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531.
目的 测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法 采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果 该方法不用分离同时测定两种药物 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为 99.80 %、99.6 0 % ,相对标准偏差 (RSD )分别为 1.11%、1.5 0 %。结论 该方法简便、准确 ,重现性好 ,适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定 相似文献
532.
TGFβ1对转染Smad4/Smad7基因的大鼠系膜细胞系膜细胞Ⅰ、Ⅳ型胶原表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨Smad4/Smad7信号蛋白在转化生长因子β1(TGFβ1)作用下对大鼠系膜细胞(MsC)Ⅰ、Ⅳ型胶原表达的影响.方法经脂质体介导分别将Smad4/Smad7基因瞬时转染体外培养的大鼠MsC,并用免疫荧光、RT-PCR和Western blot法检测其转染成功与否;再用Western blot法分别观察转基因MsC及其在TGFβ1作用下,其Ⅰ、Ⅳ型胶原蛋白表达的改变.结果与转染空载体的MsC相比较,转染Smad4基因的MsC,其Ⅰ、Ⅳ型胶原蛋白表达分别增强1.2和1.8倍,经TGFβ1作用后升高1.8和3.3倍(P<0.01);而转染Smad7基因的MsC,其Ⅰ、Ⅳ型胶原蛋白表达分别下降1.4和1.9倍,经TGFβ1作用后则降低1.7和2.4倍(P<0.01).结论TGFβ1/Smad信号通路可从正反两方面调节MsC Ⅰ、Ⅳ型胶原蛋白的合成而影响肾小球硬化的进展. 相似文献
533.
为了规范性病诊疗市场,降低辖区高危女性性病患病率,减少危险性行为,并为性病患者提供良好的求医环境,落实艾滋病自愿咨询(VCT)服务等方面的综合干预措施,现将2004年8-11月和2007年9—12月,哈尔滨市南岗区高危女性性病调查情况分析如下。 相似文献
534.
转染Smad2基因的大鼠肾系膜细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
肾小球硬化是以细胞外基质 (extracellularmatrix ,ECM)包括胶原 (Col)、纤连蛋白 (FN)和糖胺聚糖等大量沉积为特征。经研究表明 ,转化生长因子 β(transforminggrowthfac tor β ,TGF β)是介导这一病理过程的重要细胞因子[1] ,其机制可能与其改变基质降解酶系统的表达 ,从而促进肾小球MsCECM的合成有关[2 ] 。近年来 ,经实验研究证实 ,TGF β是在与其受体 (Tβ R)结合后 ,经磷酸化激活丝 /苏氨酸激酶受体信号转导分子Smad(果蝇Mad和C .elegansSma基因产物的同类物 ) ,如Smad2、Smad3,后两者与胞质内同家族分子Smad4形成异聚体… 相似文献
535.
1 医学院校大学生的智能结构。1.1 观察力 科学几乎完全发端于观察。大学生的观察力比较周密、集中和深刻。培养大学生的观察力,有助于激发大学生的求知欲望和探索精神。通过现象观察,抓住本质,找出因果关系,易养成良好学风和学习态度。 相似文献
536.
成纤维细胞生长因子-2检测在儿童微小病变型肾病中的意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察成纤维细胞生长因子 2 (FGF 2 )在微小病变肾病患儿的肾组织、血和尿中的表达 ;探讨FGF 2的作用。方法 收集 1999年 6月至 2 0 0 3年 6月复旦大学附属儿科医院 5 0例微小病变型肾病 (MCNS)患儿的临床资料 ,用免疫组化法检测所有患儿肾组织中的FGF 2沉积 ,同时用酶联免疫吸附试验检测 2 0例MCNS患儿不同时点(发病期、缓解期、未缓解期和复发期 )的血、尿FGF 2质量浓度。结果 (1)FGF 2的分布 :在MCNS患儿的肾组织中 ,FGF 2主要分布在肾小球足细胞和肾小管上皮细胞的胞浆中 ,且有不同程度的表达。 (2 )肾小球的FGF 2表达 :频复发组的肾小球FGF 2明显高于非频复发组 (P <0 0 0 1) ;肾小球FGF 2与尿液中的转铁蛋白 (TRF)、白蛋白 (Alb)和视黄醇结合蛋白 (RBP)呈正相关 (P <0 0 5 )。 (3)肾小管的FGF 2表达 :肾小管FGF 2与尿液中的TRF呈正相关 (P <0 0 0 1)。肾活检时尿液FGF 2的质量浓度与肾小管FGF 2呈正相关 (P <0 0 0 5 )。 (4)血、尿FGF 2的变化 :尿液FGF 2的质量浓度在缓解期明显低于初发期 ;复发期比初发期更高 ;未缓解期亦比初发期高 (P <0 0 5 )。血FGF 2质量浓度各期无明显差异。结论 MCNS患儿的肾组织中 ,FGF 2主要表达于肾小球足细胞和肾小管上皮细胞的胞浆中。肾小球FGF 2的 相似文献
537.
正交试验优选天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 优选天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的超声提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂50%乙醇,提取时间15 min,料液比1:20.结论 该提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,可为天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的工业化生产和新药开发提供依据. 相似文献
538.
目的制备丹酚酸B脂化乳,并考察其在人工胃肠液中的稳定性。方法制备丹酚酸B脂化乳粒、脂化乳。采用紫外分光光度法测定并比较脂化乳粒、脂化乳中丹酚酸B在人工胃液和人工肠液中的变化。结果不同制剂中丹酚酸B在人工胃液中的量均有所降低,但脂化乳和脂化乳粒均较水溶液中丹酚酸B的量高,3 h后丹酚酸B水溶液中药物的量分别较脂化乳、脂化乳粒少19.3%、6.4%。不同制剂中丹酚酸B在人工肠液中的量均有所降低,但脂化乳、脂化乳粒均较水溶液中丹酚酸B的量高,6 h后丹酚酸B水溶液中药物的量分别较脂化乳、脂化乳粒少32.7%、5.3%。结论丹酚酸B脂化乳、脂化乳粒均能提高人工胃、肠液中所包载药物的稳定性;且脂化乳效果优于脂化乳粒。 相似文献
539.
540.
目的 建立检测细胞内HSP70的流式细胞分析技术,并应用其分析炎症、化疗药物(紫杉醇)和物理因素(热处理)对U937细胞、A549细胞和Hela细胞HSP70表达的影响.方法 培养U937、A549和Hela细胞,分别用细菌脂多糖(LPS)、紫杉醇(PTX)和热应激(42 ℃)上述细胞;采用流式细胞术检测细胞内活性氧、细胞周期和细胞凋亡;分别采用传统的免疫印迹技术和自制液相微球结合流式细胞术来分析HSP70的表达水平.结果 LPS诱导U937细胞后,其细胞内活性氧(ROS)增加并发生凋亡,PTX处理A549细胞后,细胞发生G2/M期阻滞和凋亡,热处理导致Hela细胞发生凋亡.采用自制液相微球结合流式细胞术以及传统的免疫印迹技术,均可发现细胞内HSP70随处理因素强度或时间延长而表达增加.结论 所建立的自制液相微球结合流式细胞术可用于细胞内蛋白表达量的分析. 相似文献