肺心病并发心律失常52例治疗体会

作者于1983年～1991年治疗52例慢性肺原性心脏病,并发心律失常患者,现将治疗体会总结如下.     

再议刹住药品“回扣风”

近段时期来，呼吁遏止药品“回扣风”的文章在许多新闻报刊上多次出现，社会反响强烈！随着市场经济的发展，药品回扣问题就一直困扰着我们。回扣作为一种经济现象其实一直存在，因为它是一种促销手段。即卖方以某种折扣的优惠价将商品售给买方，卖方按牌价少收部份货款，而将这块利让给买方，财务活动以销售单据为凭，在双方单位财务帐表上列支列收，一切公开进行，因此，有的就将这种回扣称为明扣。而目前出现的另一种“回扣”是卖方从买方交付的货款中提出一部分，暗中交给买方采购人员作为“酬劳”，但不留痕迹，在双方单位财务帐表上也…     

雷电击伤性眼病二例报告

陈××,女,35岁,住院号43252.患者在1990年4月3日下午,天下大雨坐在屋内门口做鞋底,突然门口闪电雷鸣,跌倒在地,约15分钟觉左眼刺痛,第2天发现左眼失明.检查:视力右1.5,左光感,光投射准,色觉正常.球结膜充血(±),角膜透明,前房正常,瞳孔光反射良,晶体乳白色混浊,眼压2.73kPa(1kPa=7.5mmHg),诊断:左眼雷电击伤性白内障.于1990年12月5日行左眼晶体囊内摘除术,术后视力 11.00DS=0.6,眼底正常,痊愈     

小青龙汤治小儿鼻鼽

小青龙汤出自张仲景《伤寒论》,主治太阳伤寒兼里停水饮证.笔者在多年儿科临证中常选用小青龙汤治疗备战鼽,每获良效,举例如下.孙××,男,6岁.92年2月18日诊.患儿鼻塞鼻痒,喷嚏频频,鼻出清涕已3年.近5天来感遇寒邪加重,鼻塞而痒,窒塞酸胀,揉鼻为快,按鼻而嚏,清涕如注,嗅觉不灵,面色(?)白,疲倦乏力,纳基乏味,大便溏薄.某院确诊     

挫伤性晶体脱位于球结膜下二例报告

作者于1988年遇2例眼球挫伤致晶体脱位于球结膜下.报告如下.麦×,女,34岁,住院号213038. 主诉:左眼被他人拳击伤,眼红痛失明3天.1988年2月8日入院.检查:左眼视力眼前手动,光投射颞侧及鼻上方(一).左眼睑皮肤下瘀斑,球结膜混合充血( ),上方球结膜紫黑色隆起,结膜下隐约可见晶体,上方角膜缘裂口部分被脱位晶体遮盖,前房积满鲜血,不能窥见虹膜及瞳孔.入院次日行结膜下脱位晶体摘出     

开放性白内障囊外摘除联合自转性角膜移植术一例报告

开放性白内障囊外摘除并自转性角膜移植术是治疗白内障并角膜混浊的一种方法.在摘除白内障的同时将自体角膜植片旋转180°,使周边残存的透明角膜转至瞳孔区.以提高手术的增视效果.多数患者可获得有用视力,至少对双眼盲者的最低复明增加了希望.作者成功地为1例白内障并角膜浑浊患者施行该手术,效果满意.现报告如下.     

胸腺肽治疗难治性转氨酶升高疗效观察

目的研究大剂量[120mg/d]胸腺肽治疗难治性转氨酶升高疗效。方法选择64例慢性肝炎患者,设立治疗组与对照组分别行大剂量胸腺肽加保肝降酶药及单用相同保肝降酶药治疗,在治疗15 d 及30 d 分别检测肝功,观察转氨酶改变。结果治疗组治愈率与好转率明显优于对照组(p<0.05)。结论胸腺肽具有调节机体的免疫功能,进而从多方面发挥其抗病毒效应,起到对HBV、HCV 复制的抑制或阻断效果,从根本上抑制了致病因子对肝细胞的损伤,促进肝功能恢复。     

56例胰腺炎超声诊断分析

本文利用超声对56例胰腺炎进行了直观的检查,并与正常对照组的45例进行了对照分析,指出了它们在外形尺寸、声象图的内部及边缘方面的区别及特征,提出了判断胰腺病变的一些见解和方法,为胰腺炎的临床诊断提供了具有普遍意义的参考价值.     

西宁地区64小儿三衰死亡病例分析(摘要)

我院急救科85～86年间收治心脑肺三衰重危病儿141例,死亡64例,死亡率45.4％。现将死亡病例分析如下。一、临床资料:男42例,女22例。3岁以下婴幼儿46例,占71.2％。入院时,并发呼吸衰竭63例,心力衰竭62例,脑水肿62例,休克42例,DIC42例。血气分析PO_2<50mmHg43例,PCO_2>40mmHg25例。均有不同程度低氧症及酸硷失衡。心电监护均显示严重心律紊乱及/或心肌损     

72例精神分裂症患者的脆性染色体研究

本文对72例精神分裂症患者(初发未用药组33复发用药组39)进行脆性染色体研究,并以30名健康人为对照组.三组均用TC199培养液按Sutherland改良法做血淋巴细胞培养,对照组另加氯丙嗪培养,收获细胞,常规制片,做G分带,经光镜观察大量细胞的染色体及核型分析发现:(1)72例中69例(初发组32/33,复发组37/39) 有脆性染色体,二组无显著差异(P>0.05),对照组均未发现脆性染色体.(2)脆性染色体细胞数,初发和复发二组分别占计数细胞数的14.24%(235个)和12.21%(238个);脆性染色体条数分别为286和272条,二组均无显著差异(P>0.05).(3)二组脆性染色体号表达频率高低顺序为6号、3号、17号、1号、2号.(4)脆性染色体形态特征,多见为未染或淡染的染色体间隙和断裂,以及异常随体.(5)脆性位点初步确定为6P22、3P21、17q12、1P22、2ql4;还有6q末,17q末和2q末异常随体.上述结果与用药、吸烟、性别等因素均无相关性.因此,可以认为上述脆性染色体表达可能为本病所固有的一种遗传学特征,而且上述脆性位点的多位性可能与本病的多基因遗传效应相一致.本文重要意义在于可应用基因工程手段研究揭示这些脆性位点上致病基因的DNA结构的异常变化,为制作DNA探针,开展基因诊断和治疗创造广阔的前景也为建立本病新病因学理论,提供有力依据.