化学法等对有效成分进行了分析。结果：制成“冬奇子”口服液,颜色橘黄、澄明,无刺激性。结论：由超声波——醇提水沉法所制得的“冬奇子”口服液质量合格。标准真实、准确、可靠。     

HSA-TP5融合基因表达载体的构建及其真核表达

目的：构建人血清白蛋白（HSA）-胸腺五肽（TP5）融合蛋白表达载体,并在毕赤酵母中表达,阐明其生物学活性。方法：利用基因重组技术构建HSA-TP5融合基因,并转染至毕赤酵母中从而构建其真核表达体系,通过琼脂糖凝胶电泳分离及试剂盒纯化获得PPICZαC-HSA-TP5真核重组表达质粒;采用两步发酵法对HSA-TP5基因工程菌进行高密度发酵,对发酵液上清蛋白沉淀浓缩,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法、阳离子交换层析及疏水层析等方法分离纯化蛋白;采用MTT法检测该融合蛋白促淋巴细胞增殖活性。结果：PCR法获得HSA目的基因片段长度为1 845 bp。酶切鉴定融合质粒HSA-TP5-pPICZαC得到片段长度为707 bp。测序分析,目的基因HSA和TP5序列与GenBank公布的基因序列完全一致,并正向连接融合。PCR法鉴定PPICZαC-HSA-TP5真核重组质粒与酵母基因组DNA整合,与对照组比较,转化组出现基因片段长度为1 860 bp。SDS-PAGE分析,在甲醇诱导后72 h内,随着诱导时间延长,HSA-TP5融合蛋白表达量逐步升高。利用阳离子交换层析及AKTA多功能蛋白纯化系统纯化得到HSA-TP5融合蛋白。MTT法检测,HSA-TP5融合蛋白与TP5蛋白具有一致的促淋巴细胞增殖活性。结论：通过构建HSA-TP5毕赤酵母真核表达体系可获得HSA-TP5融合蛋白并具有生物学活性。